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Bristol Myers Squibb, ESMO® 2025에서 다양한 종양 유형에 걸친 항암 포트폴리오 진행 상황 발표 예정

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중요도

AI 요약

BMY는 ESMO 2025에서 항암 포트폴리오의 진전을 발표하며 긍정적인 모멘텀을 보여줍니다.

특히 izalontamab brengitecan의 초기 데이터 공개와 Opdivo 기반 요법의 장기 생존율 결과 발표는 신약 파이프라인의 성장 기대감을 높입니다.

총 50개 이상의 연구 발표는 BMY의 항암 분야 리더십을 강화하며 향후 매출 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

핵심 포인트

  • BMY는 ESMO 2025에서 항암 포트폴리오의 진전을 발표하며 긍정적인 모멘텀을 보여줍니다.
  • 특히 izalontamab brengitecan의 초기 데이터 공개와 Opdivo 기반 요법의 장기 생존율 결과 발표는 신약 파이프라인의 성장 기대감을 높입니다.
  • 총 50개 이상의 연구 발표는 BMY의 항암 분야 리더십을 강화하며 향후 매출 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 이자론탐맙 브렌기테칸의 FDA 혁신 치료제 지정
  • Opdivo 기반 요법의 장기 생존율 데이터 발표
  • 50개 이상의 연구 발표를 통한 항암 포트폴리오 진전 시현

