JOHNSON JOHNSON, 다제내성 결핵 치료제 sirturo bedaquiline에 대한 특허권 134개 저소득 및 중간소득 국가에서 행사하지 않을 의향 확인

존슨앤드존슨(Johnson & Johnson), 결핵 치료제 특허권 불행사 선언 저개발국가 대상 MDR-TB 치료제 SIRTURO® 제네릭 의약품 접근성 확대 [뉴브런즈윅, 뉴저지] – 2023년 9월 29일 – 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)은 다제내성 결핵(MDR-TB) 치료제인 SIRTURO®(bedaquiline)에 대한 특허권을 134개 저소득 및 중간 소득 국가에서 행사하지 않겠다고 밝혔습니다. 이번 결정은 해당 국가의 제네릭 의약품 제조업체들이 고품질의 SIRTURO® 제네릭 버전을 제조 및 판매할 수 있도록 보장하기 위함입니다. 단, 제조 및 공급되는 제네릭 버전은 품질이 우수하고 의학적으로 인정되며, 해당 134개 국가에서만 사용되어야 합니다. 존슨앤드존슨의 글로벌 공중 보건 및 사회적 영향 부문 글로벌 책임자인 Howard Reid는 "진단 부족은 여전히 치료의 가장 큰 장애물이며, 매년 발생하는 45만 명의 MDR-TB 환자 중 거의 3분의 2가 진단받지 못하고 치료에 등록되지 못하고 있습니다."라며, "이번 결정은 우리 의약품 접근성이 제한적이거나 제약이 있다는 오해를 해소하고, 지난 10년간 국가들이 치료 접근성을 지속적으로 확대하고 MDR-TB 환자를 치료받게 하기 위한 협력 노력에 대한 투자를 바탕으로 합니다."라고 말했습니다. 존슨앤드존슨은 40여 년 만에 처음으로 새로운 작용 기전을 가진 표적 결핵 치료제인 SIRTURO®(bedaquiline)를 2012년에 출시했습니다. 지난 10년간 회사는 의료 전문가 교육, 내성 검사 및 감시, 공급망 보안 등 핵심 결핵 시스템 역량 강화에 투자해 왔습니다. 이러한 노력은 전 세계적으로 약물 내성이 증가하는 상황에서도 치료 효과를 유지하면서 환자들이 치료받을 수 있도록 지원하는 데 기여했습니다. 현재 bedaquiline은 세계보건기구(WHO)가 권장하는 다제내성 결핵 치료 지침의 근간을 이루고 있으며, 치료받는 MDR-TB 환자 4명 중 3명이 bedaquiline 함유 요법을 받고 있습니다. 최근 존슨앤드존슨은 Stop TB Partnership의 Global Drug Facility(GDF)에 라이선스를 부여하여 GDF가 대다수의 저소득 및 중간 소득 국가에 SIRTURO®(bedaquiline) 제네릭 버전을 조달하고 공급할 수 있도록 했습니다. 회사는 앞으로도 bedaquiline의 접근성과 적절한 사용을 촉진하는 혁신 역량 강화, 감시 및 환자 발굴 노력에 지속적으로 투자할 계획입니다.