Bristol Myers Squibb, ASCO® 2025에서 종양학 치료제와 혁신적인 연구 파이프라인의 차별화된 연구 플랫폼을 강조하는 데이터 발표 예정

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY), 혁신 신약 개발 선도 기업이 오는 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 개최되는 2025 미국 임상종양학회(ASCO®) 연례 학술대회에서 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 최신 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 80건 이상의 회사 주도 연구, 연구자 주도 연구 및 협력 연구를 통해 20가지 이상의 암종에 대한 연구 결과를 선보일 예정입니다. Samit Hirawat 박사(브리스톨 마이어스 스큅 수석 부사장, 최고 의료 책임자, 개발 총괄)는 "브리스톨 마이어스 스큅은 충족되지 않은 높은 의료 수요를 해결하기 위한 혁신적인 접근 방식을 발전시키고 있습니다. 올해 ASCO 학회에서는 표적 치료제 파이프라인을 포함한 다양한 자산에 대한 데이터와 함께, 환자 결과를 개선하고 향상시키는 초기 치료 단계에서의 포트폴리오 활용을 뒷받침하는 새로운 데이터를 강조할 것입니다."라며, "우리는 암 치료 환경을 재정의해 왔으며, 깊은 전문성과 혁신적인 기술 및 치료법을 결합하여 환자들에게 새로운 의약품과 획기적인 발전을 제공하기 위해 노력하고 있습니다."라고 덧붙였습니다. 브리스톨 마이어스 스큅과 협력사들은 ASCO에서 다음과 같은 주요 데이터를 발표할 예정입니다. 장기 생존 데이터와 질병 초기 단계 개입을 강조하는 선도적인 포트폴리오 발표 * 재발 위험이 높은 절제된 두경부 편평세포암(HNSCC) 환자를 대상으로 방사선 화학 요법에 보조 요법으로 니볼루맙을 추가하는 것을 평가한 독립적인 3상 무작위 NIVOPOSTOP(GORTEC 2018-01) 연구 결과가 학회 전체 세션에서 발표됩니다. * 수술 가능한(종양 ≥4cm 또는 림프절 양성) 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 화학 요법 단독 대비 수술 전 보조 요법으로 화학 요법과 병용 투여된 Opdivo®(nivolumab)의 3상 CheckMate -816 연구에서 전체 생존율(OS)에 대한 최신 발표 데이터(주요 이차 평가 변수)가 공개됩니다. * 수술 가능한 특정 비소세포폐암 환자를 대상으로 수술 전 보조 요법으로 화학 요법과 병용 투여된 Opdivo와 수술 후 단일 요법으로 투여된 Opdivo를 평가한 3상 CheckMate -77T 연구의 최신 생존 결과 및 탐색적 바이오마커 분석 데이터가 최신 발표됩니다. * 신보조 화학방사선요법(CRT) 후 잔존 질환이 있는 완전 절제된 식도 또는 위식도 접합부암 성인 환자에서 보조 요법으로 Opdivo를 평가한 3상 CheckMate -577 연구의 5년 전체 생존율(OS) 결과가 발표됩니다. * 에리트로포이에틴 자극제(ESA)에 처음 노출된 매우 낮은 위험군, 낮은 위험군 또는 중간 위험군의 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 수혈 독립성(TI)에 대한 Reblozyl®(luspatercept-aamt)과 에포에틴 알파(EA)의 이점을 평가한 3상 COMMANDS 연구의 전체 생존율(OS) 결과 및 반응 지속 기간(DoR) 데이터가 최초로 공개됩니다. 항암 파이프라인 발전 * 치료 경험이 풍부한 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BMS-986504, 잠재적 최초 MTA-협력 PRMT5 억제제를 평가한 최초 인간 대상 1/2상 CA240-0007 연구의 최신 안전성 및 유효성 결과가 공개됩니다. (동형접합 MTAP 결손 환자 대상) * PD-L1 발현 여부와 관계없이 진행성/전이성 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 치료를 위한 1차 치료에서 KRAZATI®(adagrasib)와 펨브롤리주맙 병용 요법을 평가한 2상 KRYSTAL-7 연구의 전체 생존율(OS), 무진행 생존율(PFS) 및 전체 반응률(ORR) 데이터가 발표됩니다. * 국소 진행성 또는 전이성 소세포폐암 환자 및 고전적인 EGFR 변이 외의 유전자 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 EGFR x HER3 이중 특이 항체-약물 접합체, iza-bren (BL-B01D1)의 두 가지 1상 연구 결과가 발표됩니다. 