AI 요약
Johnson & Johnson은 2023년 4분기 및 연간 실적에서 보고 매출이 전년 대비 각각 7.3%, 6.5% 증가하며 견조한 성장세를 보였습니다.
특히 조정 영업이익은 11.1% 증가하며 호실적을 기록했습니다.
다만, 순이익과 희석 주당 순이익은 각각 18.6%, 15.3% 감소하며 아쉬운 모습을 보였습니다.
핵심 포인트
- Johnson & Johnson은 2023년 4분기 및 연간 실적에서 보고 매출이 전년 대비 각각 7.3%, 6.5% 증가하며 견조한 성장세를 보였습니다.
- 특히 조정 영업이익은 11.1% 증가하며 호실적을 기록했습니다.
- 다만, 순이익과 희석 주당 순이익은 각각 18.6%, 15.3% 감소하며 아쉬운 모습을 보였습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 보고 매출 7.3% 증가 (4분기)
- 보고 매출 6.5% 증가 (연간)
- 조정 영업이익 11.1% 증가 (연간)
- MedTech 부문 13.3% 성장 (4분기)
- Innovative Medicine 부문 4.2% 성장 (연간)
부정 요인
- 순이익 18.6% 감소 (연간)
- 희석 주당 순이익 15.3% 감소 (연간)
기사 전문
존슨앤드존슨, 2023년 4분기 및 연간 실적 발표… 혁신 신약 및 메드테크 부문 성장 견인
존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)이 2023년 4분기 및 연간 실적을 발표했습니다. 회사는 2023년 연간 실적이 사업의 폭넓은 경쟁력과 환자를 위한 헌신적인 노력을 반영한다고 밝혔습니다.
회사의 2023년 4분기 보고 매출은 $21,395백만으로 전년 동기 대비 7.3% 증가했으며, 연간 보고 매출은 $85,159백만으로 6.5% 성장했습니다. 순이익은 4분기에 $4,132백만으로 28.0% 증가했으나, 연간 기준으로는 $13,326백만으로 18.6% 감소했습니다. 희석 주당순이익(EPS)은 4분기에 $1.70으로 39.3% 증가했지만, 연간 기준으로는 $5.20으로 15.3% 감소했습니다.
비일반회계기준(Non-GAAP) 실적을 살펴보면, 4분기 조정 영업 매출은 7.2% 증가했으며, 연간 조정 영업 매출은 7.4% 성장했습니다. 조정 순이익은 4분기에 $5,562백만으로 2.4% 증가했고, 연간 기준으로는 $25,409백만으로 6.8% 늘었습니다. 조정 희석 주당순이익(EPS)은 4분기에 $2.29로 11.7% 상승했으며, 연간 기준으로는 $9.92로 11.1% 증가했습니다.
지역별 매출을 보면, 4분기 미국 지역 매출은 11.0% 증가한 $12,009백만을 기록했으며, 국제 지역 매출은 2.9% 증가한 $9,386백만이었습니다. 연간 기준으로는 미국 지역 매출이 10.6% 증가한 $46,444백만을, 국제 지역 매출은 1.9% 증가한 $38,715백만을 기록했습니다.
사업 부문별로는, 혁신 신약(Innovative Medicine) 부문의 4분기 보고 매출은 4.2% 증가한 $13,722백만이었으며, 연간으로는 4.2% 증가한 $54,759백만이었습니다. 메드테크(MedTech) 부문은 4분기에 13.3% 증가한 $7,673백만, 연간으로는 10.8% 증가한 $30,400백만의 보고 매출을 올렸습니다.
혁신 신약 부문은 COVID-19 백신을 제외한 영업 매출이 7.2% 성장했습니다. 이는 DARZALEX, ERLEADA, TECVAYLI, CARVYKTI 등 항암제와 STELARA, TREMFYA 등 면역학 분야 치료제, SPRAVATO 등 신경과학 분야 치료제의 성장에 힘입은 결과입니다. ZYTIGA, IMBRUVICA 등 항암제와 REMICADE 등 면역학 분야 치료제의 매출 감소가 일부 성장세를 상쇄했습니다. COVID-19 백신을 포함할 경우, 혁신 신약 부문의 연간 영업 매출은 4.8% 성장했습니다.
메드테크 부문은 연간 영업 매출이 12.4% 성장했으며, 이 중 Abiomed 인수가 4.7% 기여했습니다. 인터벤션 솔루션 분야의 전기생리학 제품, 비전 분야의 콘택트렌즈, 일반외과 분야의 상처 봉합 제품, 첨단외과 분야의 생체 봉합 제품 등이 성장을 견인했습니다.
4분기 주요 발표 사항으로는 미국 식품의약국(FDA)이 특정 유전자 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 방광암 치료를 위한 BALVERSA의 정식 승인을 내렸다는 점입니다. 또한, Biosense Webster는 일본에서 VARIPULSE Pulsed Field Ablation (PFA) 플랫폼에 대한 규제 승인을 받았다고 발표했습니다. 얀센은 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료를 위한 Lazertinib과 RYBREVANT 병용 요법에 대한 유럽의약품청(EMA) 허가 신청을 제출했으며, RYBREVANT와 Lazertinib 병용 요법에 대한 미국 FDA 신약 허가 신청도 제출했습니다. TAR-200은 고위험 비근육 침습 방광암 치료를 위한 미국 FDA 혁신 신약 지정(Breakthrough Therapy Designation)을 받았습니다.
존슨앤드존슨은 2024년 연간 전망치로 조정 영업 매출을 5.0%~6.0% 성장한 $88.2B~ $89.0B로 예상했으며, 조정 희석 주당순이익(EPS)은 $10.55~ $10.75 범위로 제시했습니다.
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