AbbVie, 2025년 2분기 재무 결과 발표

AbbVie, 2분기 실적 발표: 매출 6.6% 증가, 조정 주당순이익 12.1% 상승 [2025년 7월 31일] 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)가 2025년 2분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 AbbVie는 견조한 매출 성장과 수익성 개선을 달성하며 투자자들의 기대를 충족시켰습니다. **주요 재무 성과** 2분기 연결 기준 순매출은 154억 2,300만 달러로, 전년 동기 대비 6.6% 증가했습니다. 운영 기준으로는 6.5% 성장했습니다. GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 0.52달러로 전년 대비 32.5% 감소했지만, 이는 주로 인수 관련 연구개발(IPR&D) 및 마일스톤 비용으로 인한 0.42달러의 부정적 영향이 반영된 결과입니다. 비 GAAP 기준 조정 주당순이익은 2.97달러로, 전년 동기 대비 12.1% 증가하며 견조한 수익성 개선세를 보였습니다. 이 역시 인수 관련 IPR&D 및 마일스톤 비용 0.42달러의 영향을 제외한 수치입니다. AbbVie는 2025년 연간 조정 주당순이익 가이던스를 기존 11.67~11.87달러에서 11.88~12.08달러로 상향 조정했습니다. 이는 올해 2분기까지 발생한 인수 관련 IPR&D 및 마일스톤 비용 0.55달러의 부정적 영향을 반영한 수치입니다. **사업 부문별 실적** * **면역학(Immunology):** 2분기 면역학 포트폴리오의 글로벌 순매출은 76억 3,100만 달러로, 전년 동기 대비 9.5% 증가했습니다. 특히 Skyrizi는 44억 2,300만 달러의 매출을 기록하며 62.2%의 폭발적인 성장세를 보였고, Rinvoq 역시 20억 2,800만 달러의 매출로 41.8% 성장했습니다. 반면, Humira의 매출은 11억 8,000만 달러로 58.1% 감소하며 포트폴리오 조정이 진행되고 있음을 시사했습니다. * **신경과학(Neuroscience):** 신경과학 포트폴리오의 글로벌 순매출은 26억 8,300만 달러로, 전년 동기 대비 24.2% 증가하며 높은 성장세를 이어갔습니다. Vraylar는 9억 달러의 매출을 기록하며 16.3% 성장했고, Botox Therapeutic은 9억 2,800만 달러로 14.1% 증가했습니다. Ubrelvy와 Qulipta의 합산 매출은 6억 500만 달러를 기록했습니다. * **종양학(Oncology):** 종양학 포트폴리오의 글로벌 순매출은 16억 7,600만 달러로, 전년 동기 대비 2.6% 증가했습니다. Imbruvica는 7억 5,400만 달러의 매출을 기록했으나 9.5% 감소했습니다. Venclexta는 6억 9,100만 달러로 8.5% 증가했으며, Elahere는 1억 5,900만 달러로 24.2% 성장했습니다. * **미용(Aesthetics):** 미용 포트폴리오의 글로벌 순매출은 12억 7,900만 달러로, 전년 동기 대비 8.1% 감소했습니다. Botox Cosmetic은 6억 9,200만 달러로 5.0% 감소했으며, Juvederm은 2억 6,000만 달러로 24.0% 감소했습니다. **주요 파이프라인 및 사업 업데이트** AbbVie는 2분기 동안 여러 중요한 파이프라인 진척과 규제 승인을 통해 미래 성장 동력을 강화했습니다. * **Rinvoq(upadacitinib):** 미국 식품의약국(FDA)으로부터 거대세포동맥염(GCA) 치료를 위한 최초의 경구용 야누스 키나아제(JAK) 억제제로 승인받았습니다. 이는 류마티스, 위장병학, 피부과 분야를 포함하여 Rinvoq의 미국 내 아홉 번째 적응증 승인입니다. 또한, 중증 탈모증(AA) 환자 대상 임상 3상 연구에서 긍정적인 탑라인 결과를 발표하며 새로운 적응증 확대 가능성을 보여주었습니다. * **Capstan Therapeutics 인수:** AbbVie는 표적 지질 나노입자(tLNP) 기술을 활용한 생체 내(in vivo) 세포 엔지니어링 분야의 선도 기업인 Capstan Therapeutics를 인수하는 계약을 체결했습니다. 이번 인수를 통해 B세포 매개 자가면역질환 치료를 위한 잠재적 1차 치료제 후보물질인 CPTX2309와 Capstan의 독자적인 tLNP 플랫폼 기술을 확보하게 되었습니다. * **Qulipta(atogepant):** 편두통 예방 치료를 위한 Qulipta와 토피라메이트를 비교한 임상 3상 TEMPLE 연구에서 Qulipta가 주요 및 모든 2차 평가 변수를 충족하며 토피라메이트 대비 우수한 효능과 안전성을 입증했습니다. * **Emrelis(telisotuzumab vedotin-tllv):** 이전에 전신 요법을 받은 국소 진행성 또는 전이성, 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 c-Met 단백질 과발현 환자 치료를 위한 Emrelis가 FDA의 가속 승인을 받았습니다. 이는 c-Met 단백질 과발현 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다. * **Venclexta(venetoclax) 병용 요법:** 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료를 위한 Venclexta와 acalabrutinib 병용 요법에 대한 보충 신약 허가 신청(sNDA)을 FDA에 제출했습니다. 이 병용 요법은 이전에 치료받지 않은 CLL 환자를 위한 최초의 경구용 고정 용량 요법이 될 잠재력을 가지고 있습니다. AbbVie의 CEO인 Robert A. Michael은 "다각화된 성장 플랫폼의 강력한 성과와 의미 있는 파이프라인 진척을 통해 또 한 번 뛰어난 분기를 달성했다"며, "하반기에도 상당한 모멘텀을 바탕으로 연간 전망치를 다시 한번 상향 조정하게 되어 기쁘다"고 밝혔습니다.