기사 전문

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 오는 10월 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 개최되는 유럽암학회(ESMO) 2025에서 자사의 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 최신 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 50건 이상의 회사 후원 연구, 연구자 주도 연구 및 협력 연구를 통해 10가지 이상의 암종에 걸친 연구 결과가 공개될 예정입니다. 앤 커버(Anne Kerber) 브리스톨 마이어스 스큅 혈액학, 항암 및 세포 치료 개발 부문 수석 부사장은 "올해 ESMO 학회는 혁신적인 작용 기전과 독특한 치료법을 통해 항암 포트폴리오의 지속적인 발전과 연구 파이프라인의 잠재력을 보여주는 증거"라며, "이번 발표는 다양한 종양 유형과 치료가 어려운 환자군을 해결하는 데 있어 우리의 상당한 진전을 보여주며, 환자들에게 차세대 혁신 신약을 제공하겠다는 우리의 목표를 재확인시켜 준다"고 말했습니다. 이번 ESMO에서 브리스톨 마이어스 스큅과 협력사들이 발표할 주요 데이터는 다음과 같습니다. * **이자론탐맙 브렌기테칸(izalontamab brengitecan, iza-bren; BL-B01D1)**의 글로벌 1상 연구 결과 최초 공개: 이 약물은 잠재적인 최초의 EGFRxHER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC)로, 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 및 기타 고형암 환자를 대상으로 진행되었습니다. 이번 연구 결과는 이전에 치료받은 진행성 EGFR 변이 NSCLC 환자를 위한 이자론탐맙 브렌기테칸의 미국 식품의약국(FDA) 혁신 치료제 지정 근거가 되었습니다. (미니 구두 발표) * **옵디보(Opdivo®, nivolumab)와 여보이(Yervoy®, ipilimumab) 병용 요법**의 진행성 무진행 생존기간(PFS)에 대한 최신 업데이트 및 전체 생존기간(OS) 최초 공개: MSI-H/dMMR 전이성 대장암(mCRC) 환자를 대상으로 1차 및 모든 치료 라인에서 옵디보 단독 또는 연구자 선택 항암화학요법과 비교 평가한 CheckMate -8HW 연구 결과가 발표됩니다. (제출 논문, 구두 발표) * **옵디보(Opdivo®)**의 보조 요법으로서의 5년 추적 관찰 결과: 근치적 절제술을 받은 고위험 근육 침윤성 요로상피암(MIUC) 성인 환자를 대상으로 한 CheckMate -274 연구에서 질병 없는 생존기간(DFS), 전체 생존기간(OS) 및 순환 종양 DNA(ctDNA) 결과가 발표됩니다. (제출 논문, 구두 발표) * **옵디보(Opdivo®)**와 **여보이(Yervoy®)**의 9년 최종 분석 결과: 절제된 진행성 멜라노마 환자를 대상으로 한 CheckMate -238 연구의 9년 최종 분석 결과가 발표됩니다. (미니 구두 발표) 주요 발표 요약: ESMO 2025에서 발표될 주요 연구는 다음과 같습니다. 고형암 SOS1 억제제 BMS-986509와 EGFR 억제제 병용 요법이 KRAS G12C 변이 종양 오가노이드 모델에서 아다그라십(adagrasib)과 시너지 효과를 보임 저자: Lina Ding 발표 유형: E-poster 세션 제목: Biomarkers & translational research 발표 날짜/시간: E-poster 방광암 고위험 근육 침윤성 요로상피암에 대한 보조 요법으로서의 니볼루맙 vs 위약: CheckMate 274 연구의 5년 유효성 및 ctDNA 결과 저자: Matthew Galsky 발표 유형: Proffered paper session 세션 제목: Proffered Paper session 1: GU tumours, renal & urothelial 발표 날짜/시간: 2025년 10월 17일 금요일 14:00 - 15:30 CEST / 8:00 – 9:30 am EDT 대장암 (CRC) MSI-H/dMMR 전이성 대장암(mCRC) 환자에서 니볼루맙과 이필리무맙 병용 요법 vs 니볼루맙 단독 요법: CheckMate 8HW 연구의 새로운 결과 저자: Sara Lonardi 발표 유형: Proffered paper session 세션 제목: Proffered paper session 2: GI tumours, lower digestive 발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 08:30 - 10:00 CEST / 2:30 – 04:00 AM EDT 위장관암 진행성 식도 편평 세포암(ESCC) 1차 치료에서 니볼루맙(NIVO)과 항암화학요법(chemo) 병용 또는 이필리무맙(IPI) vs 항암화학요법: CheckMate 648 연구의 5년 추적 관찰 결과 저자: Ian Chau 발표 유형: Poster 세션 제목: Oesophagogastric cancer 발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 두경부암 재발성/전이성 비인두암 환자에서 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1), EGFR x HER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC) vs 의료진 선택 항암화학요법: 무작위, 공개, 다기관, 3상, 주요 연구(BL-B01D1-303) 저자: Huaqiang Zhou 발표 유형: Proffered paper session 세션 제목: Proffered paper session: Developmental therapeutics 발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 14:45 - 16:20 CEST / 8:45 – 10:20 AM EDT 간세포암 (HCC) 절제 불가능한 간세포암(uHCC) 1차 치료에서 니볼루맙과 이필리무맙(NIVO + IPI) 병용 요법 vs 렌바티닙 또는 소라페닙(LEN/SOR): 예후가 좋지 않은 환자에서의 유효성 및 전체 환자군에서의 간 안전성 (CheckMate 9DW) 저자: Thomas Decaens 발표 유형: Poster 세션 제목: Hepatocellular carcinoma (HCC) 발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 멜라노마 절제된 IIB-C기 또는 IV기 멜라노마 환자에서 보조 요법으로서의 니볼루맙 vs 이필리무맙: CheckMate 238 3상 연구의 최종 9년 결과 저자: Paolo Ascierto 발표 유형: Mini oral session 세션 제목: Mini oral session: Melanoma and other skin tumours 발표 날짜/시간: 2025년 10월 18일 토요일 14:45 - 16:15 CEST / 8:45 – 10:15 AM EDT 절제된 IIB/C기 멜라노마 환자에서 보조 요법으로서의 니볼루맙 vs 위약: CheckMate 76K 연구의 4년 업데이트 저자: Michele Del Vecchio 발표 유형: Poster 세션 제목: Melanoma and other skin tumors 발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 진행성 멜라노마(MEL) 환자에서 1차 치료로서의 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA) 병용 요법에 대한 통합 결과 저자: Hussein A. Tawbi 발표 유형: Poster 세션 제목: Melanoma and other skin tumors 발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 절제 가능한 멜라노마(MEL) 환자에서 보조 요법으로서 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA) 또는 니볼루맙 단독 요법으로 치료받은 환자의 종양 및 말초 바이오마커 특성 분석 (RELATIVITY-098) 저자: Hussein A. Tawbi 발표 유형: Poster 세션 제목: Melanoma and other skin tumors 발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 난소암 재발성 전이성 난소암(OC) 환자에서 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1), EGFR x HER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC)의 1b/II상 연구 저자: Wu Yong 발표 유형: Poster 세션 제목: Developmental therapeutics 발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 전립선암 항암화학요법 경험이 있는 mCRPC 환자의 높은 순환 종양 DNA 수치는 면역관문억제제(CI) 또는 항암화학요법에 대한 나쁜 예후 표지자 역할을 함: CM 650 연구의 사후 분석 저자: Sumit K. Subudhi 발표 유형: Poster 세션 제목: Prostate cancer 발표 날짜/시간: 2025년 10월 18일 토요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 흉부암 전이성 또는 절제 불가능한 비소세포폐암(NSCLC) 및 기타 고형암 환자를 대상으로 한 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1), EGFR x HER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC)의 글로벌 1상 연구 저자: Helena A. Yu 발표 유형: Mini oral session 세션 제목: Mini oral session: Developmental therapeutics 발표 날짜/시간: 2025년 10월 17일 금요일 16:00 - 17:30 CEST / 10:00 – 11:30 AM EDT 소세포폐암(SCLC) 환자에서 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1)과 서플리루맙 병용 요법의 2상 연구 저자: Fei Zhou 발표 유형: Poster 세션 제목: Developmental therapeutics 발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT 브리스톨 마이어스 스큅은 항암 분야에서 혁신적인 치료법 개발에 집중하고 있으며, 이번 ESMO 2025 발표를 통해 다양한 암종에 대한 새로운 치료 가능성을 제시하고 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대됩니다.

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