AI 요약
BMY는 ESMO 2025에서 항암 포트폴리오의 진전을 발표하며 긍정적인 모멘텀을 보여줍니다.
특히 izalontamab brengitecan의 초기 데이터 공개와 Opdivo 기반 요법의 장기 생존율 결과 발표는 신약 파이프라인의 성장 기대감을 높입니다.
총 50개 이상의 연구 발표는 BMY의 항암 분야 리더십을 강화하며 향후 매출 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
핵심 포인트
- BMY는 ESMO 2025에서 항암 포트폴리오의 진전을 발표하며 긍정적인 모멘텀을 보여줍니다.
- 특히 izalontamab brengitecan의 초기 데이터 공개와 Opdivo 기반 요법의 장기 생존율 결과 발표는 신약 파이프라인의 성장 기대감을 높입니다.
- 총 50개 이상의 연구 발표는 BMY의 항암 분야 리더십을 강화하며 향후 매출 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 이자론탐맙 브렌기테칸의 FDA 혁신 치료제 지정
- Opdivo 기반 요법의 장기 생존율 데이터 발표
- 50개 이상의 연구 발표를 통한 항암 포트폴리오 진전 시현
기사 전문
브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 오는 10월 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 개최되는 유럽암학회(ESMO) 2025에서 자사의 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 최신 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 50건 이상의 회사 후원 연구, 연구자 주도 연구 및 협력 연구를 통해 10가지 이상의 암종에 걸친 연구 결과가 공개될 예정입니다.
앤 커버(Anne Kerber) 브리스톨 마이어스 스큅 혈액학, 항암 및 세포 치료 개발 부문 수석 부사장은 "올해 ESMO 학회는 혁신적인 작용 기전과 독특한 치료법을 통해 항암 포트폴리오의 지속적인 발전과 연구 파이프라인의 잠재력을 보여주는 증거"라며, "이번 발표는 다양한 종양 유형과 치료가 어려운 환자군을 해결하는 데 있어 우리의 상당한 진전을 보여주며, 환자들에게 차세대 혁신 신약을 제공하겠다는 우리의 목표를 재확인시켜 준다"고 말했습니다.
이번 ESMO에서 브리스톨 마이어스 스큅과 협력사들이 발표할 주요 데이터는 다음과 같습니다.
* **이자론탐맙 브렌기테칸(izalontamab brengitecan, iza-bren; BL-B01D1)**의 글로벌 1상 연구 결과 최초 공개: 이 약물은 잠재적인 최초의 EGFRxHER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC)로, 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 및 기타 고형암 환자를 대상으로 진행되었습니다. 이번 연구 결과는 이전에 치료받은 진행성 EGFR 변이 NSCLC 환자를 위한 이자론탐맙 브렌기테칸의 미국 식품의약국(FDA) 혁신 치료제 지정 근거가 되었습니다. (미니 구두 발표)
* **옵디보(Opdivo®, nivolumab)와 여보이(Yervoy®, ipilimumab) 병용 요법**의 진행성 무진행 생존기간(PFS)에 대한 최신 업데이트 및 전체 생존기간(OS) 최초 공개: MSI-H/dMMR 전이성 대장암(mCRC) 환자를 대상으로 1차 및 모든 치료 라인에서 옵디보 단독 또는 연구자 선택 항암화학요법과 비교 평가한 CheckMate -8HW 연구 결과가 발표됩니다. (제출 논문, 구두 발표)
* **옵디보(Opdivo®)**의 보조 요법으로서의 5년 추적 관찰 결과: 근치적 절제술을 받은 고위험 근육 침윤성 요로상피암(MIUC) 성인 환자를 대상으로 한 CheckMate -274 연구에서 질병 없는 생존기간(DFS), 전체 생존기간(OS) 및 순환 종양 DNA(ctDNA) 결과가 발표됩니다. (제출 논문, 구두 발표)
* **옵디보(Opdivo®)**와 **여보이(Yervoy®)**의 9년 최종 분석 결과: 절제된 진행성 멜라노마 환자를 대상으로 한 CheckMate -238 연구의 9년 최종 분석 결과가 발표됩니다. (미니 구두 발표)
주요 발표 요약:
ESMO 2025에서 발표될 주요 연구는 다음과 같습니다.
