Pfizer, 3SBio와 라이선스 계약 완료

화이자, 3SBio와 항암 신약 라이선스 계약 체결 [뉴욕=비즈니스와이어] 글로벌 제약사 화이자(Pfizer Inc., NYSE: PFE)가 중국 외 지역에서 3SBio Inc. (01530.HK)의 신규 항암 면역 치료제 SSGJ-707에 대한 독점 개발, 제조 및 상업화 라이선스 계약을 완료했다고 2025년 7월 24일 발표했습니다. 이번 계약은 화이자의 혁신적인 항암 연구 역량을 강화하고 파이프라인을 더욱 풍부하게 만들 것으로 기대됩니다. SSGJ-707은 3SBio의 독자적인 CLF2 플랫폼을 활용해 개발된 PD-1 및 VEGF를 표적으로 하는 이중 특이 항체입니다. 이 신약 후보 물질은 현재 중국에서 비소세포폐암(NSCLC), 전이성 대장암, 부인암 등 다양한 암종에 대한 임상 시험이 진행 중입니다. 최근 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서는 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 SSGJ-707 단독 요법의 안전성 및 유효성을 평가한 중간 2상 임상시험 결과가 발표되어 긍정적인 반응을 얻었습니다. 화이자는 SSGJ-707의 원료 의약품은 노스캐롤라이나주 샌포드에서, 완제 의약품은 캔자스주 맥퍼슨에서 생산할 계획입니다. 향후 임상 개발은 미국을 포함한 전 세계 여러 국가에서 진행될 예정이며, 특히 비소세포폐암 및 기타 고형암에 대한 글로벌 3상 임상 시험에 우선순위를 둘 방침입니다. 첫 글로벌 3상 연구는 미국에서 환자 모집을 시작할 예정입니다. 이번 계약에 따라 3SBio는 12억 5천만 달러의 계약금을 받게 됩니다. 또한 화이자는 3SBio에 1억 달러의 지분 투자를 단행합니다. 추가적으로, 화이자는 중국 내 SSGJ-707에 대한 독점 개발 및 상업화 권리를 포함하도록 라이선스를 확장할 수 있는 옵션을 보유하게 됩니다. 이 옵션 행사 시 화이자는 3SBio에 최대 1억 5천만 달러의 옵션 대가를 지급하게 됩니다. 크리스 보쇼프(Chris Boshoff) 화이자 최고과학책임자 겸 연구개발 사장은 "우리는 SSGJ-707 프로그램의 신속한 개발을 지원하기 위해 우리의 전문성과 자원을 투입할 수 있게 되어 기쁘다"며 "이 후보 물질은 두 가지 주요 표적을 결합한 유망한 신약 계열로, 우리의 항체-약물 접합체(ADC) 포트폴리오를 보완하며, 혁신적인 과학을 통해 암 환자들에게 획기적인 치료법과 새로운 희망을 제공하겠다는 우리의 약속을 다시 한번 보여준다"고 말했습니다. 화이자 항암 사업부는 현재 암 치료의 새로운 시대를 열고 있습니다. 회사의 선도적인 포트폴리오와 광범위한 파이프라인은 저분자 화합물, 항체-약물 접합체(ADC), 이중 특이 항체를 포함한 세 가지 핵심 작용 기전을 통해 다양한 각도에서 암을 공격합니다. 화이자는 유방암, 비뇨생식기암, 혈액암, 흉부암(폐암 포함) 등 세계에서 가장 흔한 암종에 대한 획기적인 치료법 제공에 집중하고 있습니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 크게 개선하는 치료법을 제공합니다. 회사는 혁신적인 의약품 및 백신을 포함한 의료 제품의 발견, 개발 및 제조에서 품질, 안전 및 가치의 기준을 설정하기 위해 노력합니다. 화이자는 전 세계적으로 가장 두려운 질병에 도전하는 건강 증진, 예방, 치료 및 치유를 발전시키기 위해 노력하고 있습니다. 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서의 책임을 다하며, 의료 제공업체, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 저렴한 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대하고 있습니다.