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AbbVie, Gilgamesh Pharmaceuticals의 Bretisilocin 인수 완료

abbvie
중요도

AI 요약

AbbVie가 길가메시 제약의 브레티실로신 인수를 완료하며 정신과 파이프라인을 강화했습니다.

이 차세대 화합물은 주요

우울 장애 치료를 위한 2상 임상 개발 단계에 있으며, AbbVie의 혁신 신약 개발 의지를 보여줍니다.

핵심 포인트

  • AbbVie가 길가메시 제약의 브레티실로신 인수를 완료하며 정신과 파이프라인을 강화했습니다.
  • 이 차세대 화합물은 주요 우울 장애 치료를 위한 2상 임상 개발 단계에 있으며, AbbVie의 혁신 신약 개발 의지를 보여줍니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 정신과 파이프라인 강화
  • 차세대 화합물 인수
  • 주요 우울 장애 치료제 개발 가속화

기사 전문

AbbVie, 정신건강 치료제 파이프라인 강화… 길가메시 파마슈티컬스 브레티실로신 인수 완료 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)가 정신건강 분야의 혁신 신약 개발을 가속화하기 위해 길가메시 파마슈티컬스(Gilgamesh Pharmaceuticals)의 주요 연구 개발 후보 물질인 브레티실로신(bretisilocin) 인수를 완료했다고 2025년 10월 17일 발표했습니다. 이번 인수는 AbbVie의 정신과 치료제 파이프라인을 한층 강화하는 계기가 될 것으로 기대됩니다. 브레티실로신은 현재 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 2상 임상 개발 단계에 있는 차세대 환각제 화합물입니다. 브레티실로신은 세로토닌 5-HT 2A 수용체 작용제이자 세로토닌 방출제로서, 중등도에서 중증의 주요 우울 장애 환자 치료를 목표로 개발 중입니다. 이 화합물은 기존 환각제 화합물에서 관찰되는 개발상의 어려움을 해결하도록 설계된 차세대 5-HT 2A 수용체 작용제입니다. AbbVie의 신경과학 개발 부문 부사장인 Daniel Mikol 박사는 "최근 임상 결과는 브레티실로신이 주요 우울 장애 환자 치료에 잠재력을 가지고 있음을 보여주었습니다."라며, "이번 인수가 완료됨에 따라, 우리는 이 차세대 화합물의 개발을 가속화하고 심각한 정신 건강 질환을 겪는 사람들에게 혁신적이고 과학 기반의 치료 옵션을 제공하려는 AbbVie의 노력을 강화할 것입니다."라고 밝혔습니다. AbbVie는 면역학, 종양학, 신경과학, 안과 등 주요 치료 영역에서 혁신적인 의약품과 솔루션을 발견하고 제공함으로써 사람들의 삶에 긍정적인 영향을 미치고자 노력하고 있습니다. 또한, Allergan Aesthetics 포트폴리오를 통해 미용 분야에서도 제품과 서비스를 제공하고 있습니다. AbbVie에 대한 자세한 정보는 www.abbvie.com 에서 확인할 수 있습니다.

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