AI 요약
이번 계약으로 Pfizer는 초기 지급금 1억 5천만 달러와 최대 19억 3천 5백만 달러의 마일스톤 지급 가능성을 확보하며, 심혈관대사 질환 치료제 개발에 대한 성장 기대감을 높였다.
Pfizer가 YaoPharma와 비만 치료제 후보물질 YP05502에 대한 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 체결하며 포트폴리오를 강화했다.
핵심 포인트
- Pfizer가 YaoPharma와 비만 치료제 후보물질 YP05502에 대한 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 체결하며 포트폴리오를 강화했다.
- 이번 계약으로 Pfizer는 초기 지급금 1억 5천만 달러와 최대 19억 3천 5백만 달러의 마일스톤 지급 가능성을 확보하며, 심혈관대사 질환 치료제 개발에 대한 성장 기대감을 높였다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 비만 치료제 후보물질 확보
- 신규 계약 체결로 인한 잠재적 수익 증대
- 심혈관대사 질환 치료제 포트폴리오 강화
기사 전문
화이자, 야오파마와 비만 치료제 후보물질 공동 개발 계약 체결
[서울=뉴스핌] 김태훈 기자 = 글로벌 제약사 화이자(Pfizer Inc., NYSE: PFE)가 중국 상하이 포순 제약(Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Limited, 02196.HK and 600196.SH)의 자회사인 야오파마(YaoPharma)와 비만 치료제 후보물질 'YP05002'에 대한 글로벌 독점 공동 개발 및 라이선스 계약을 체결했다고 9일(현지시간) 발표했습니다.
이번 계약은 만성 체중 관리를 위한 GLP-1(Glucagon-like peptide-1) 수용체 작용제 계열의 저분자 화합물인 YP05002의 개발, 제조 및 상업화를 포괄합니다. YP05002는 현재 임상 1상 단계에 있습니다.
크리스 보쇼프(Chris Boshoff) 화이자 최고과학책임자(CSO) 겸 연구개발 사장은 "이번 계약을 통해 비만 및 관련 질환 치료를 위한 혁신적인 후보물질 포트폴리오를 더욱 강화하고 확장할 수 있게 되었다"며, "심혈관대사 질환 연구는 화이자의 전략적 우선순위이며, 이는 우리 사업의 핵심 성장 동력이 될 잠재력을 가지고 있다"고 밝혔습니다.
계약 조건에 따라 야오파마는 현재 진행 중인 YP05002의 임상 1상 시험을 완료하고, 화이자는 YP05002에 대한 전 세계 독점 개발, 제조 및 상업화 라이선스를 확보하게 됩니다. 야오파마는 계약 체결 시 1억 5,000만 달러의 선지급금을 받으며, 향후 특정 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 달성 시 최대 19억 3,500만 달러의 마일스톤 지급금과 함께 판매 로열티를 지급받을 수 있습니다.
화이자는 현재 임상 2상 단계에 있는 GIPR(glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor) 길항제 'PF-07976016' 및 파이프라인 내 다른 저분자 화합물과의 YP05002 병용 요법 연구를 진행할 계획입니다.
화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 개선하는 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 혁신적인 의약품 및 백신을 포함한 건강 관리 제품의 발견, 개발 및 제조에서 품질, 안전성 및 가치의 기준을 설정하고자 합니다. 화이자는 전 세계의 건강 증진, 질병 예방, 치료 및 완치를 위해 노력하며, 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서 건강 관리 제공자, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 저렴한 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대하고 있습니다.
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