MERCK, 제64회 미국혈액학회 연례 회의에서 혈액학 포트폴리오 및 유망한 파이프라인 데이터 발표 예정

머크(Merck), 혈액암 포트폴리오 및 파이프라인 데이터 64회 미국혈액학회(ASH)서 발표 [2022년 12월 1일] 머크(Merck & Co., Inc., NYSE: MRK, 미국 및 캐나다 외 MSD로 알려짐)가 오는 12월 10일부터 13일까지 뉴올리언스에서 개최되는 제64회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 자사의 혈액암 치료제 포트폴리오와 유망한 파이프라인에 대한 임상 시험 및 실제 데이터 발표를 예고했습니다. 이번 학회에서는 머크의 대표적인 면역항암제인 KEYTRUDA®(pembrolizumab)의 다양한 혈액암 치료 데이터와 함께, 현재 개발 중인 신약 후보 물질인 favezelimab (MK-4280), zilovertamab vedotin (MK-2140), nemtabrutinib (MK-1026)에 대한 새로운 데이터가 약 40여 개의 초록을 통해 공개될 예정입니다. 머크 연구소의 글로벌 임상 개발 부사장인 그레고리 루비니에키 박사는 "혈액암 환자들에게 실질적인 영향을 줄 수 있는 과학적 발전을 가속화하는 데 집중하고 있다"며, "올해 ASH 학회에서는 KEYTRUDA를 통해 쌓아온 입지를 바탕으로, 다양한 혈액암 분야에서 광범위하고 성장하는 연구용 후보물질 파이프라인을 어떻게 발전시키고 있는지 공유할 것"이라고 밝혔습니다. 그는 이어 "우리가 가진 유망한 포트폴리오와 파이프라인에서 최신 데이터를 공유하며 다양한 혈액암 환자들의 니즈를 충족시키기 위한 노력을 보여줄 수 있기를 기대한다"고 덧붙였습니다. 머크의 2022년 ASH 연례 회의 주요 발표 내용은 다음과 같습니다. favezelimab은 면역세포의 활성을 조절하는 LAG-3(lymphocyte-activation gene-3) 단백질을 표적으로 하는 연구용 항체입니다. LAG-3는 T세포의 증식과 활성을 억제하는 역할을 하는데, favezelimab은 LAG-3가 주요 조직적합성 복합체(MHC) 클래스 II 분자와 결합하는 것을 차단함으로써 T세포의 면역 기능을 회복시키는 것을 목표로 합니다. favezelimab과 pembrolizumab의 병용 요법(MK-4280A)은 여러 고형암 및 이전 PD-1 치료에 불응하거나 재발한 고전적 호지킨 림프종 환자를 대상으로 평가되고 있습니다. zilovertamab vedotin은 ROR1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1)을 표적으로 하는 연구용 항체-약물 접합체(ADC)입니다. ROR1은 여러 혈액암에서 과발현되는 막 단백질로, 머크는 zilovertamab vedotin을 통해 B세포 악성 종양 치료 연구를 진행하며 WAVELINE이라는 임상 시험 프로그램을 구축하고 있습니다. 현재 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 한 2/3상 연구(WAVELINE-003)가 진행 중입니다. nemtabrutinib은 경구용, 가역적, 비공유 결합 방식의 Bruton 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. 이 약물은 B세포 수용체 신호 전달을 억제하며, 야생형 BTK 및 BTK 경로 변이체에 대한 활성을 보입니다. nemtabrutinib은 기존의 비가역적, 공유 결합 BTK 억제제와는 다른 방식으로 BTK 단백질에 결합하여 내성 기전을 극복하는 것을 목표로 합니다. 머크는 nemtabrutinib을 통해 B세포 악성 종양 치료 연구를 진행하며 BELLWAVE라는 임상 시험 프로그램을 구축하고 있습니다. 현재 TP53 변이가 없는 새로 진단된 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구성 림프종 환자를 대상으로 한 3상 연구(BELLWAVE-008)가 진행 중입니다. 머크는 암 치료 분야에서 혁신을 추구하며, 전 세계 암 환자들에게 희망을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다. 현재 머크는 업계 최대 규모의 면역항암 임상 연구 프로그램을 운영하며 30개 이상의 암종에서 KEYTRUDA의 잠재력을 탐색하고 있습니다. 또한, 전략적 인수를 통해 포트폴리오를 강화하고 있으며, 진행성 암 치료 개선 가능성이 있는 유망한 종양학 후보 물질 개발에 우선순위를 두고 있습니다. KEYTRUDA®(pembrolizumab)는 면역 체계가 종양 세포를 탐지하고 공격하는 능력을 향상시키는 항-PD-1 요법제입니다. KEYTRUDA는 PD-1과 그 리간드인 PD-L1 및 PD-L2 간의 상호작용을 차단하여 T세포를 활성화시키는 단일클론항체입니다. 현재 1,600건 이상의 임상 시험에서 다양한 암종 및 치료 환경에서의 KEYTRUDA 연구가 진행 중이며, 환자의 치료 반응 예측 인자 탐색을 포함한 광범위한 연구가 이루어지고 있습니다.