세포 치료 과학 발전 * B세포 비호지킨 림프종 적응증 전반에 걸쳐 임상 시험 및 실제 경험에서 Breyanzi®(lisocabtagene maraleucel; liso-cel)로 치료받은 1,500명 이상의 환자에서 사이토카인 방출 증후군(CRS) 및 면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)의 타이밍 분석을 통해 CAR T 세포 치료 후 환자 관리를 위한 CRS/ICANS 발현 및 지속 기간에 대한 보다 정확한 통찰력을 제공합니다. * 3회 이상 치료받은 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) 치료 후 정상 형질 세포 바이오마커 평가 결과, GPRC5D 항원을 표적으로 할 때 체액 면역계 보존 가능성을 시사합니다. 발표 요약: 2025 ASCO 연례 학술대회에서 브리스톨 마이어스 스큅의 주요 발표는 다음과 같습니다. (모든 시간은 중부 표준시 기준) 요약 발표: 2025 ASCO 연례 학술대회에서 브리스톨 마이어스 스큅의 주요 발표는 다음과 같습니다. (모든 시간은 중부 표준시 기준) 방광암 이전에 치료받지 않은 절제 불가능 또는 전이성 요로상피암(mUC) 환자를 대상으로 한 니볼루맙과 이필리무맙(NIVO+IPI) 병용 요법 대 젬시타빈-카보플라틴(gem-carbo) 화학 요법의 비교: 시스플라틴 부적격 환자에 대한 CheckMate 901 시험의 최종 결과 Michiel S. van der Heijden 구두 발표 초록 번호 4500 비뇨기암—신장 및 방광 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:45 – 오후 12:45 만성 림프구성 백혈병(CLL) TRANSCEND CLL 연구의 lisocabtagene maraleucel (liso-cel)과 이브루티닙 병용 요법(combo) 코호트와 liso-cel 단독 요법(mono) 코호트 간의 성향 점수(PS) 비교 William Wierda 포스터 발표 초록 번호 7037 혈액 종양—림프종 및 만성 림프구성 백혈병 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 이전에 Bruton 티로신 키나제 억제제(BTKi)와 베네토클락스로 치료받은 재발성/불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL)/소림프구성 림프종(SLL) 환자의 결과 비교: TRANSCEND CLL 004 연구 대 실제(RW) 환자 일치 코호트 William Wierda 포스터 발표 초록 번호 7039 혈액 종양—림프종 및 만성 림프구성 백혈병 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 대장암(CRC) 미세부수체 불안정성 고/불일치 복구 결핍(MSI-H/dMMR) 전이성 대장암(mCRC) 환자를 대상으로 한 니볼루맙(NIVO)과 이필리무맙(IPI) 병용 요법 대 화학 요법(chemo) 또는 NIVO 단독 요법 비교: CheckMate 8HW 시험의 확장 분석 Heinz-Josef Lenz 구두 발표 초록 번호 3501 위장관암—대장 및 항문 2025년 5월 30일 금요일 오후 2:45 – 오후 5:45 식도암(EC) 및 위장관암(GC) 신보조 화학방사선요법(CRT) 후 절제된 식도 또는 위식도 접합부암(EC/GEJC)에서 보조 니볼루맙: CheckMate 577 연구의 전체 생존율(OS) 최종 분석 Ronan J. Kelly 구두 발표 초록 번호 4000 위장관암—위식도, 췌장 및 간담도 2025년 5월 31일 토요일 오후 3:00 – 오후 6:00 간세포암종(HCC) 미국에서 절제 불가능한 간세포암종에 대한 1차 치료제의 실제 결과 Masafumi Ikeda 포스터 발표 초록 번호 4079 위장관암—위식도, 췌장 및 간담도 2025년 5월 31일 토요일 오전 9:00 – 오후 12:00 흑색종 진행성 흑색종 환자를 대상으로 한 