Pfizer, 2020년 1분기 실적 발표

화이자, 2020년 1분기 실적 발표…코로나19 영향 속 전망 재확인 글로벌 제약사 화이자(PFE)가 2020년 1분기 실적을 발표하며 연간 재무 전망을 재확인했습니다. 코로나19 팬데믹의 영향에도 불구하고, 회사는 백신 및 치료제 개발에 대한 의지를 밝히며 불확실성 속에서도 사업 연속성을 유지하겠다는 입장을 보였습니다. 2020년 1분기 화이자의 총 매출은 $12.0 billion으로, 전년 동기 대비 8% 감소했습니다. 다만, 소비자 건강 사업 부문(Consumer Healthcare)의 영향(2019년 GSK와의 합작 투자로 인한 제외)을 제외한 운영상 매출은 1% 감소에 그쳤습니다. 사업 부문별로는 바이오파마(Biopharma) 부문에서 Eliquis, Vyndaqel/Vyndamax, Ibrance, Inlyta 등 주요 제품의 견조한 성장과 신흥 시장에서의 15% 운영 성장 덕분에 12%의 운영 성장을 기록했습니다. 반면, 업존(Upjohn) 부문은 2019년 Lyrica의 미국 시장 독점권 상실과 중국에서의 Lipitor 및 Norvasc의 물량 기반 조달(VBP) 프로그램으로 인한 판매량 감소로 37%의 운영상 매출 감소를 보였습니다. 주당순이익(EPS)은 보고 기준 희석 EPS $0.61, 조정 기준 희석 EPS $0.80을 기록했습니다. 이는 전년 동기 대비 각각 10%, 5% 감소한 수치입니다. 화이자는 2020년 연간 재무 가이던스(매출 및 조정 희석 EPS)를 재확인했습니다. 이는 환율 변동과 코로나19 팬데믹의 예상되는 영향들을 반영한 결과입니다. 코로나19 팬데믹과 관련하여 화이자는 직원들의 건강과 안전을 보호하고, 의약품 및 백신의 공급을 유지하며, 파이프라인을 계속 발전시키고, 잠재적인 코로나19 치료제 및 백신 개발을 지원하기 위한 선제적인 조치를 취하고 있다고 밝혔습니다. 직원 건강 및 안전 측면에서는 재택근무가 가능한 직원들은 원격 근무를 시행하고 있으며, 필수 인력은 엄격한 방역 지침 하에 근무하고 있습니다. 제조 및 공급망 부문에서는 현재까지 공급망에 심각한 차질은 없었으며, 전 세계 모든 제조 시설이 정상 수준으로 운영되고 있다고 전했습니다. 또한, 코로나19 치료제 및 백신 생산을 위한 제조 역량 확대에도 적극적으로 나서고 있습니다. 임상시험 부문에서는 3월 말 일부 글로벌 임상시험의 환자 모집을 일시 중단하고 신규 시험 시작을 연기했으나, 4월 말부터는 운영 가능한 모든 임상시험 사이트에서 환자 모집을 재개하고 있다고 밝혔습니다. 영업 및 마케팅 활동은 의료 전문가와의 대면 회의 제한 및 의료계의 코로나19 대응 집중으로 인해 영향을 받았습니다. 1분기에는 중국에서 의료 전문가와의 대면 접촉이 거의 불가능했으며, 미국에서도 3월 중순부터 대면 진료가 제한되었습니다. 이로 인해 일부 제품의 신규 처방 및 백신 접종률이 둔화되었으며, 이는 2분기 재무 결과에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 다만, 기존 환자들의 처방전 재충전으로 인한 치료 기간 연장 효과와 일부 의약품(Prevnar 13, 특정 항감염제, 스테릴 주사제 등)의 수요 증가는 이러한 감소세를 일부 상쇄할 것으로 보입니다. 화이자는 이러한 제품들이 코로나19 치료제로 승인된 것은 아니며, 해당 질병에서의 효능 및 안전성 프로파일은 알려지지 않았다고 강조했습니다. 화이자는 현재의 운영 현금 흐름, 금융 자산, 자본 시장 접근성 및 신용 약정 등을 바탕으로 향후에도 유동성 요구를 충족할 수 있는 능력을 유지할 것으로 보고 있습니다. 2020년 재무 가이던스는 코로나19 관련 실제 및 예상 영향을 반영하여 업데이트되었습니다. 주요 가정으로는 2020년 하반기부터 환자 진료, 백신 접종, 선택적 수술 등이 회복되고, 주요 제품의 신규 처방 추세 및 백신 접종률이 2019년과 유사한 궤적으로 회복될 것이라는 점 등이 포함되었습니다.