AI 요약
MRK는 BARDA로부터 최대 2억 6,880만 달러의 자금 지원을 받아 코로나19 백신 및 의약품 생산 능력을 확대한다.
또한, 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 생산 지원 계약을 체결하여 생산 능력을 확대하며 팬데믹 대응에 기여할 것으로 기대된다.
핵심 포인트
- MRK는 BARDA로부터 최대 2억 6,880만 달러의 자금 지원을 받아 코로나19 백신 및 의약품 생산 능력을 확대한다.
- 또한, 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 생산 지원 계약을 체결하여 생산 능력을 확대하며 팬데믹 대응에 기여할 것으로 기대된다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- BARDA로부터 최대 2억 6,880만 달러 자금 지원 확보
- 존슨앤드존슨 코로나19 백신 생산 지원 계약 체결
- 코로나19 백신 및 의약품 생산 능력 확대
기사 전문
머크(Merck), J&J 코로나19 백신 생산 지원 나선다
미국 보건복지부 산하 BARDA, 생산 능력 확대를 위한 자금 지원
글로벌 제약사 머크(Merck, NYSE:MRK)가 코로나19 백신 및 치료제 생산 역량 확대를 위한 다각적인 협력에 나섰습니다. 머크는 미국 보건복지부 산하 생물의학첨단연구개발국(BARDA)으로부터 최대 2억 6,880만 달러의 자금을 지원받아, 기존 생산 시설을 코로나19 백신 및 치료제 생산에 적합하도록 개조하고 공급을 확대할 계획입니다.
이번 지원금은 머크의 기존 생산 시설을 SARS-CoV-2/COVID-19 백신 및 치료제 생산에 활용하기 위한 설비 전환 및 생산 능력 증대에 투입될 예정입니다. 이는 머크가 2020년부터 2024년 말까지 백신 생산 네트워크에 투자하는 200억 달러 이상의 자본 투자 계획과는 별도로 진행되는 것입니다.
또한, 머크는 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 제약 부문 자회사인 얀센 파마슈티컬스(Janssen Pharmaceuticals, Inc.)와도 협약을 맺고, 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 생산 및 공급을 지원합니다. 머크는 미국 내 생산 시설을 활용하여 존슨앤드존슨 백신의 원료의약품(drug substance)을 생산하고, 이를 최종 완제품 형태로 제조 및 바이알(vial) 충전까지 담당할 예정입니다.
머크의 휴먼 헬스 사업부 수석 부사장인 마이크 낼리(Mike Nally)는 "전 세계 의료 및 과학계의 놀라운 노력에 동참하여 팬데믹 대응에 기여하겠다는 우리의 약속은 확고하다"며, "BARDA의 이번 자금 지원은 팬데믹에 필요한 의약품과 백신의 적시 공급을 가능하게 하기 위해 우리의 생산 능력을 확대하려는 노력을 가속화할 것"이라고 밝혔습니다.
머크 제조 부문 총괄 부사장인 사낫 차토파드야이(Sanat Chattopadhyay)는 "머크는 백신 제조 분야에서 풍부한 역사를 가지고 있으며, 존슨앤드존슨과의 전문성을 결합하여 승인된 코로나19 백신의 공급을 늘리고 접근성을 확대하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였습니다.
머크는 정부, 공중 보건 기관 및 동종 업계와의 지속적인 논의를 통해 팬데믹 대응에 의미 있는 기여를 할 수 있는 추가적인 영역을 모색하고 있습니다.
130년 역사를 가진 머크(미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려짐)는 인류의 생명을 구하고 개선한다는 사명을 추구하며, 세계에서 가장 어려운 질병에 대한 의약품과 백신을 개발해왔습니다. 머크는 광범위한 정책, 프로그램 및 파트너십을 통해 의료 서비스 접근성을 높임으로써 환자와 인구 건강에 대한 헌신을 보여주고 있습니다. 현재 머크는 암, HIV 및 에볼라와 같은 감염병, 신종 동물 질병 등 인류와 동물을 위협하는 질병을 예방하고 치료하기 위한 연구의 선두에 서 있으며, 세계 최고의 연구 중심 바이오 제약 회사가 되기 위해 노력하고 있습니다.
관련 기사
머크, Terns Pharmaceuticals 인수를 위한 하트-스캇-로딘 법안 대기 기간 만료 발표
긍정2026년 4월 24일 AM 04:00머크와 구글 클라우드, 에이전트 AI 엔터프라이즈 전환 가속화 위한 파트너십 체결
긍정2026년 4월 22일 PM 12:01FDA, 머크의 일일 1회 복용 IDVYNSO 도라비린/이슬라트라비르 승인
긍정2026년 4월 21일 AM 04:00머크와 다이이찌산쿄, 특정 진행성 신세포암 환자를 위한 1차 병용 요법을 평가하는 3상 LITESPARK-012 임상시험 업데이트 제공
부정2026년 4월 21일 AM 04:00FDA, MSD의 KEYTRUDA® (펨브롤리주맙) 및 KEYTRUDA QLEX™ (펨브롤리주맙 및 베라히알루로니다아제 알파-pmph)와 Padcev® (엔포트라브 베도틴-ejfv) 병용 요법을 시스플라틴 적격 근육 침습성 방광암 환자 대상으로 우선 심사 승인
긍정2026년 4월 20일 AM 04:00