Foghorn Therapeutics, 1월 주식 자금 조달, 프로그램 진행 상황 및 2026년 전략적 목표 강조

포그혼 테라퓨틱스, 5천만 달러 규모 유상증자 성공 및 2026년 주요 파이프라인 업데이트 [서울=뉴스핌] 포그혼 테라퓨틱스(Foghorn Therapeutics Inc., Nasdaq: FHTX)가 2026년 주요 사업 목표와 함께 5천만 달러 규모의 유상증자를 성공적으로 완료했다고 9일 밝혔다. 이번 자금 조달은 BVF Partners, Deerfield Management, 설립 투자자인 Flagship Pioneering 및 선도적인 바이오테크 뮤추얼 펀드가 참여했으며, 2026년 1월 13일 거래가 완료될 예정이다. 이번 유상증자는 주당 6.71달러에 2,030,314주의 보통주와 함께 프리펀디드 워런트(pre-funded warrants)를 발행하는 방식으로 진행되었다. 또한, 투자자들은 주당 13.42달러 및 20.13달러의 행사 가격을 가진 워런트도 함께 인수했다. 이번 발행가는 2026년 1월 9일 종가 대비 30% 프리미엄이 적용된 가격으로, 주요 바이오테크 투자자들의 포그혼의 비전과 실행력에 대한 강력한 신뢰를 보여주는 결과라고 회사 측은 설명했다. 포그혼의 아드리안 고트샬크(Adrian Gottschalk) 사장 겸 최고경영자(CEO)는 "이번 자금 조달은 우리의 비전과 실행력에 대한 핵심 바이오테크 투자자들의 중요한 신뢰를 보여준다"며, "미충족 수요가 높은 암 치료 옵션을 개발하는 데 집중된 우리의 선도적인 파이프라인 전반에 걸쳐 실행을 지속하고 있다"고 밝혔다. 주요 파이프라인 업데이트로는, 릴리(Lilly)와의 파트너십 프로그램인 FHD-909 (LY4050784)의 임상 1상 용량 증량 시험이 계획대로 진행 중이다. 이 시험은 SMARCA4 변이 암 환자, 특히 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 하고 있으며, 이 환자군들은 예후가 좋지 않고 치료 라인이 추가될수록 상태가 악화되는 경향이 있다. 또한, 포그혼은 자체 개발 중인 분해제(degrader) 포트폴리오에서도 상당한 진전을 보이고 있다. ER+ 유방암 치료에 잠재력을 가진 선택적 CBP 분해제 프로그램과 혈액암 치료에 가능성을 보이는 선택적 EP300 분해제 프로그램 모두 2026년 내 임상시험계획(IND) 제출 준비가 완료될 것으로 예상된다. 이번 유상증자를 통해 포그혼은 2026년 1월 13일 기준 약 2억 890만 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 유가증권을 보유하게 될 것으로 예상된다. 이는 파이프라인에 대한 지속적인 투자를 가능하게 하며, 현금 보유 기간을 2028년 상반기까지 연장할 수 있게 한다. FHD-909는 BAF 복합체의 촉매 엔진인 SMARCA2와 SMARCA4에 대한 높은 선택성을 보이는 경구용 SMARCA2 선택적 억제제다. SMARCA2 활성을 선택적으로 차단하는 것은 건강한 세포는 보존하면서 종양 사멸을 유도하는 합성 치사 전략으로 주목받고 있다. SMARCA4은 비소세포폐암에서 최대 10%까지 돌연변이가 발견되며, 다양한 고형암에서도 중요한 역할을 한다. 포그혼은 릴리와의 전략적 협력을 통해 새로운 항암제를 개발하고 있으며, 여기에는 선택적 SMARCA2 억제제 및 분해제 프로그램, 그리고 추가적인 미공개 항암 표적에 대한 미국 내 50/50 공동 개발 및 공동 상업화 계약이 포함된다. 선택적 CBP 분해제 프로그램은 유방암을 포함한 여러 암에서 CBP 의존성이 확립되어 있으며, 자궁내막암, 자궁경부암, 난소암, 방광암, 대장암 등 EP300 변이 암에서도 합성적 관계가 존재한다. 그러나 CBP와 EP300 단백질 간의 높은 유사성으로 인해 CBP만을 선택적으로 표적하는 것은 어려웠으며, CBP/EP300 이중 억제는 용량 제한 독성과 연관되어 왔다. 선택적 EP300 분해제 프로그램은 혈액암 및 전립선암 치료를 위해 개발 중이다. EP300과 CBP 간의 높은 유사성으로 인해 EP300만을 선택적으로 표적하는 것 역시 도전 과제였으며, CBP/EP300 이중 억제는 용량 제한 독성을 동반했다. EP300 의존성은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 및 다발성 골수종(MM)에서 확립되어 있다. 선택적 ARID1B 분해제 프로그램은 ARID1A 변이 암에서 ARID1B를 선택적으로 표적하고 분해하는 것을 목표로 한다. ARID1A는 BAF 복합체에서 가장 많이 돌연변이가 발생하는 소단위체이며, 암에서 가장 많이 돌연변이가 발생하는 단백질 중 하나다. 이러한 돌연변이는 자궁내막암, 위암, 위식도 접합부암, 방광암, 비소세포폐암 등 여러 유형의 암에서 ARID1B에 대한 의존성을 야기한다. ARID1A와 ARID1B 간의 높은 유사성과 ARID1B의 효소 활성 부재로 인해 ARID1B를 선택적으로 표적하는 것은 어려웠다. ARID1B는 전체 고형암의 최대 5%에서 중요한 합성 치사 표적으로 작용한다.