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA)의 무작위 용량 평가: RELATIVITY-020 연구 결과 Georgina V. Long 포스터 발표 초록 번호 9526 흑색종/피부암, 진행성/전이성 질환 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 진행성 흑색종 환자를 대상으로 한 니볼루맙(NIVO) + 렐라틀리맙(RELA) 대 NIVO + 이필리무맙(IPI)의 생존율 실제 비교 Michael A. Postow 포스터 발표 초록 번호 9527 흑색종/피부암; 진행성/전이성 질환 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 진행성 흑색종에서 1차 치료(1L) 니볼루맙과 렐라틀리맙(NIVO + RELA) 대 NIVO와 이필리무맙(NIVO + IPI)의 유효성 및 안전성: 4년 추적 관찰 데이터를 포함한 업데이트된 간접 치료 비교(ITC) Dirk Schadendorf 포스터 발표 초록 번호 9554 흑색종/피부암, 진행성/전이성 질환 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 RELATIVITY-020: 흑색종 뇌 전이가 있는 PD-(L)1 불응성 흑색종 환자를 대상으로 한 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA)의 두개강 내(IC) 활성 Hussein A. Tawbi 포스터 발표 초록 번호 9525 흑색종/피부암, 진행성/전이성 질환 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 다발성 골수종(MM) 3회 이상 치료받은 재발성 또는 불응성 다발성 골수종(MM) 환자를 대상으로 한 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) 치료 후 정상 형질 세포 바이오마커 평가 Kristina Jordahl 포스터 발표 초록 번호 7530 혈액 종양—형질 세포 이상증 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 QUINTESSENTIAL-2: 렌날리도마이드에 불응성인 성인 재발성 또는 불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자를 대상으로 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel)과 표준 요법을 비교한 3상 연구의 유효성 및 안전성 평가 Rakesh Popat 포스터 발표 초록 번호 TPS7564 혈액 종양—형질 세포 이상증 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 QUINTESSENTIAL: 삼중 및 사중 계열 노출 환자를 대상으로 한 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel)의 유효성 및 안전성을 평가한 다기관 2상 연구 Krina Patel 포스터 발표 초록 번호 TPS7563 혈액 종양—형질 세포 이상증 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 이베르도미드, 보르테조밉, 덱사메타손(IberVd)을 이용한 이식 불가능한(TNE) 신규 진단 다발성 골수종(NDMM) 치료: CC-220-MM-001 시험의 업데이트된 결과 Darrell White 포스터 발표 초록 번호 7532 혈액 종양—형질 세포 이상증 2025년 6월 1일 일요일 오전 9:00 – 오후 12:00 골수이형성증후군(MDS) 에리트로포이에틴 자극제(ESA)에 처음 노출된 매우 낮은 위험군, 낮은 위험군 또는 중간 위험군의 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 COMMANDS 시험에서 류스파터셉트(LUSPA) 대 에포에틴 알파(EA)로 치료받은 경우의 전체 생존율(OS) 및 수혈 독립성(TI) 반응 지속 기간 Guillermo Garcia-Manero 신속 구두 발표 초록 번호 6512 혈액 종양—백혈병, 골수이형성증후군 및 동종 이식 2025년 5월 30일 금요일 오후 1:00 – 오후 2:30 저위험 골수이형성증후군(LR-MDS) 환자의 1차 치료(1L) 류스파터셉트(LUSPA) 또는 1L 에리트로포이에틴 치료에 대한 실제(RW) 결과