MERCK, themis 인수 완료

머크(Merck), 테미스(Themis) 인수 완료…코로나19 백신 개발 가속화 미국 제약사 머크(Merck, NYSE: MRK)가 감염병 및 암 치료를 위한 백신 및 면역 조절 치료제 개발에 주력해 온 비상장 기업 테미스(Themis) 인수를 완료했다고 19일(현지시간) 발표했습니다. 이번 인수는 머크의 코로나19 백신 프로그램 개발 가속화 의지를 반영하는 중요한 이정표가 될 것으로 보입니다. 미국 연방거래위원회(FTC)는 하트-스캇-로디노 반독점 개선법(Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976)에 따른 대기 기간의 조기 종료를 승인했으며, 오스트리아 연방 경쟁 당국으로부터도 합병 통제 승인을 받았습니다. 이에 따라 테미스는 이제 머크의 완전 자회사로 편입되었습니다. 이번 인수 계약의 주요 초점은 홍역 바이러스 벡터 기반의 SARS-CoV-2 백신 후보 물질 개발 가속화입니다. 이 후보 물질은 현재 전임상 단계에 있으며, 2020년 하반기 임상 시험 시작을 계획하고 있습니다. 테미스는 세계적인 유럽 백신 연구 기관인 파스퇴르 연구소(Institut Pasteur)의 과학자들이 개발하고 특정 바이러스 질환에 대해 독점적으로 라이선스를 받은 혁신적인 홍역 바이러스 벡터 플랫폼을 활용하여 광범위한 백신 후보 물질 및 면역 조절 치료제 파이프라인을 구축해 왔습니다. 지난 3월, 테미스는 파스퇴르 연구소, 피츠버그 대학교 백신 연구 센터와 함께 전염병 대비 혁신 연합(CEPI)의 지원을 받아 코로나19 예방을 위한 SARS-CoV-2 표적 백신 후보 물질 개발 컨소시엄에 참여했습니다. 홍역 바이러스 벡터 플랫폼은 다양한 감염병 및 면역학적 적응증에 걸쳐 평가되고 있습니다. 이 플랫폼은 변형된 홍역 백신 바이러스를 벡터로 사용하며, 광범위한 항원을 발현하도록 설계될 수 있습니다. 홍역 벡터는 면역 체계에 항원을 전달하여 보호적인 기억 면역 반응을 유발하는 역할을 합니다. 이 기술은 SARS, 치쿤구니야, MERS, 라싸열 등 감염병 백신 개발 프로그램에 통합되었습니다. 파스퇴르 연구소에서 처음 개발된 이 기술 플랫폼은 2010년 테미스에 최초 라이선스되었습니다. 머크는 생명을 구하고 개선하는 데 전념하는 기업으로서, 특히 코로나19 팬데믹 상황에서 특별한 책임을 인식하고 있습니다. 머크는 직원과 가족의 안전을 보호하고, 의약품 및 백신 공급이 환자와 고객에게 안정적으로 전달되도록 보장하며, 항바이러스제 및 백신 개발에 과학적 전문성을 기여하고, 의료 제공자와 지역사회를 지원하는 데 집중하고 있습니다. 머크는 현재 www.merck.com/COVID-19 에서 코로나19 대응 노력에 대한 자세한 정보를 제공하고 있습니다. 125년 이상 동안 머크(미국 및 캐나다 외 MSD로 알려짐)는 인류의 삶을 개선하기 위해 노력하며, 세계에서 가장 어려운 질병에 대한 의약품과 백신을 개발해 왔습니다. 머크는 광범위한 정책, 프로그램 및 파트너십을 통해 의료 접근성을 높임으로써 환자와 인구 건강에 대한 헌신을 보여주고 있습니다. 현재 머크는 암, HIV 및 에볼라와 같은 감염병, 신종 동물 질병을 포함한 인간과 동물을 위협하는 질병의 예방 및 치료를 위한 연구를 선도하고 있으며, 세계 최고의 연구 중심 바이오 제약 회사가 되는 것을 목표로 하고 있습니다.