Bristol Myers Squibb, 2025년 1분기 재무 결과 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 2025년 1분기 실적 발표: 성장 포트폴리오 모멘텀 지속 및 가이던스 상향 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 2025년 1분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 실적은 성장 포트폴리오의 지속적인 모멘텀과 파이프라인의 의미 있는 진전을 보여주었습니다. **주요 재무 성과** 2025년 1분기 총 매출은 112억 달러로, 전년 동기 대비 6% 감소했습니다. 환율 변동을 제외한(Ex-FX) 매출은 4% 감소한 수치입니다. 성장 포트폴리오 매출은 56억 달러로, 전년 동기 대비 16% 증가했으며, 환율 변동을 제외하면 18% 성장했습니다. 이러한 성장은 Opdivo, Breyanzi, Reblozyl, Camzyos의 견조한 매출과 Cobenfy의 성공적인 미국 출시가 견인했습니다. 반면, 레거시 포트폴리오 매출은 56억 달러로, 전년 동기 대비 20% 감소했습니다. 이는 Revlimid, Pomalyst, Sprycel, Abraxane에 대한 제네릭 의약품의 영향과 미국 메디케어 파트 D 개편의 영향이 복합적으로 작용한 결과입니다. 주당순이익(GAAP EPS)은 1.20달러를 기록했으며, 비일반회계기준(Non-GAAP EPS)은 1.80달러로 집계되었습니다. **2025년 연간 가이던스 상향** 브리스톨 마이어스 스큅은 2025년 연간 매출 가이던스를 약 458억 달러에서 468억 달러 범위로 상향 조정했습니다. 또한, 비일반회계기준 주당순이익(Non-GAAP EPS) 범위 역시 6.70달러에서 7.00달러로 높였습니다. **1분기 실적 상세 분석** * **총 매출:** 112억 달러 (전년 대비 6% 감소, Ex-FX 4% 감소) * **미국 매출:** 79억 달러 (전년 대비 7% 감소) * **해외 매출:** 33억 달러 (전년 대비 2% 감소, Ex-FX 2% 증가) * **성장 포트폴리오 매출:** 56억 달러 (전년 대비 16% 증가, Ex-FX 18% 증가) * 주요 성장 동력: Opdivo, Breyanzi, Reblozyl, Camzyos, Cobenfy * **레거시 포트폴리오 매출:** 56억 달러 (전년 대비 20% 감소, Ex-FX 20% 감소) * 주요 감소 요인: Revlimid, Pomalyst, Sprycel, Abraxane 제네릭 영향, 미국 메디케어 파트 D 개편 **주요 제품별 매출 현황 (2025년 1분기)** * Opdivo: 22억 6,500만 달러 (전년 대비 9% 증가, Ex-FX 12% 증가) * Reblozyl: 4억 7,800만 달러 (전년 대비 35% 증가, Ex-FX 36% 증가) * Breyanzi: 2억 6,300만 달러 (전년 대비 146% 증가, Ex-FX 148% 증가) * Camzyos: 1억 5,900만 달러 (전년 대비 89% 증가, Ex-FX 90% 증가) * Eliquis: 35억 6,500만 달러 (전년 대비 4% 감소, Ex-FX 3% 감소) **비용 및 수익성** 매출원가(Cost of products sold)는 30억 3,300만 달러로, 매출총이익률(Gross margin)은 72.9%를 기록했습니다. 이는 제품 믹스 변화에 따른 것으로 분석됩니다. 판매, 일반관리비(Selling, general and administrative expenses)는 16억 달러로, 전년 대비 33% 감소했습니다. 이는 2024년의 일회성 인수 관련 비용과 2025년의 전략적 생산성 개선 노력의 결과입니다. 연구개발비(Research and development expenses)는 23억 달러로, 전년 대비 16% 감소했습니다. 이는 2024년의 일회성 인수 관련 비용 감소에 따른 것입니다. **제품 및 파이프라인 업데이트** 브리스톨 마이어스 스큅은 1분기 동안 여러 제품 및 파이프라인 관련 중요한 업데이트를 발표했습니다. * **Cobenfy:** 4월 22일, 조현병 치료를 위한 Cobenfy의 3상 ARISE 임상시험이 주요 평가변수에서 통계적 유의성에 도달하지 못했습니다. * **Camzyos:** 4월 17일, 미국 FDA는 Camzyos의 미국 처방 정보를 업데이트하여, 유지 단계에서 필요한 심장 초음파 모니터링을 간소화하고 금기 사항을 완화하여 환자 및 의료진의 치료 옵션을 단순화했습니다. 그러나 4월 14일, 비폐쇄성 비후성 심근병증 환자를 대상으로 한 3상 ODYSSEY-HCM 임상시험은 이중 주요 평가변수를 충족하지 못했습니다. * **Opdivo + Yervoy:** 4월 11일, 미국 FDA는 절제 불가능 또는 전이성 간세포암종(HCC)의 1차 치료제로 Opdivo와 Yervoy 병용 요법을 승인했습니다. 또한, 4월 8일에는 미세 위성 불안정성 고(MSI-H) 또는 불일치 복구 결함(dMMR) 대장암 성인 및 소아(12세 이상) 환자의 절제 불가능 또는 전이성 1차 치료제로도 승인받았습니다. * **Breyanzi:** 3월 14일, 유럽위원회(EC)는 2가지 이상의 전신 요법 후 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 성인 환자 치료를 위해 Breyanzi를 승인했습니다. * **Sotyktu:** 3월 8일, 건선성 관절염 환자를 대상으로 한 3상 POETYK PsA-2 임상시험에서 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 지속적인 성장 모멘텀과 파이프라인의 발전을 바탕으로 장기적인 성장을 위한 기반을 강화하고 있으며, 2025년 가이던스 상향을 통해 이러한 자신감을 보여주었습니다.