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MERCK, 2020년 3분기 실적 발표

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중요도

AI 요약

MRK는 2020년 3분기 매출 126억 달러를 기록하며 전년 동기 대비 1% 성장했습니다.

특히 KEYTRUDA 매출이 21% 급등하며 37억 달러를 달성했고, 동물 건강 사업 부문도 9% 성장했습니다.

회사는 2020년 연간 매출 전망치를 상향 조정했으며, COVID-19 백신 및 치료제 개발에도 박차를 가하고 있습니다.

핵심 포인트

  • MRK는 2020년 3분기 매출 126억 달러를 기록하며 전년 동기 대비 1% 성장했습니다.
  • 특히 KEYTRUDA 매출이 21% 급등하며 37억 달러를 달성했고, 동물 건강 사업 부문도 9% 성장했습니다.
  • 회사는 2020년 연간 매출 전망치를 상향 조정했으며, COVID-19 백신 및 치료제 개발에도 박차를 가하고 있습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 전년 동기 대비 매출 1% 성장
  • KEYTRUDA 매출 21% 급등
  • 동물 건강 사업 부문 매출 9% 성장
  • 2020년 연간 매출 전망치 상향 조정
  • COVID-19 백신 및 치료제 개발 진행

기사 전문

머크(Merck), 2020년 3분기 견조한 실적 발표… KEYTRUDA·동물 건강 부문 성장세 지속 글로벌 제약사 머크(Merck, NYSE: MRK)가 2020년 3분기 실적을 발표하며 견조한 성장세를 이어갔습니다. 특히 주력 항암제인 KEYTRUDA와 동물 건강 부문의 약진이 두드러졌습니다. 머크는 3분기 전 세계 매출액이 126억 달러로 전년 동기 대비 1% 증가했다고 밝혔습니다. 환율 변동 효과를 제외하면 2% 성장한 수치입니다. 이 중 블록버스터 면역항암제 KEYTRUDA는 21% 급증한 37억 달러의 매출을 기록하며 성장을 견인했습니다. 동물 건강 부문 역시 9% 성장한 12억 달러의 매출을 달성했으며, 환율 효과를 제외하면 12%의 높은 성장률을 보였습니다. 3분기 주당순이익(EPS)은 일반회계기준(GAAP)으로 1.16달러, 비일반회계기준(Non-GAAP)으로는 1.74달러를 기록했습니다. 머크는 탄탄한 파이프라인 강화에도 힘쓰고 있습니다. 최근 성인 대상 폐렴구균 단백결합 백신(V114)의 3상 임상시험에서 긍정적인 추가 결과를 발표했으며, 만성 기침 치료를 위한 게파픽산트(Gefapixant)의 3상 임상시험 데이터와 종양학 분야의 MK-4830, HIV 치료제 MK-8507의 초기 데이터를 공개했습니다. 또한, 시젠(Seagen)과의 협력을 통해 종양학 분야 파이프라인을 확장했습니다. 코로나19 팬데믹 상황 속에서도 머크는 백신 및 경구용 항바이러스제 연구 개발에 박차를 가하고 있습니다. 이러한 성과를 바탕으로 머크는 2020년 연간 매출 전망치를 476억 달러에서 486억 달러로 상향 조정했습니다. 다만, 환율 변동으로 약 1.5%의 부정적인 영향이 예상된다고 덧붙였습니다. 연간 EPS 전망치 역시 일반회계기준으로는 4.55달러에서 4.65달러로, 비일반회계기준으로는 5.91달러에서 6.01달러로 각각 조정했습니다. 비일반회계기준 EPS 전망치 상향에는 환율 변동으로 인한 약 2.5%의 부정적 영향이 반영되었습니다. 케네스 C. 프레이지어 머크 회장 겸 CEO는 "지속적인 코로나19 팬데믹의 영향에도 불구하고 전략적 우선순위에 따라 실행하며 견조한 연간 매출 성장을 달성할 것이라는 확신을 가지고 있다"며, "제품에 대한 수요는 여전히 견고하며, 의약품, 백신, 동물 건강 제품의 생산, 공급 및 유통은 최소한의 차질로 진행되고 있다"고 밝혔습니다. 그는 또한 "어려운 환경 속에서도 유망한 파이프라인과 임상시험을 발전시킬 수 있는 능력에 자신이 있으며, 우리의 리더십과 견고한 상업적 실행 기록이 장기적인 성장을 계속해서 이끌어갈 것이라고 믿는다"고 강조했습니다. 한편, 머크는 코로나19 대응을 위한 연구 개발에도 적극적으로 나서고 있습니다. 경구용 항바이러스제 몰누피라비르(Molnupiravir, 구 MK-4832)는 두 개의 대규모 3상 임상시험에 착수했으며, 백신 후보 물질인 V591과 V590도 임상 1상 개발 단계에 진입했습니다. 종양학 분야에서는 KEYTRUDA의 적응증 확대 및 일본에서의 신규 승인 소식이 있었습니다. 또한, ESMO(European Society for Medical Oncology) 학회에서 KEYTRUDA의 다양한 임상시험 결과를 발표하며 그 효과를 입증했습니다. 린파자(Lynparza)와 렌비마(Lenvima) 등 공동 개발 중인 항암제들의 임상 결과도 공유되었습니다. 머크는 이 외에도 다양한 파이프라인의 신약 후보 물질에 대한 연구 개발을 지속하며 미래 성장 동력 확보에 주력하고 있습니다.

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