AbbVie, AACR 연례 회의 2025에서 종양학 분야 초기 파이프라인 및 과학적 발전 선보여

AbbVie, AACR 연례 학회서 항암 연구 파이프라인 및 과학적 성과 공개 [2025년 3월 26일] - 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (NYSE: ABBV)는 오는 4월 25일부터 30일까지 개최되는 미국암연구학회(AACR) 연례 학회에서 초기 항암 연구 데이터를 다수의 발표를 통해 공개한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 난치성 암 치료를 위한 혁신적인 연구 개발 성과를 공유하며, 특히 새로운 임상 단계의 후보 물질인 ABBV-969과 ABBV-514의 데이터가 발표될 예정입니다. 또한, 실제 임상 데이터(real-world data) 분석을 기반으로 한 치료 저항성 및 바이오마커 발굴에 대한 새로운 통찰도 제시될 것입니다. Theodora S. Ross AbbVie 초기 항암 연구개발 부사장은 "치료가 어려운 암으로 고통받는 환자들을 위한 혁신적인 치료법 개발을 추구함에 있어, 저희의 초기 단계 항암 연구는 많은 환자들이 겪는 심각한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 미래 혁신의 과학적 기반을 마련하는 데 기여하고 있습니다"라며, "번역 연구 분야의 최신 과학적 돌파구를 활용하여, ABBV-969 및 ABBV-514와 같은 새로운 치료 접근법을 발전시키고 전 세계 환자들의 암 치료 개선을 목표로 하고 있습니다"라고 말했습니다. ABBV-969은 STEAP1 및/또는 PSMA 항원을 발현하는 종양 세포를 표적으로 하는 새로운 이중 표적 항체-약물 접합체(ADC)로, 독자적인 세포독성 토포이소머라제 1 억제제(Top1i) 페이로드를 탑재하고 있습니다. 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험이 현재 진행 중입니다. 또한, AbbVie의 면역항암 플랫폼은 종양 내 조절 T세포(Tregs)에서 발현이 증가하는 CCR8을 표적으로 하는 새로운 항체인 ABBV-514의 항종양 면역 유도 잠재력을 강조합니다. CCR8은 종양 침윤성 조절 T세포(Tregs)에서의 발현 증가와 관련이 있으며, 이러한 CCR8 양성 Tregs의 높은 유병률은 여러 고형암에서 좋지 않은 임상 결과와 연관됩니다. 전임상 데이터에 따르면 ABBV-514는 종양 내 CCR8 양성 Tregs를 고갈시키고, PD-1 치료에 불응성인 모델을 포함한 다양한 생체 내 종양 모델에서 강력한 단독 요법 활성을 보입니다. ABBV-514는 현재 비소세포폐암(NSCLC), 두경부암 및 기타 고형암 환자를 대상으로 단독 요법 및 budigalimab(PD-1 차단 항체)과의 병용 요법으로 임상 1상 시험에서 평가되고 있습니다. 이 외에도 AACR 연례 학회에서는 암 연구의 두 가지 주요 영역인 치료 저항성 및 바이오마커 발굴에 대한 실제 임상 데이터 분석 결과가 발표됩니다. 여기에는 난소암의 90%에서 발견되는 바이오마커인 엽산 수용체 알파(FRa) 발현과 새로운 표적 정밀 의학 개발을 지원할 수 있는 다른 바이오마커와의 잠재적 연관성을 특성화하는 분석이 포함됩니다. 이 연구는 환자의 치료 매칭을 돕고 치료 순서 및 병용 요법 옵션에 대한 정보를 제공할 수 있는 새로운 통찰력을 제공합니다. 또한, 실제 임상 데이터를 활용한 다중 오믹스 접근 방식을 통해 비소세포폐암에서 면역 요법에 대한 장기 반응 및 후천적 내성의 임상적 특징과 분자 메커니즘을 규명하는 새로운 연구도 발표됩니다. AbbVie는 다양한 고형암에 걸쳐 전자 건강 기록 연계 유전체 데이터를 사용하여 생식 세포 변이, 암 환자 예후 및 치료 반응 간의 관계를 조사하는 새로운 접근 방식에 대한 데이터도 선보입니다. 이 연구는 특정 생식 세포 변이가 예측 바이오마커 역할을 하고 정밀 의학 연구 개발 노력을 발전시키는 데 도움이 될 수 있음을 보여줍니다. ABBV-969과 ABBV-514는 현재 임상 시험 중인 의약품으로, 전 세계 어떤 보건 당국에서도 승인되지 않았으며 안전성과 효능은 진행 중인 임상 연구의 일부로 평가되고 있습니다.