Natrelle®, Vizient로부터 공급업체 계약 체결

Allergan Aesthetics, AbbVie 자회사, Vizient과 공급 계약 체결 Allergan Aesthetics는 오늘, 자사의 유방 보형물 브랜드인 Natrelle®이 미국 최대 규모의 의료기관 성과 개선 기업인 Vizient, Inc.의 공급업체로 선정되었다고 발표했습니다. 이번 계약을 통해 Vizient의 광범위한 네트워크에 속한 학술 의료 센터, 지역 병원, 통합 의료 시스템 및 비급성 의료 제공업체들은 Natrelle® 제품에 대한 접근성을 높일 수 있게 되었습니다. Vizient은 미국 의료 기관의 절반 이상을 대표하며, 이번 계약은 Natrelle®이 제공하는 300가지 이상의 다양한 보형물 옵션을 포함한 포괄적인 제품 라인에 대한 Vizient 고객들의 접근성을 강화할 것입니다. 또한, 의료 제공업체들은 경쟁력 있는 가격, 간소화된 구매 절차, 향상된 운영 효율성, 그리고 Natrelle® 브랜드의 숙련된 영업 및 기술 지원팀의 직접적인 지원을 받을 수 있습니다. Glen Curran, Allergan Aesthetics 미국 부사장은 "이번 Vizient과의 계약은 여성들의 유방 재건 여정을 지원하고, 의료 제공업체들에게 탁월한 치료를 제공하는 데 필요한 도구를 제공하겠다는 우리의 약속을 강조합니다"라며, "Vizient 고객들에게 Natrelle®을 제공하고, 개인 맞춤형 환자 중심의 결과를 제공하려는 그들의 지속적인 노력을 지원하게 되어 자랑스럽습니다"라고 덧붙였습니다. 50년의 우수성과 혁신 역사를 바탕으로 구축된 Natrelle®은 성형외과 의사들이 가장 많이 선택하는 유방 보형물 브랜드입니다. (2024년 8월, 478명 대상 의사 설문 조사 기반) Natrelle® 유방 보형물은 22세 이상 여성의 유방 확대술(실리콘 충전 보형물 기준) 및 18세 이상 여성의 유방 확대술(식염수 충전 보형물 기준)에 사용이 승인되었습니다. 유방 확대술은 가슴 크기를 늘리는 기본 유방 확대술과 기본 유방 확대술의 결과를 교정하거나 개선하기 위한 재수술을 포함합니다. 또한, 암이나 외상으로 인해 제거된 유방 조직을 대체하거나 심각한 유방 이상으로 인해 제대로 발달하지 못한 유방 조직을 대체하기 위한 유방 재건술에도 사용됩니다. 여기에는 기본 유방 재건술의 결과를 교정하거나 개선하기 위한 재수술도 포함됩니다. Natrelle® 유방 보형물은 전신에 활동성 감염이 있는 여성, 유방에 기존 암 또는 전암 병변이 있고 해당 질환에 대한 적절한 치료를 받지 않은 여성, 현재 임신 중이거나 수유 중인 여성에게는 수술이 권장되지 않습니다. 자가면역 질환, 면역 체계 약화, 항암 화학 요법 또는 방사선 요법 예정, 상처 치유 및 혈액 응고를 방해하는 질환 또는 약물 복용, 유방 조직으로의 혈류 감소, 우울증 또는 기타 정신 건강 장애(신체이형장애 및 섭식 장애 포함) 진단을 받은 경우 의사에게 알려야 합니다. 유방 보형물은 평생 사용 가능한 기기가 아니며, 장착 기간이 길어질수록 합병증 발생 가능성이 높아집니다. 일부 합병증은 추가 수술을 필요로 할 수 있습니다. 유방 보형물은 유방 보형물 관련 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)이라는 면역 체계의 암 발병과 관련이 있습니다. 이 암은 매끄러운 보형물보다 텍스처 처리된 유방 보형물 환자에게서 더 흔하게 발생하지만, 발생률은 명확하게 정의되지 않았습니다. 