MERCK, 2022 asco 연례 회의에서 유망한 파이프라인 의약품 및 KEYTRUDA pembrolizumab를 이용한 특정 암 초기 단계 치료의 상당한 진전을 강조하는 데이터 발표 예정

머크(Merck), 2022 ASCO 연례 학술대회서 혁신 신약 파이프라인 및 KEYTRUDA 조기 암 치료 성과 발표 미국 뉴저지주 라웨이 – 머크(Merck, NYSE: MRK)는 오는 6월 3일부터 7일까지 시카고에서 개최되는 2022 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 25개 이상의 암종에 대한 6개 승인 의약품 및 파이프라인 후보 물질 관련 데이터를 발표한다고 10일 밝혔다. 이번 발표에서는 머크의 광범위한 항암제 포트폴리오인 KEYTRUDA®, WELIREG™(belzutifan), LYNPARZA®(olaparib, AstraZeneca와 협력), LENVIMA®(lenvatinib, Eisai와 협력)에 대한 새로운 연구 결과 및 업데이트된 데이터가 공개될 예정이다. 또한, 머크는 임상 시험 중인 면역항암제 후보 물질인 favezelimab(anti-LAG-3 치료제) 및 MK-0482(anti-ILT3 치료제) 관련 데이터도 발표할 예정이다. 머크 연구소의 글로벌 임상 개발 총괄 부사장 겸 최고 의료 책임자인 Eliav Barr 박사는 “우리의 광범위한 포트폴리오에 포함된 의약품들은 많은 진행성 암 치료에 혁신을 가져왔지만, 환자들은 여전히 새로운 치료 접근법과 신약에 대한 필요성을 느끼고 있다”며, “우리는 조기 암 단계 및 흑색종, 비소세포폐암, 신장세포암, 삼중음성유방암과 같은 일부 흔한 암종을 포함하여, 우리의 방대하고 다양한 항암 포트폴리오 및 파이프라인 전반에 걸쳐 이루고 있는 발전을 공유하게 되어 기쁘다”고 말했다. ASCO에서 발표될 머크 포트폴리오의 주요 데이터는 다음과 같다. * 절제된 IIB 및 IIC기 흑색종 환자에서 보조 요법으로 KEYTRUDA®를 평가한 3상 KEYNOTE-716 임상시험의 원격 전이 없는 생존 기간(DMFS) 및 재발 없는 생존 기간(RFS) 업데이트 결과가 최초로 발표된다. 올해 초 머크는 KEYNOTE-716이 해당 환자군에서 보조 치료로서 DMFS라는 주요 이차 평가 변수를 충족했다고 보고한 바 있다. 또한, KEYNOTE-716의 건강 관련 삶의 질 데이터도 처음으로 발표된다. * 완전 절제 후 보조 요법으로 KEYTRUDA®를 투여받은 IB기(4cm 초과) – III기 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 수술, 질병 부담 및 보조 화학 요법과 관련된 결과를 평가한 3상 KEYNOTE-091 임상시험의 하위 그룹 분석 결과가 발표된다. * 신장 절제술 후 재발 위험이 중간-고위험군에 해당하는 신장세포암(RCC) 환자에서 보조 요법으로 KEYTRUDA®를 평가한 3상 KEYNOTE-564 임상시험의 추가적인 장기 유효성 분석 결과가 발표된다. * 진행성 신장세포암(RCC) 환자에서 첫 번째 후속 치료 후 진행을 보인 환자를 대상으로 1차 치료제로 KEYTRUDA®와 axitinib 병용 요법을 평가한 3상 KEYNOTE-426 임상시험의 탐색적 분석 결과가 발표된다. * 조기 삼중음성유방암 환자에서 보조 요법으로 KEYTRUDA®와 화학 요법 병용 요법을 평가한 3상 KEYNOTE-522 임상시험의 잔존 암 병변(RCB)에 따른 무사건 생존 기간(EFS)을 조사한 탐색적 분석 결과가 발표된다. * 지속성, 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자를 대상으로 1차 치료제로 KEYTRUDA®와 화학 요법 병용 요법을 평가한 3상 KEYNOTE-826 임상시험의 하위 그룹 분석 결과가 발표된다. * 진행성 신장세포암(RCC) 환자군에서 WELIREG™을 평가한 1상 LITESPARK-001 임상시험의 3년 추적 관찰 데이터와 폰 히펠-린다우(von Hippel-Lindau) 질환 환자에서 WELIREG™을 평가한 2상 LITESPARK-004 임상시험의 2년 추적 관찰 데이터가 발표된다. ASCO에서 발표될 머크 파이프라인의 주요 데이터는 다음과 같다. * PD-1 치료 경험이 없는 재발성 또는 불응성(R/R) 고전적 호지킨 림프종(cHL) 환자를 대상으로 favezelimab(anti-LAG-3 항체)과 KEYTRUDA® 병용 요법을 평가한 1/2상 연구의 코호트 1 결과가 최초로 발표된다. 또한, PD-1 치료 후 R/R cHL 환자를 대상으로 favezelimab과 KEYTRUDA® 병용 요법을 평가한 해당 연구의 코호트 2 결과도 처음으로 발표된다. 머크는 ASCO 연례 학술대회 기간 중인 2022년 6월 7일 화요일 오전 7시부터 8시(중부 표준시 기준)까지 항암 분야 투자자 이벤트를 개최할 예정이다. 이 행사에서 경영진은 회사의 항암 전략 및 프로그램에 대한 업데이트를 제공할 예정이다. 시카고에서 진행되는 이 행사는 웹캐스트를 통해 참여할 수 있으며, 웹캐스트 링크 등 자세한 내용은 추후 발표될 예정이다.