Pfizer, 3SBio와 독점 라이선스 계약 체결

화이자, 3SBio와 SSGJ-707 글로벌 라이선스 계약 체결 [2025년 5월 19일] 글로벌 제약사 화이자(Pfizer Inc., NYSE: PFE)가 중국 바이오 제약 기업 3SBio, Inc.(01530.HK)와 항암 신약 후보물질 SSGJ-707에 대한 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 19일 발표했습니다. 이번 계약을 통해 화이자는 중국을 제외한 전 세계에서 SSGJ-707의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 됩니다. SSGJ-707은 PD-1과 VEGF를 동시에 표적으로 하는 이중항체(bispecific antibody)로, 현재 중국 내에서 비소세포폐암, 전이성 직결장암, 부인암 등 다양한 암종에 대한 임상 시험이 진행 중입니다. 초기 임상 데이터에 따르면 SSGJ-707은 유망한 항암 치료제로서의 효능과 안전성을 보여주고 있습니다. 3SBio는 2025년 내 중국에서 첫 번째 3상 임상 시험을 시작할 계획입니다. 계약 조건에 따라 3SBio와 그 자회사인 Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd. 및 3S Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.는 화이자에게 SSGJ-707에 대한 전 세계(중국 제외) 독점 라이선스를 부여합니다. 또한, 화이자는 중국 내 상업화 권리에 대한 옵션도 보유하게 됩니다. 3SBio는 계약 체결 시 12억 5천만 달러의 선지급금을 받으며, 향후 특정 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 달성에 따라 최대 48억 달러의 마일스톤 지급금을 받을 수 있습니다. 또한, SSGJ-707이 승인될 경우 판매량에 따른 단계별 두 자릿수 로열티를 지급받게 됩니다. 이번 거래는 통상적인 종결 조건 충족, 규제 당국의 승인 및 3SBio 주주 승인을 전제로 하며, 2025년 3분기 내에 마무리될 것으로 예상됩니다. 계약 체결 후 화이자는 3SBio에 1억 달러 규모의 지분 투자를 단행할 예정입니다. 화이자는 SSGJ-707의 원료의약품(drug substance)은 미국 노스캐롤라이나주 샌포드에서, 완제의약품(drug product)은 캔자스주 맥퍼슨에서 생산할 계획입니다. 화이자 항암 사업부는 새로운 시대의 암 치료를 선도하고 있습니다. 업계 최고 수준의 포트폴리오와 광범위한 파이프라인을 통해 저분자 화합물, 항체-약물 접합체(ADC), 이중항체를 포함한 다양한 작용 기전으로 암을 다각적으로 공격하고 있습니다. 특히 유방암, 비뇨생식기암, 혈액종양, 폐암을 포함한 흉부암 등 전 세계적으로 흔한 암종에 대한 혁신적인 치료제 개발에 집중하고 있습니다. 과학에 기반하여 암 환자들이 더 나은 삶을 더 오래 영위할 수 있도록 획기적인 치료법 개발을 가속화하는 데 전념하고 있습니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 질을 크게 향상시키는 치료제를 제공합니다. 의료 제품, 혁신 신약 및 백신의 발견, 개발 및 제조에서 품질, 안전 및 가치의 기준을 설정하기 위해 노력합니다. 매일 화이자 임직원들은 선진 시장과 신흥 시장 전반에서 질병 퇴치를 위한 건강 증진, 예방, 치료 및 완치를 위해 노력하고 있습니다. 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서의 책임을 다하며, 의료 제공업체, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 합리적인 가격의 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대합니다. 175년 동안 모든 이해관계자들을 위해 변화를 만들어 왔습니다. 투자자들에게 중요할 수 있는 정보는 웹사이트에서 정기적으로 게시됩니다.