AbbVie와 Gubra, 비만 치료를 위한 아밀린 유사체 개발 라이선스 계약 체결

AbbVie, Gubra와 비만 치료제 개발 라이선스 계약 체결 글로벌 제약사 AbbVie(티커: ABBV)가 덴마크 기반의 신약 개발 기업 Gubra A/S와 비만 치료제 개발을 위한 라이선스 계약을 체결했다고 3월 3일 발표했습니다. 이번 계약은 AbbVie의 비만 치료제 시장 진출을 알리는 중요한 발걸음입니다. 계약에 따라 AbbVie는 Gubra가 개발한 장기 지속형 아밀린 유사체 후보물질인 GUB014295의 글로벌 개발 및 상업화 권한을 확보하게 됩니다. GUB014295는 현재 임상 1상 시험 단계에 있으며, 식욕 억제 및 위 배출 지연 효과를 통해 비만 치료에 기여할 것으로 기대되는 아밀린 수용체 작용제입니다. AbbVie의 최고경영자(CEO) Robert A. Michael은 "AbbVie는 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서 환자 치료의 미래를 혁신하는 데 집중하고 있다"며, "Gubra와의 파트너십은 비만 치료 분야에 진출하는 계기가 될 것이며, 환자들의 니즈를 충족시키는 동시에 회사의 장기적인 성장을 도모할 수 있는 매력적인 기회를 제공할 것"이라고 밝혔습니다. AbbVie의 연구개발 총괄 부사장 겸 최고과학책임자(CSO) Roopal Thakkar 박사는 "비만은 전 세계적으로 거의 9억 명의 성인이 겪고 있는 심각한 건강 문제이며, 많은 환자들이 현재 치료 옵션을 유지하는 데 어려움을 겪고 있다"며, "Gubra의 혁신적인 펩타이드 기반 치료제 개발 경험을 바탕으로 GUB014295 프로그램의 개발을 가속화할 것"이라고 덧붙였습니다. Gubra의 CEO Henrik Blou는 "생명을 변화시키는 의약품의 개발 및 상업화에 강력한 역량을 갖춘 AbbVie와 파트너십을 맺게 되어 기쁘다"며, "이번 협력을 통해 GUB014295의 개발이 가속화될 것이며, 임상 1상 단회 상승 용량(SAD) 시험에서 나타난 유망한 데이터를 기반으로 더욱 발전시킬 수 있을 것"이라고 말했습니다. 이번 계약 조건에 따라 Gubra는 초기 계약금으로 3억 5천만 달러를 받으며, 개발, 상업화 및 판매 마일스톤 달성 시 최대 18억 7천 5백만 달러와 글로벌 순매출에 대한 단계별 로열티를 추가로 지급받게 됩니다. 거래 완료는 규제 당국의 승인 및 기타 관례적인 종결 조건을 충족해야 합니다. Gubra는 2008년 덴마크에서 설립된 기업으로, 대사 및 섬유화 질환 분야의 전임상 계약 연구 서비스와 펩타이드 기반 신약 개발을 전문으로 합니다. 현재 약 260명의 직원을 보유하고 있으며, 2024년 매출은 2억 6천 6백만 덴마크 크로네를 기록했습니다. AbbVie는 면역학, 종양학, 신경과학, 안과 및 알러간 에스테틱 포트폴리오 등 주요 치료 영역에서 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품 및 솔루션을 발굴하고 제공하는 것을 사명으로 하고 있습니다.