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JOHNSON JOHNSON, 2023년 3분기 실적 발표

jnj
중요도

AI 요약

Johnson & Johnson은 3분기 매출이 6.8% 성장하며 호실적을 기록했습니다.

특히 비 GAAP 기준 조정 순이익은 14.1% 증가하며 견조한 성장세를 보였습니다.

혁신 의약품과 메드테크 사업 부문 모두에서 긍정적인 성장세를 나타내며 미래 성장에 대한 기대감을 높였습니다.

핵심 포인트

  • Johnson & Johnson은 3분기 매출이 6.8% 성장하며 호실적을 기록했습니다.
  • 특히 비 GAAP 기준 조정 순이익은 14.1% 증가하며 견조한 성장세를 보였습니다.
  • 혁신 의약품과 메드테크 사업 부문 모두에서 긍정적인 성장세를 나타내며 미래 성장에 대한 기대감을 높였습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 전체 매출 6.8% 성장
  • 비 GAAP 조정 순이익 14.1% 증가
  • 혁신 의약품 부문 4.4% 성장 (COVID-19 백신 제외 시 8.2% 성장)
  • 메드테크 부문 6.0% 성장 (Abiomed 인수 효과 포함 시 10.4% 성장)
  • CEO의 '견고한 실적과 상당한 파이프라인 발전' 언급

