Pfizer Oncology, 혁신 데이 개최: 완전 통합된 조직, 강력한 포트폴리오, 장기 지속 가능한 성장을 위한 전략적 우선순위 강조

화이자, 시젠 인수 후 항암 사업 강화… 2030년까지 8개 이상 블록버스터 신약 기대 화이자가 시젠(Seagen) 인수를 통해 항암 사업 부문을 재편하고, 2030년까지 8개 이상의 블록버스터 신약 출시를 목표로 장기적인 성장 동력을 확보하겠다는 비전을 제시했습니다. 2월 29일(현지시간), 화이자는 투자자들을 대상으로 진행한 항암 혁신 데이(Oncology Innovation Day) 행사에서 이 같은 내용을 발표했습니다. 이번 행사는 지난해 말 시젠 인수를 완료한 이후 새롭게 통합된 항암 조직의 역량, 강력한 파이프라인, 그리고 미래 성장 전략을 집중적으로 조명하는 자리였습니다. 크리스 보쇼프(Chris Boshoff) 화이자 항암 사업부 최고 책임자 겸 부사장은 "시젠 인수를 통해 화이자는 항암 분야에서 새로운 표준을 제시하고 환자들의 치료 결과를 개선하기 위한 노력을 한층 강화했다"며, "우수한 인재, 강력한 파이프라인, 그리고 화이자의 광범위한 사업 규모를 바탕으로 전 세계 암 환자들이 더 나은 삶을 더 오래 누릴 수 있도록 혁신을 가속화할 것"이라고 강조했습니다. 보쇼프 부사장은 또한 "우리는 세 가지 핵심 과학적 접근 방식과 네 가지 주요 암종에 집중하는 명확한 전략을 가지고 있으며, 이를 통해 리더십을 더욱 공고히 할 것"이라며, "2025년 상반기 이후에도 상당한 성장 촉매제가 예상됨에 따라, 우리 항암 사업부는 2030년 말까지 화이자의 장기적이고 지속 가능한 매출 및 이익 성장을 견인하는 핵심 동력이 될 것"이라고 덧붙였습니다. 이번 행사에서 화이자는 시젠 인수를 통해 확장된 역량과 포트폴리오를 소개했습니다. 화이자의 항암 사업부는 현재 유방암(세 가지 주요 호르몬 하위 유형 포함), 비뇨생식기암(전립선암, 요로상피암 포함), 혈액종양학(다발성 골수종, 림프종 포함), 그리고 흉부암(폐암, 두경부암 포함)의 네 가지 주요 암종에서 리더십을 확대하는 데 주력하고 있습니다. 화이자의 항암 포트폴리오는 소분자 의약품, 항체-약물 접합체(ADC), 이중 특이 항체 등 세 가지 핵심 과학적 접근 방식을 중심으로 구성됩니다. 특히, 차세대 ADC 플랫폼을 통해 새로운 표적과 개선된 약물 전달 시스템을 개발하고 있으며, 임상 단계의 첨단 생물학 제제 및 새로운 복합 요법 개발에도 힘쓰고 있습니다. 화이자는 2025년 상반기까지 다음과 같은 주요 성장 촉매제를 예상하고 있습니다. * 국소 진행성/전이성 요로상피암에서 펨브롤리주맙과의 병용 요법으로 PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv), 전이 위험이 높은 고위험 비전이성 거세 민감성 전립선암(nmCSPC)에서 XTANDI®(enzalutamide), 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)에서 XTANDI와의 병용 요법으로 TALZENNA®(talazoparib), 그리고 최소 4가지 이상의 이전 치료 경험이 있는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 성인 환자 치료를 위한 ELREXFIO™(elranatamab-bcmm) 등 네 가지 우선 순위 적응증의 지속적인 출시 집중. * 두 번째 치료에서 에스트로겐 수용체 양성 전이성 유방암(ER+ mBC)에 대한 베프데게스트란트(vepdegestrant)의 임상 3상 결과(VERITAC-2), 첫 번째 치료에서 BRAF+ 전이성 대장암(BREAKWATER)에 대한 BRAFTOVI®(encorafenib)의 임상 3상 결과, 비근육 침습성 방광암(CREST)에 대한 사산리맙(sasanlimab)의 임상 3상 결과, 그리고 이중 계열 노출 후 재발/불응성 다발성 골수종 환자에 대한 ELREXFIO의 임상 3상 결과(MagnetisMM-5) 등 일곱 가지 임상 3상 결과 발표. * 두 번째/세 번째 치료에서 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 시그보타투그 베도틴(sigvotatug vedotin, B6A; Integrin beta-6(IB6) 표적 ADC), 두 번째 치료에서 호르몬 수용체 양성(HR+) 전이성 유방암(mBC)에 대한 아티르모시클립(atirmociclib, CDK4i), 그리고 항-CD38 치료 후 암이 진행된 다발성 골수종 환자에 대한 ELREXFIO(MagnetisMM-32 임상) 등 세 가지 새로운 임상 시험을 포함한 여섯 가지 임상 3상 시험 시작. * 여덟 개 이상의 새로운 분자 실체(new molecular entities)에 대한 첫 환자 대상 임상 시험 시작. 또한, 화이자는 아티르모시클립, ELREXFIO, 펠메타투그 베도틴(felmetatug vedotin, B7H4 ADC), 메브로메토스타트(mevrometostat, EZH2i), PD-L1 ADC(PF-08046054), 시그바타투그 베도틴 등 다양한 파이프라인 프로그램에 대한 새로운 임상 데이터를 공유했습니다. 화이자는 이러한 전략을 통해 2030년까지 8개 이상의 잠재적 블록버스터 신약을 출시할 것으로 예상하며, 항암 사업 매출에서 생물학 제제가 차지하는 비중을 2023년 약 6%에서 2030년 약 65%로 확대할 것으로 전망했습니다.