일부 환자는 BIA-ALCL로 사망했습니다. 유방 보형물을 받은 환자들은 관절통, 근육통, 혼란, 만성 피로, 자가면역 질환 등 다양한 전신 증상을 보고했습니다. 이러한 증상 발병에 대한 개별 환자의 위험도는 명확하게 확립되지 않았습니다. 보형물 제거 시 증상이 완전히 해소되었다고 보고하는 환자들도 있습니다. 유방 보형물 삽입 후 유방에 발생하는 많은 변화는 비가역적일 수 있습니다. 나중에 보형물을 제거하고 교체하지 않기로 선택하는 경우, 영구적일 수 있는 함몰, 주름, 기타 미용적 변화를 경험할 수 있습니다. 유방 보형물 삽입은 일회성 수술이 아닐 가능성이 높습니다. 보형물이 제자리에 오래 있을수록 합병증의 잠재적 위험이 커집니다. 합병증이나 용납할 수 없는 미용 결과로 인해 유방에 대한 추가 수술이 필요할 가능성이 높습니다. 따라서 향후 이러한 위험을 경험할 수 있으므로 나중에(재수술) 발생할 수 있는 합병증 비율도 고려해야 합니다. 암 치료 및 수술은 유방 재건의 결과와 시기에 영향을 미칩니다. 유방 보형물은 모유 생산을 줄이거나 제거함으로써 모유 수유 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 실리콘 충전 유방 보형물의 파열은 대부분 증상 없이 발생합니다. 증상이 없더라도, 초기 임플란트 수술 후 5~5년 후에 첫 번째 초음파 또는 MRI 검사를 받아야 하며, 이후에는 확대술 또는 재건술 목적에 관계없이 2~3년마다 검사를 받아야 합니다. 보형물 파열의 증상이 있거나 초음파 결과가 불확실한 경우 MRI 검사가 권장됩니다. 추가 영상 검사는 개인의 병력 및 상태에 따라 필요할 수 있습니다. 파열된 실리콘 젤 충전 유방 보형물의 건강 결과는 완전히 확립되지 않았습니다. 유방암에 대한 정기적인 유방 촬영 검사가 더 어려워질 수 있으며, 시술 중 보형물이 파열될 수 있습니다. 암 검진을 위해 매달 자가 검진을 실시하고, 의사에게 보형물과 유방 조직을 구별하는 데 도움을 요청해야 합니다. 덩어리, 지속적인 통증, 부기, 경화 또는 보형물 모양의 변화는 의사에게 보고하고 영상 검사를 통해 평가받아야 할 수 있습니다. 유방 보형물의 주요 합병증에는 재수술, 보형물 제거(교체 여부와 무관), 실리콘 충전 보형물의 파열, 식염수 충전 보형물의 공기 빠짐, 피막 구축(보형물 주변의 심한 흉터 조직)이 포함됩니다. 기타 합병증으로는 유방 통증, 부기, 비대칭, 주름/물결 모양, 보형물 위치 이상, 유두 합병증, 비대 흉터, 보형물의 촉지/가시성 등이 있습니다. Natrelle® 유방 보형물에 대한 문제 보고는 Allergan® (1-800-624-4261)으로 연락하면 됩니다. Natrelle® 유방 보형물의 판매 및 유통은 유방 보형물 수술의 위험과 이점에 대해 환자에게 정보를 제공하는 면허를 소지한 의사에게 제한됩니다. Natrelle®은 안전성, 과학, 미학을 염두에 두고 설계된 다양한 유방 보형물 옵션을 제공합니다. 600건 이상의 발표된 연구와 50년 이상의 연구 및 경험을 바탕으로, Natrelle® 보형물은 환자와 외과의사에게 개인 맞춤형 결과를 지원하는 선택권을 제공합니다. Allergan Aesthetics는 선도적인 미용 브랜드 및 제품 포트폴리오를 개발, 제조 및 마케팅합니다. 미용 포트폴리오는 안면 주사제, 바디 컨투어링, 성형, 스킨케어 등을 포함합니다. 최첨단 과학과 환자에 대한 깊은 이해를 바탕으로 자신감을 부여하는 데 전념하고 있습니다.