부정 요인

  • GAAP 기준 순이익 0.0% 변화 (전년 동기 대비)
  • COVID-19 백신 매출 감소

기사 전문

존슨앤드존슨, 3분기 호실적 발표… 혁신 신약 및 의료기기 부문 성장 견인 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)이 2023년 3분기 호실적을 발표했습니다. 회사는 혁신 신약(Innovative Medicine)과 의료기기(MedTech) 부문에 대한 집중을 강화하며 미래 성장을 위한 견고한 기반을 마련했다고 밝혔습니다. 호아킨 두아토(Joaquin Duato) 존슨앤드존슨 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "3분기에 강력한 실적과 파이프라인의 상당한 진전을 이루며 지속적인 성장을 위한 튼튼한 토대를 마련했다"며, "혁신 신약과 의료기기 솔루션에 집중함으로써 헬스케어 전반에 걸쳐 혁신을 주도하고 있으며, 미래의 의학적 돌파구를 제공할 준비가 되어 있다"고 말했습니다. 이번 실적 발표에서 주목할 점은 소비자 건강 사업부(Consumer Health business)의 최종 분리와 관련된 중단 영업에서 발생한 약 210억 달러 규모의 일회성 비현금 이익입니다. 3분기 전체 재무 결과는 다음과 같습니다. (단위: 백만 달러, 주당순이익 제외) | 구분 | 2023년 3분기 | 2022년 3분기 | 변동률 | |-------------------|--------------|--------------|--------| | 보고 매출 (Reported Sales) | $21,351 | $19,996 | 6.8% | | 순이익 (Net Earnings) | $4,309 | $4,310 | 0.0% | | 주당순이익 (EPS, 희석) | $1.69 | $1.62 | 4.3% | 비일반회계기준(Non-GAAP) 재무 결과는 다음과 같습니다. (단위: 백만 달러, 주당순이익 제외) | 구분 | 2023년 3분기 | 2022년 3분기 | 변동률 | |---------------------------|--------------|--------------|--------| | 운영 매출 (Operational Sales) | | | 6.4% | | 조정 운영 매출 (Adjusted Operational Sales) | | | 4.9% | | 조정 순이익 (Adjusted Net Earnings) | $6,777 | $5,938 | 14.1% | | 조정 주당순이익 (Adjusted EPS, 희석) | $2.66 | $2.23 | 19.3% | *주: 비일반회계기준 재무 지표는 별도 재무제표 조정표 참조. 운영 매출은 환율 변동 효과를 제외한 수치. 조정 운영 매출은 인수 및 매각 순영향과 환율 변동 효과를 제외한 수치. 조정 순이익 및 조정 주당순이익은 무형자산 상각비 및 특별 항목을 제외한 수치. 지역별 매출 결과는 다음과 같습니다. (단위: 백만 달러) | 지역 | 2023년 3분기 | 2022년 3분기 | 보고 변동률 | 운영 변동률 | 환율 변동 | 조정 운영 변동률 | |-----------|--------------|--------------|-------------|-------------|-----------|------------------| | 미국 (U.S.) | $11,996 | $10,794 | 11.1% | 11.1% | - | 8.9% | | 해외 (International) | 9,355 | 9,202 | 1.6% | 0.7% | 0.9% | 0.3% | | 전 세계 (Worldwide) | $21,351 | $19,996 | 6.8% | 6.4% | 0.4% | 4.9% | 사업 부문별 매출 결과는 다음과 같습니다. (단위: 백만 달러) | 사업 부문 | 2023년 3분기 | 2022년 3분기 | 보고 변동률 | 운영 변동률 | 환율 변동 | 조정 운영 변동률 | |---------------------|--------------|--------------|-------------|-------------|-----------|------------------| | 혁신 신약 (Innovative Medicine) | $13,893 | $13,214 | 5.1% | 4.3% | 0.8% | 4.4% | | 의료기기 (MedTech) | 7,458 | 6,782 | 10.0% | 10.4% | (0.4)% | 6.0% | | 전 세계 (Worldwide) | $21,351 | $19,996 | 6.8% | 6.4% | 0.4% | 4.9% | *참고: 혁신 신약 부문은 이전 제약 부문(Pharmaceutical segment)으로 불렸습니다. 3분기 사업 부문별 상세 내용: 혁신 신약 부문은 조정 운영 매출이 4.4% 성장했습니다. 특히, 항암제 부문에서는 DARZALEX, ERLEADA, CARVYKTI 등의 성장이 두드러졌으며, 면역학 부문에서는 STELARA, TREMFYA, SIMPONI/SIMPONI ARIA가, 신경과학 부문에서는 SPRAVATO, 폐고혈압 부문에서는 UPTRAVI가 성장을 견인했습니다. 다만, COVID-19 백신(Ad26.COV2.S), 항암제 ZYTIGA 및 IMBRUVICA, 면역학 치료제 REMICADE 등의 영향으로 일부 성장세가 상쇄되었습니다. 의료기기 부문은 조정 운영 매출이 6.0% 성장했습니다. 특히, 인터벤션 솔루션 부문의 전기생리학 제품, 일반외과 부문의 상처 봉합 제품, 콘택트렌즈 부문의 비전 제품, 첨단외과 부문의 바이오수술 제품 등이 성장을 이끌었습니다. 의료기기 부문 운영 매출은 10.4% 성장했으며, 이는 Abiomed 인수 효과가 4.6% 기여한 결과입니다. 