MediWound, J.P. Morgan Healthcare Conference 앞두고 기업 현황 및 재무 전망 발표

MediWound, J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스 앞두고 기업 현황 및 재무 전망 공개 - EscharEx® VALUE 3상 임상시험, 2026년 말까지 정맥성 하지궤양(VLU) 평가 및 등록 완료 예상 - 당뇨병성 족부궤양(DFU) 및 욕창(PU) 적응증 확대 2026년 추진 - NexoBrid® 생산 시설 확장 완료, 2026년 규제 승인 목표 - 2025년 매출 1,700만 달러, 2026년 2,400만~2,600만 달러, 2027년 3,200만~3,500만 달러, 2028년 5,000만~5,500만 달러로 재무 전망 상향 조정 - 현재 현금 보유액 5,400만 달러 [야브네, 이스라엘] 2026년 1월 12일 – 차세대 효소 치료제를 통한 조직 재생 분야의 글로벌 선도 기업 MediWound Ltd.(나스닥: MDWD)가 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스 참여를 앞두고 기업 현황 및 재무 전망에 대한 업데이트를 발표했습니다. Ofer Gonen MediWound 최고경영자(CEO)는 "2026년을 시작하며, 임상 파이프라인과 운영 플랫폼 전반에 걸쳐 의미 있는 진전을 이루며 성장 전략을 지속적으로 실행해 나가는 데 있어 구축된 모멘텀에 고무되어 있습니다."라고 말했습니다. 그는 이어 "지난 한 해 동안 우리는 3상 VALUE 임상시험을 주요 마일스톤으로 진전시켰고, EscharEx® 프로그램을 추가적인 만성 상처 적응증으로 확대할 수 있도록 준비했으며, 재무 건전성을 강화하고 이제 완전히 가동되는 NexoBrid® 생산 시설 확장을 완료했습니다. 미국 정부의 셧다운 관련 지연으로 인해 4분기 매출 인식에 영향을 받았고 일부 활동이 아직 보류 중이지만, 이러한 영향은 시기적인 문제라고 생각하며, 수정된 3개년 매출 전망에 반영된 바와 같이 전략 실행을 지속하기 위한 핵심 요소들을 갖추었다고 믿습니다."라고 덧붙였습니다. 기업 업데이트, 최근 개발 현황 및 향후 주요 일정 MediWound Ltd.(나스닥: MDWD)는 조직 재생을 위한 비수술적 효소 치료제를 개척하는 글로벌 바이오테크 기업입니다. 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 생물학적 제제인 NexoBrid®는 화상으로 인한 괴사 조직 제거에 사용되며, 미국, 유럽 연합, 일본 및 기타 국제 시장에서 판매되고 있습니다. MediWound의 후기 임상 단계 파이프라인 제품인 EscharEx®는 만성 상처의 괴사 조직 제거를 위한 연구용 치료제로, 상처 관리 분야에서 새로운 표준이 될 잠재력을 가지고 있습니다. 2025년 연간 예상 매출 및 현금, 제한된 현금 및 투자에 대한 추정치는 예비적이며 감사받지 않은 수치이며, 현재 진행 중인 내부 통제, 검토 및 감사 절차 완료에 따라 변경될 수 있습니다. 결과적으로 이러한 금액은 2025년 12월 31일 마감 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 반영될 금액과 실질적으로 다를 수 있습니다. 따라서 이 예비 추정치에 과도하게 의존해서는 안 됩니다.