MERCK, 2022년 1분기 재무 결과 발표

Merck, 2022년 1분기 견조한 실적 발표… 매출 50% 급증 Merck (NYSE: MRK)가 2022년 1분기 재무 결과를 발표했습니다. 미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 이 제약사는 1분기에 강력한 사업 모멘텀을 바탕으로 매출과 순이익 모두에서 견조한 성장을 기록했습니다. 1분기 연결 기준 전 세계 매출은 159억 달러로, 전년 동기 대비 50% 증가했습니다. 특히, COVID-19 치료제 LAGEVRIO의 매출이 32억 달러를 기록했으며, LAGEVRIO를 제외한 매출 성장률은 19%에 달했습니다. 이는 COVID-19 팬데믹 회복세가 매출 성장에 긍정적인 영향을 미쳤음을 시사합니다. 주요 제품별로는 항암제 KEYTRUDA의 매출이 23% 증가한 48억 달러를 기록했으며, 환율 변동을 제외하면 27% 성장했습니다. 또한, 백신인 GARDASIL 및 GARDASIL 9의 매출은 59% 급증한 15억 달러를 기록했으며, 환율 변동을 제외하면 60% 성장했습니다. 동물 건강 사업 부문 매출 역시 4% 증가한 15억 달러를 기록했으며, 환율 변동을 제외하면 9% 성장했습니다. 1분기 GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 1.70달러를 기록했으며, 비 GAAP 기준 EPS는 2.14달러로 집계되었습니다. Merck는 2022년 연간 매출 전망치를 569억 달러에서 581억 달러로 상향 조정하며, 17%에서 19%의 성장률을 예상했습니다. 또한, 연간 GAAP EPS 전망치를 5.90달러에서 6.02달러로, 비 GAAP EPS 전망치를 7.24달러에서 7.36달러로 각각 상향 조정했습니다. 다만, 환율 변동으로 인한 약 2%의 부정적인 영향이 예상된다고 덧붙였습니다. 로버트 M. 데이비스 Merck 최고경영자(CEO) 겸 사장은 "우리는 핵심 전략적 우선순위에 따라 성공적으로 사업을 수행했으며, 매출과 순이익 모두에서 강력한 성장을 달성했다"며 "연구 파이프라인의 상당한 임상 발전과 주요 성장 동력 전반에 걸친 효과적인 상업적 실행이 1분기 실적을 견인했다"고 밝혔습니다. 그는 또한 "과학을 기반으로 한 전략을 추진하는 데 집중하고 있으며, 환자, 주주 및 모든 이해관계자에게 지속적으로 가치를 제공함에 따라 성장 전망의 지속 가능성에 대해 확신한다"고 강조했습니다. 한편, Merck는 1분기 동안 여러 규제 승인을 획득하고 임상 연구 파이프라인을 발전시키는 데 집중했습니다. 특히 항암제 분야에서는 KEYTRUDA가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 자궁내막암 치료제로 승인받았으며, Lynparza는 조기 유방암의 보조 치료제로 승인받았습니다. 또한, KEYTRUDA와 Lenvima 병용 요법이 일본에서 신장암 치료제로 승인받는 등 긍정적인 규제 성과를 거두었습니다. COVID-19 치료제 LAGEVRIO 역시 여러 국가에서 승인 또는 허가를 받았으며, 현재 30개 이상의 시장에서 사용 가능합니다. Merck는 LAGEVRIO의 임상 데이터를 발표하며, 감염성 바이러스가 있는 환자에서 위약 대비 더 빠른 SARS-CoV-2 제거 효과를 보였다고 밝혔습니다. 이 외에도 Merck는 심혈관 질환 분야의 파이프라인을 확장하고 있으며, 투자자들에게 상세한 개요를 제공하는 가상 투자자 이벤트를 개최했습니다.