AbbVie, 주요 우울 장애에 대한 새로운 연구 치료제인 Gilgamesh Pharmaceuticals의 Bretisilocin 인수, 정신과 파이프라인 확장

AbbVie, 길가메시 파마슈티컬스 인수 통해 정신과 신약 파이프라인 강화 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)가 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 혁신적인 신약 후보 물질을 보유한 길가메시 파마슈티컬스(Gilgamesh Pharmaceuticals)를 인수한다고 발표했습니다. 이번 인수는 AbbVie의 정신과 분야 연구개발(R&D) 역량을 강화하고, 기존 치료법에 효과를 보지 못한 환자들에게 새로운 희망을 제공할 것으로 기대됩니다. 인수 대상은 길가메시 파마슈티컬스의 주요 파이프라인인 브레티실로신(bretisilocin, GM-2505)입니다. 브레티실로신은 현재 주요 우울 장애 치료를 위한 2상 임상 개발 단계에 있는 차세대 환각제 기반 치료제입니다. 이 약물은 세로토닌(5-HT)2A 수용체 작용제이자 5-HT 방출제로, 기존 환각제 치료제의 단점으로 지적되었던 긴 정신 활성 경험 시간을 단축하면서도 지속적인 치료 효과를 유지하도록 설계되었습니다. 최근 발표된 브레티실로신의 주요 우울 장애 환자 대상 2a상 임상시험 결과에 따르면, 단회 투여(10mg)로도 몽고메리-아스버그 우울증 평가 척도(MADRS) 총점에서 기저치 대비 -21.6점의 유의미한 개선 효과를 보였습니다. 이는 저용량 활성 비교군(1mg)의 -12.1점 변화와 비교했을 때 통계적으로 유의미한 결과입니다(p = 0.003). 또한, 브레티실로신은 우수한 내약성을 보였으며 심각한 이상 반응은 보고되지 않았습니다. AbbVie의 Roopal Thakkar 박사는 "정신과 분야는 혁신적인 해결책에 대한 상당한 요구가 있는 의학의 가장 어려운 영역 중 하나"라며, "이번 인수는 효과가 없는 환자들에게 도달할 수 있는 잠재력을 가진 새로운 치료 접근법에 투자함으로써 정신과 치료를 확장하고 향상시키려는 우리의 노력을 강조한다"고 밝혔습니다. 이번 계약에 따라 AbbVie는 선지급금 및 개발 마일스톤을 포함하여 최대 12억 달러에 길가메시 파마슈티컬스의 브레티실로신 프로그램을 인수하게 됩니다. 또한, 이번 거래의 일환으로 길가메시 파마슈티컬스는 직원 및 경구용 NMDA 수용체 길항제 블릭세프로딜(blixeprodil, GM-1020), 심장 안전성 확보된 이보가인 유사체, M1/M4 작용제 프로그램 및 AbbVie와의 기존 협력을 포함한 다른 프로그램들을 보유할 새로운 법인인 길가메시 파마(Gilgamesh Pharma Inc.)를 분사할 예정입니다. 길가메시 파마슈티컬스의 Jonathan Sporn 박사는 "AbbVie의 신경과학 분야 리더십과 혁신적인 치료법 발전에 대한 헌신은 브레티실로신을 신속하게 발전시키는 이상적인 파트너가 될 것"이라고 말했습니다. 이번 거래는 2024년 AbbVie와 길가메시 파마슈티컬스 간의 정신 질환 치료를 위한 차세대 치료제 개발을 위한 협력 및 라이선스 옵션 계약을 기반으로 합니다. AbbVie는 면역학, 종양학, 신경과학, 안과 등 주요 치료 영역에서 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의학적 과제를 해결하는 혁신적인 의약품과 솔루션을 발견하고 제공하는 것을 사명으로 하고 있습니다. 길가메시 파마슈티컬스는 증상 관리에서 벗어나 신속하고 지속적인 치료를 목표로 하는 혁신적인 신규 화학 물질을 개발하는 임상 단계 신경과학 바이오테크 기업입니다.