ESMO 가상 학회 2020에서 발표된 새로운 과학 데이터, 암 연구 및 치료 발전에 대한 Merck의 노력을 반영

머크(Merck), ESMO 가상 학회서 항암 연구 및 치료 발전 노력 집중 조명 머크(Merck, NYSE: MRK)는 9월 19일부터 21일까지 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 가상 학회에서 자사의 광범위하고 다양한 항암 연구 개발 프로그램의 새로운 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 15가지 이상의 암종을 아우르는 데이터가 공개될 예정이며, 머크의 주요 치료제인 KEYTRUDA(pembrolizumab), LENVIMA(lenvatinib, Eisai와 협력), LYNPARZA(olaparib, AstraZeneca와 협력) 등의 최신 연구 결과가 포함됩니다. 특히, 국소 진행성 또는 전이성 식도암 환자의 1차 치료를 위한 KEYTRUDA와 화학요법 병용 요법의 획기적인 3상 연구인 KEYNOTE-590 임상시험(초록 #LBA8)과, 새로운 호르몬 치료제에 내성을 보이는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 LYNPARZA의 PROfound 임상시험(초록 #610O) 결과가 ESMO 대통령 심포지엄 세션에 선정되었습니다. 또한, 머크의 혁신적인 초기 파이프라인에 속하는 세 가지 신규 후보 물질에 대한 데이터도 최초로 발표됩니다. 여기에는 항-TIGIT 항체인 vibostolimab(MK-7684), ILT4를 표적으로 하는 항체인 MK-4830, 그리고 경구용 HIF-2α 억제제인 MK-6482가 포함됩니다. 머크 연구소의 글로벌 임상 개발 수석 부사장 겸 최고 의료 책임자인 Roy Baynes 박사는 "머크는 암 환자들의 장기적인 예후를 개선하는 데 집중하고 있으며, 이러한 노력은 저희 항암 연구 프로그램의 폭넓고 다양한 범위에 반영되어 있습니다"라며, "ESMO 가상 학회 2020에서는 식도암에서의 KEYTRUDA 생존 데이터, 폐암, 흑색종, 두경부암에서의 장기 결과, 그리고 저희의 방대한 파이프라인 연구를 포함한 중요한 새로운 결과들을 공유할 수 있기를 기대합니다"라고 말했습니다. ESMO에서 발표될 머크의 주요 포트폴리오 및 파이프라인 데이터는 다음과 같습니다. KEYTRUDA 국소 진행성 또는 전이성 식도암 환자의 1차 치료를 위한 KEYTRUDA와 화학요법 병용 요법을 평가한 3상 KEYNOTE-590 임상시험의 첫 데이터가 ESMO 대통령 심포지엄에서 발표됩니다(초록 #LBA8). PD-L1 발현율(종양 비율 점수 ≥50%)이 높은 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료를 위한 KEYTRUDA를 평가한 3상 KEYNOTE-024 임상시험의 5년 생존 데이터가 공개됩니다(초록 #LBA51). 고위험군 3기 흑색종 환자의 완전 절제 후 KEYTRUDA 투여를 평가한 3상 KEYNOTE-054 임상시험의 원격 전이 없는 생존(distant metastasis-free survival) 데이터가 최초로 발표됩니다(초록 #LBA46). 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암 환자의 1차 치료를 위한 KEYTRUDA 단독 요법 또는 화학요법 병용 요법을 평가한 3상 KEYNOTE-048 임상시험의 장기 결과가 최초로 발표됩니다(초록 #915MO). KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법 항-PD-1/PD-L1 치료에 진행을 보인 흑색종 환자의 2차 치료를 위한 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법을 평가한 2상 LEAP-004 연구의 첫 데이터가 발표됩니다(초록 #LBA44). 담도암, 대장암, 위암, 교모세포종, 난소암, 삼중음성유방암 등 6가지 새로운 암종에서 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법을 평가한 2상 LEAP-005 연구의 첫 데이터가 발표됩니다(초록 #LBA41). LYNPARZA 호르몬 치료제에 내성을 보이고 상동재조합수리(HRR) 유전자 변이가 있는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 LYNPARZA를 평가한 3상 PROfound 임상시험의 최종 전체 생존율(OS) 결과가 ESMO 대통령 심포지엄에서 발표됩니다(초록 #610O). 새롭게 진단된 진행성 BRCA 변이 난소암 환자에서 유지 요법으로 LYNPARZA를 평가한 3상 SOLO-1 임상시험의 새로운 5년 무재발 생존율 데이터가 공개됩니다(초록 #811MO). 파이프라인 항-PD-1/PD-L1 치료 경험이 없는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 KEYTRUDA와 vibostolimab 병용 요법을 평가한 1b상 임상시험의 코호트 확장 단계 첫 데이터가 발표됩니다(초록 #1410P). 항-PD-1/PD-L1 치료에 불응성인 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 vibostolimab 단독 요법 및 KEYTRUDA 병용 요법을 평가한 1b상 임상시험의 코호트 확장 단계 첫 데이터가 발표됩니다(초록 #1400P). 진행성 고형암 환자를 대상으로 MK-4830을 평가한 1상 임상시험의 첫 데이터가 발표됩니다(초록 #524O). 신세포암(RCC) 외의 종양을 가진 폰 히펠-린다우(VHL) 질환 환자에서 MK-6482를 평가한 첫 데이터와 VHL 질환 환자에서 RCC에 대한 업데이트된 데이터가 발표됩니다(초록 #LBA26). 머크는 ESMO 가상 학회 2020과 관련하여 9월 22일 화요일 오전 8시부터 9시(동부 시간 기준)까지 가상 투자자 브리핑을 개최할 예정입니다. 자세한 내용은 행사 일정에 맞춰 공개될 예정입니다.