3분기 주요 신규 발표: 존슨앤드존슨은 3분기 동안 다수의 규제 승인 및 임상 데이터 발표를 통해 혁신 역량을 입증했습니다. * **규제 승인:** * Biosense Webster, 무형광법(Fluoroscopy)을 사용하지 않는 워크플로우에 적용 가능한 다수의 심방세동 절제술 제품에 대한 FDA 승인 획득. * Janssen, 중증의 재발성 및 불응성 다발골수종 환자 치료를 위한 최초의 이중특이항체 치료제 TALVEY(talquetamab-tgvs)에 대한 미국 FDA 승인 획득. * 유럽 집행위원회, 재발성 및 불응성 다발골수종 환자 치료를 위한 Janssen의 새로운 이중특이항체 치료제 TALVEY 승인. * 유럽 집행위원회, Janssen의 이중특이항체 TECVAYLI(teclistamab)의 투여 빈도 감소 승인. * Janssen, EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 진행성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료를 위한 화학요법 병용 RYBREVANT(amivantamab)에 대한 유럽의약품청(EMA) 허가 신청 제출. * Janssen, 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 및 특정 FGFR 유전자 변이가 있는 환자 치료를 위한 BALVERSA(erdafitinib)의 완전 승인을 위한 미국 식품의약국(FDA) 보충 신약 허가 신청 제출. * Janssen, FGFR 변이에 민감한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 위한 Erdafitinib의 허가 승인을 위한 유럽의약품청(EMA) 시판 허가 신청 제출. * BRCA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자 치료를 위한 최초이자 유일한 이중 작용 정제 AKEEGA(Niraparib and Abiraterone Acetate)에 대한 미국 FDA 승인 획득. * **데이터 발표:** * Janssen, 중증 근무력증 환자 치료를 위한 Nipocalimab 임상 개발 프로그램의 최신 연구 결과 발표. * Janssen, ESMO(European Society for Medical Oncology)에서 고형암 치료의 새로운 표준을 제시할 혁신적인 데이터 발표 예정. * TREMFYA(guselkumab), 중등도에서 중증의 활동성 크론병 성인 환자를 대상으로 한 3년간의 2상 연구에서 주요 유효성 지표 유지. * Janssen, 유럽피부과학회(EADV)에서 TREMFYA(guselkumab) 및 개발 중인 경구용 표적 펩타이드 JNJ-2113에 대한 최신 연구 결과 발표. * RYBREVANT(amivantamab-vmjw)와 Lazertinib 병용 요법, EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 위약 대비 유의미한 무진행 생존기간(PFS) 개선을 보인 3상 MARIPOSA 연구의 주요 결과 발표. * RYBREVANT(amivantamab-vmjw)와 화학요법 병용 요법, 오시머티닙 치료 후 질병이 진행된 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 화학요법 단독 대비 유의미한 무진행 생존기간(PFS) 개선을 보인 3상 MARIPOSA-2 연구의 주요 결과 발표. * RYBREVANT(amivantamab-vmjw)와 Lazertinib 병용 화학요법, 이전에 치료받은 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 환자에서 지속적인 무진행 생존기간(PFS) 개선 효과 확인. * Janssen, 유럽망막학회(EURETINA)에서 망막 포트폴리오의 최신 연구 결과 발표. * **제품 출시:** * Biosense Webster, 복잡한 심장 부정맥 매핑을 위한 TRUEref 기술이 적용된 OPTRELL 매핑 카테터 출시. * **기타:** * 존슨앤드존슨, Kenvue Inc. 분리 완료 및 교환 청약 최종 결과 발표. * 존슨앤드존슨, Kenvue 분리 완료 후 업데이트된 재무 정보 및 2023년 가이던스 발표. * 존슨앤드존슨, 새로운 시각적 아이덴티티를 통해 글로벌 헬스케어 기업으로서의 새로운 시대 개막 선언. 2023년 연간 가이던스: 존슨앤드존슨은 법적 분쟁 결과, 비정상적인 손익, 인수 관련 비용, 구매 회계 공정 가치 조정 등 예측이 어려운 항목들로 인해 일반회계기준(GAAP) 재무 지표에 대한 미래 예측치를 제공하지 않습니다. 이러한 항목들은 불확실하며 다양한 요인에 따라 달라질 수 있어 존슨앤드존슨의 일반회계기준 재무 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. (단위: 십억 달러, 주당순이익 제외) | 구분 | 2023년 10월 가이던스 (중간값) | 2023년 8월 가이던스 (중간값) | |------------------------------------|-------------------------------|-------------------------------| | 조정 운영 매출 (Adjusted Operational Sales) | 7.5% | 6.7% | | 운영 매출 (Operational Sales) | $84.6B (8.7%) | $84.0B (8.0%) | | 보고 매출 (Estimated Reported Sales) | $83.8B (7.7%) | $83.6B (7.5%) | | 조정 운영 주당순이익 (Adjusted Operational EPS) | $10.05 (12.5%) | $9.95 (11.5%) | | 조정 주당순이익 (Adjusted EPS) | $10.10 (13.0%) | $10.05 (12.5%) |

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