Pharvaris, 2026년 전략적 우선순위 발표

Pharvaris, 희귀 혈관부종 치료제 개발 기업, 2026년 주요 전략 발표 스위스 주크, 2026년 1월 12일 – 희귀 유전성 혈관부종(HAE) 및 C1 억제제 결핍으로 인한 후천성 혈관부종(AAE-C1INH)과 같이 충족되지 않은 의료 수요가 높은 혈관부종 질환 치료를 위한 새로운 경구용 브라디키닌 B2 수용체 길항제를 개발 중인 후기 임상 단계 바이오 제약 기업 Pharvaris(Nasdaq: PHVS)가 2026년 주요 전략적 우선순위를 발표했습니다. Berndt Modig Pharvaris 최고경영자(CEO)는 “지난 12월 발표된 Pharvaris의 첫 번째 주요 3상 임상시험인 RAPIDe-3의 결과는 10년간의 과학적 엄격함, 운영 및 재정적 신중함, 탁월한 실행력, 그리고 무엇보다 중요한 지역사회 참여와 헌신의 정점이었다”고 말했습니다. 그는 “12월에 보고된 데이터는 HAE 치료제 개발 분야에서 Pharvaris의 유산을 바탕으로 하며, 우리는 듀크리크티반트(deucrictibant)가 차별화된 프로파일을 가지고 발작 시 HAE 치료를 위한 새로운 표준 치료법이 될 잠재력을 입증한다고 믿는다”고 덧붙였습니다. 또한 “이전에는 소외되었던 지역과 하위 그룹을 포함하여 HAE 분야에서 가장 다양한 3상 임상시험을 수행하고 RAPIDe-1 2상 임상시험의 결과를 개선한 우리 팀의 능력은 예방 치료를 위한 CHAPTER-3 3상 임상시험의 임상적 실행에 대한 우리의 자신감을 더욱 강화하며, 해당 임상시험의 예상 데이터 발표 시점은 2026년 3분기로 조정되었다”고 밝혔습니다. Pharvaris의 2026년 주요 전략적 우선순위는 다음과 같습니다. HAE 발작의 장기 예방 치료 HAE 발작의 발작 시 치료 AAE-C1INH에서의 듀크리크티반트 임상 개발 주요 사업 업데이트 및 향후 일정 기업 관련 업데이트: 투자자 컨퍼런스 참여 예정: 발표에 대한 라이브 오디오 웹캐스트는 Pharvaris 웹사이트의 투자자 섹션(https://ir.pharvaris.com/news-events/events-presentations)에서 이용 가능합니다. 발표 후 30일 동안 Pharvaris 웹사이트에서 오디오 다시보기가 제공됩니다. 학술 대회 발표 예정: 포스터는 Pharvaris 웹사이트의 투자자 섹션(https://ir.pharvaris.com/news-events/events-presentations)에서 이용 가능합니다. 듀크리크티반트(Deucrictibant) 소개: 듀크리크티반트는 현재 임상 개발 중인 새롭고 강력하며 경구 생체 이용률이 높은 저분자 브라디키닌 B2 수용체 길항제입니다. 듀크리크티반트는 브라디키닌 B2 수용체를 통한 브라디키닌 신호 전달을 억제함으로써 브라디키닌 매개 혈관부종 발작의 발생을 예방하고 발작이 발생할 경우 그 증상을 치료할 수 있는 잠재력에 대해 연구되고 있습니다. Pharvaris는 경구 투여를 위한 두 가지 제형의 듀크리크티반트를 개발 중입니다. 하나는 예방 치료를 위한 지속적인 흡수 및 효능을 가능하게 하는 서방정 제형이며, 다른 하나는 발작 시 치료를 위한 신속한 작용 개시를 가능하게 하는 즉방정 캡슐 제형입니다. 듀크리크티반트는 미국 식품의약국(FDA), 유럽 집행위원회, 스위스 의약품청으로부터 브라디키닌 매개 혈관부종 치료에 대한 희귀의약품 지정을 받았습니다. Pharvaris 소개: Pharvaris는 모든 유형의 브라디키닌 매개 혈관부종을 포함한 브라디키닌 매개 질환에서 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 새로운 경구용 브라디키닌 B2 수용체 길항제를 개발하는 후기 임상 단계 바이오 제약 기업입니다. Pharvaris의 목표는 주사제와 유사한 효능(injectable-like efficacy™), 우수한 내약성 프로파일, 그리고 경구 투여의 편리성을 제공하는 치료법을 통해 브라디키닌 매개 혈관부종 발작을 예방하고 치료하는 것입니다. 이러한 목표를 달성함으로써 Pharvaris는 브라디키닌 매개 혈관부종 치료의 새로운 표준을 제공하고자 합니다. Pharvaris는 HAE 발작의 발작 시 치료를 위한 듀크리크티반트 즉방정 캡슐에 대한 글로벌 판매 허가 신청을 준비하고 있으며, HAE 발작 예방을 위한 듀크리크티반트 서방정 제형의 글로벌 주요 3상 임상시험(CHAPTER-3)이 진행 중이며, 주요 결과는 2026년 3분기에 발표될 것으로 예상됩니다. 또한, CREAATE는 AAE-C1INH 발작의 예방 및 발작 시 치료를 위한 듀크리크티반트 임상시험으로 현재 진행 중입니다. 자세한 내용은 https://pharvaris.com/ 에서 확인할 수 있습니다.