고형암
SOS1 억제제 BMS-986509와 EGFR 억제제 병용 요법이 KRAS G12C 변이 종양 오가노이드 모델에서 아다그라십(adagrasib)과 시너지 효과를 보임
저자: Lina Ding
발표 유형: E-poster
세션 제목: Biomarkers & translational research
발표 날짜/시간: E-poster
방광암
고위험 근육 침윤성 요로상피암에 대한 보조 요법으로서의 니볼루맙 vs 위약: CheckMate 274 연구의 5년 유효성 및 ctDNA 결과
저자: Matthew Galsky
발표 유형: Proffered paper session
세션 제목: Proffered Paper session 1: GU tumours, renal & urothelial
발표 날짜/시간: 2025년 10월 17일 금요일 14:00 - 15:30 CEST / 8:00 – 9:30 am EDT
대장암 (CRC)
MSI-H/dMMR 전이성 대장암(mCRC) 환자에서 니볼루맙과 이필리무맙 병용 요법 vs 니볼루맙 단독 요법: CheckMate 8HW 연구의 새로운 결과
저자: Sara Lonardi
발표 유형: Proffered paper session
세션 제목: Proffered paper session 2: GI tumours, lower digestive
발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 08:30 - 10:00 CEST / 2:30 – 04:00 AM EDT
위장관암
진행성 식도 편평 세포암(ESCC) 1차 치료에서 니볼루맙(NIVO)과 항암화학요법(chemo) 병용 또는 이필리무맙(IPI) vs 항암화학요법: CheckMate 648 연구의 5년 추적 관찰 결과
저자: Ian Chau
발표 유형: Poster
세션 제목: Oesophagogastric cancer
발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
두경부암
재발성/전이성 비인두암 환자에서 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1), EGFR x HER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC) vs 의료진 선택 항암화학요법: 무작위, 공개, 다기관, 3상, 주요 연구(BL-B01D1-303)
저자: Huaqiang Zhou
발표 유형: Proffered paper session
세션 제목: Proffered paper session: Developmental therapeutics
발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 14:45 - 16:20 CEST / 8:45 – 10:20 AM EDT
간세포암 (HCC)
절제 불가능한 간세포암(uHCC) 1차 치료에서 니볼루맙과 이필리무맙(NIVO + IPI) 병용 요법 vs 렌바티닙 또는 소라페닙(LEN/SOR): 예후가 좋지 않은 환자에서의 유효성 및 전체 환자군에서의 간 안전성 (CheckMate 9DW)
저자: Thomas Decaens
발표 유형: Poster
세션 제목: Hepatocellular carcinoma (HCC)
발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
멜라노마
절제된 IIB-C기 또는 IV기 멜라노마 환자에서 보조 요법으로서의 니볼루맙 vs 이필리무맙: CheckMate 238 3상 연구의 최종 9년 결과
저자: Paolo Ascierto
발표 유형: Mini oral session
세션 제목: Mini oral session: Melanoma and other skin tumours
발표 날짜/시간: 2025년 10월 18일 토요일 14:45 - 16:15 CEST / 8:45 – 10:15 AM EDT
절제된 IIB/C기 멜라노마 환자에서 보조 요법으로서의 니볼루맙 vs 위약: CheckMate 76K 연구의 4년 업데이트
저자: Michele Del Vecchio
발표 유형: Poster
세션 제목: Melanoma and other skin tumors
발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
진행성 멜라노마(MEL) 환자에서 1차 치료로서의 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA) 병용 요법에 대한 통합 결과
저자: Hussein A. Tawbi
발표 유형: Poster
세션 제목: Melanoma and other skin tumors
발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
절제 가능한 멜라노마(MEL) 환자에서 보조 요법으로서 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA) 또는 니볼루맙 단독 요법으로 치료받은 환자의 종양 및 말초 바이오마커 특성 분석 (RELATIVITY-098)
저자: Hussein A. Tawbi
발표 유형: Poster
세션 제목: Melanoma and other skin tumors
발표 날짜/시간: 2025년 10월 20일 월요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
난소암
재발성 전이성 난소암(OC) 환자에서 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1), EGFR x HER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC)의 1b/II상 연구
저자: Wu Yong
발표 유형: Poster
세션 제목: Developmental therapeutics
발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
전립선암
항암화학요법 경험이 있는 mCRPC 환자의 높은 순환 종양 DNA 수치는 면역관문억제제(CI) 또는 항암화학요법에 대한 나쁜 예후 표지자 역할을 함: CM 650 연구의 사후 분석
저자: Sumit K. Subudhi
발표 유형: Poster
세션 제목: Prostate cancer
발표 날짜/시간: 2025년 10월 18일 토요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
흉부암
전이성 또는 절제 불가능한 비소세포폐암(NSCLC) 및 기타 고형암 환자를 대상으로 한 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1), EGFR x HER3 이중특이항체-약물 접합체(ADC)의 글로벌 1상 연구
저자: Helena A. Yu
발표 유형: Mini oral session
세션 제목: Mini oral session: Developmental therapeutics
발표 날짜/시간: 2025년 10월 17일 금요일 16:00 - 17:30 CEST / 10:00 – 11:30 AM EDT
소세포폐암(SCLC) 환자에서 이자-브렌(Iza-Bren, BL-B01D1)과 서플리루맙 병용 요법의 2상 연구
저자: Fei Zhou
발표 유형: Poster
세션 제목: Developmental therapeutics
발표 날짜/시간: 2025년 10월 19일 일요일 12:00 – 12:45 CEST/6:00 – 6:45 AM EDT
브리스톨 마이어스 스큅은 항암 분야에서 혁신적인 치료법 개발에 집중하고 있으며, 이번 ESMO 2025 발표를 통해 다양한 암종에 대한 새로운 치료 가능성을 제시하고 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대됩니다.
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