MERCK, 2022년 3분기 재무 결과 발표

머크(Merck), 2022년 3분기 호실적 발표… 주요 성장 동력 견조한 모멘텀 지속 머크(Merck, 티커: MRK)가 2022년 3분기 호실적을 발표했습니다. 이번 분기 실적은 주요 성장 동력 전반에 걸친 견조한 사업 모멘텀과 파이프라인에 대한 투자 및 진전이 반영된 결과입니다. 3분기 전 세계 매출은 150억 달러로, 전년 동기 대비 14% 증가했습니다. 항바이러스제 라게브리오(LAGEVRIO) 매출은 4억 3,600만 달러를 기록했으며, 라게브리오를 제외한 매출 성장률은 10%였습니다. 환율 변동 영향을 제외하면 14% 성장했으며, 코로나19 회복세가 매출 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 주력 항암제 키트루다(KEYTRUDA) 매출은 20% 증가한 54억 달러를 기록했으며, 환율 변동 영향을 제외하면 26% 성장했습니다. 또한, 가다실/가다실9(GARDASIL/GARDASIL 9) 백신 매출은 15% 증가한 23억 달러를 기록했고, 환율 변동 영향을 제외하면 20% 성장했습니다. 3분기 GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 1.28달러였으며, 비 GAAP 기준 EPS는 1.85달러였습니다. GAAP 및 비 GAAP EPS에는 모더나(Moderna), 오르나(Orna), 오리온(Orion)과의 협업 및 라이선스 계약과 관련된 0.22달러의 비용이 포함되었습니다. 이와 함께 머크는 폐동맥 고혈압 치료를 위한 소타터셉트(Sotatercept)의 임상 3상 STELLAR 시험에서 긍정적인 최상위 결과(top-line results)를 발표했습니다. 2022년 연간 전망치 또한 상향 조정되었습니다. 머크는 2022년 연간 전 세계 매출 전망치를 585억 달러에서 590억 달러 사이로 높여 잡았습니다. 이는 연간 20%~21% 성장을 예상하는 것이며, 라게브리오를 제외하면 약 12% 성장할 것으로 보입니다. 다만, 환율 변동으로 인한 약 4%의 부정적인 영향이 전망치에 포함되었습니다. GAAP 기준 연간 EPS 전망치는 5.68달러에서 5.73달러로 하향 조정되었으나, 비 GAAP 기준 연간 EPS 전망치는 7.32달러에서 7.37달러 사이로 상향 조정 및 범위 축소되었습니다. 이 역시 환율 변동으로 인한 약 4%의 부정적인 영향이 포함된 수치입니다. 로버트 M. 데이비스 머크 최고경영자(CEO) 겸 사장은 "우리는 전략을 지속적으로 실행하고, 최첨단 과학에 투자하며, 혁신을 주도하고 있습니다. 동료들은 환자들에게 의미 있는 가치를 제공하고 있으며, 이는 결국 주주들에게도 가치를 제공합니다"라며, "우리의 3분기 실적은 뛰어난 매출과 기저 수익 성장을 보여주며, 주요 성장 동력 전반에 걸친 지속적인 성과를 입증합니다. 전 세계의 생명을 구하고 개선한다는 우리의 목적에 영감을 받아, 우리는 강력한 운영 성과를 지속적으로 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다고 확신합니다"라고 말했습니다. 머크는 심혈관 질환 파이프라인에서 폐동맥 고혈압 치료제 후보물질인 소타터셉트의 임상 3상 STELLAR 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 시험은 6분 보행 거리(6MWD)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 입증했으며, 다수의 이차 평가 지표에서도 긍정적인 결과를 보였습니다. 또한, 말기 신부전 환자의 주요 혈전성 심혈관 사건 위험 감소를 위한 항응고제 후보물질 MK-2060에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙(Fast Track) 지정을 받았습니다. 항암 분야에서는 키트루다와 아스트라제네카와의 공동 개발 제품인 린파자(Lynparza)에 대한 임상 결과를 발표했습니다. 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 키트루다의 5년 전체 생존율(OS) 데이터와 진행성 BRCA 변이 난소암 환자를 대상으로 한 린파자의 7년 OS 데이터 등이 포함되었습니다. 또한, 키트루다는 일본에서 4가지 새로운 적응증에 대한 승인을 받았으며, 린파자는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)에 대한 추가 신약 신청에 대해 FDA의 우선 심사(Priority review)를 받았습니다. 백신 분야에서는 VAXNEUVANCE(폐렴구균 15가 단백결합 백신)가 영유아 및 청소년을 대상으로 적응증을 확대 승인받았으며, 가다실 9은 중국에서 9세부터 45세 여성까지 사용 범위가 확대되었습니다. 감염병 분야에서는 HIV-1 감염 치료를 위한 이슬라트라비르(islatravir)의 새로운 임상 3상 프로그램 개시를 발표했으며, 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 함께 HIV-1 감염 환자를 대상으로 한 이슬라트라비르와 레나카파비르(lenacapavir) 병용 요법의 임상 2상 시험을 재개합니다. 사업 개발 측면에서는 모더나와의 협력을 통해 개인 맞춤형 암 백신 mRNA-4157/V940의 공동 개발 및 상용화 옵션을 행사했으며, 오르나 테라퓨틱스와는 감염병 및 종양학 분야의 백신 및 치료제 개발을 위한 협력 계약을 체결했습니다.