Bristol Myers Squibb, 2024년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 2024년 4분기 및 연간 실적 발표 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했습니다. 회사는 견조한 매출 성장과 주요 제품 및 파이프라인의 발전을 통해 지속적인 성장을 향한 진전을 이루었다고 밝혔습니다. **2024년 4분기 실적 요약** * **총 매출:** $12.3 billion (전년 동기 대비 8% 증가, 외환 효과 제외 시 9% 증가) * **성장 포트폴리오 매출:** $6.4 billion (전년 동기 대비 21% 증가, 외환 효과 제외 시 23% 증가) * **주당순이익(GAAP):** $0.04 * **주당순이익(Non-GAAP):** $1.67 **2024년 연간 실적 요약** * **총 매출:** $48.3 billion (전년 대비 7% 증가, 외환 효과 제외 시 9% 증가) * **성장 포트폴리오 매출:** $22.6 billion (전년 대비 17% 증가, 외환 효과 제외 시 19% 증가) * **주당순손실(GAAP):** $(4.41) * **주당순이익(Non-GAAP):** $1.15 * (참고: GAAP 및 Non-GAAP 주당순이익에는 인수 관련 연구개발(IPRD) 비용 및 라이선스 수입으로 인한 순 영향이 각각 $(6.39) 포함되었습니다.) **주요 성과 및 전망** Christopher Boerner 박사, Bristol Myers Squibb 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "2024년은 주요 제품과 중요한 파이프라인 발전으로 견인된 강력한 매출 성장으로 마무리된 4분기와 함께 좋은 진전을 이룬 해였습니다. 또한, 작년에는 조현병 성인 환자 치료를 위한 Cobenfy의 미국 승인을 달성했으며, 이 의약품이 새로운 성장 동력으로서 환자와 회사에 의미 있는 영향을 미칠 것으로 기대합니다. 실행에 대한 우리의 집단적 집중은 다년간의 최고 수준의 지속 가능한 성장과 장기적인 주주 수익 달성을 향한 여정에 대한 견고한 기반을 마련했습니다."라고 말했습니다. 4분기에는 Opdivo Qvantig의 미국 승인과 Cobenfy의 미국 출시를 포함한 다수의 임상 및 규제 마일스톤을 달성했습니다. 또한, 회사는 2027년 말까지 약 $2 billion의 추가 비용 절감을 목표로 하는 전략적 생산성 개선 계획을 확장했습니다. 2025년 가이던스로는 약 $45.5 billion의 매출과 $6.55 ~ $6.85 범위의 Non-GAAP 주당순이익을 제시했습니다. **4분기 상세 결과** 4분기 총 매출은 $12.3 billion으로, 전년 동기 대비 8% 증가했습니다. 이는 주로 성장 포트폴리오와 Eliquis의 수요 증가에 힘입은 결과이며, Sprycel, Revlimid, Abraxane, Pomalyst 등 레거시 제품의 제네릭 의약품 출시 영향으로 일부 상쇄되었습니다. 미국 매출은 9% 증가한 $8.6 billion을 기록했으며, 성장 포트폴리오와 Eliquis의 수요 증가가 주요 요인이었습니다. 국제 매출은 5% 증가한 $3.7 billion을 기록했으며, 외환 효과를 제외하면 9% 증가했습니다. GAAP 기준 총이익률은 61.0%로, 전년 동기 76.1%에서 감소했습니다. 이는 주로 무형자산 손상차손과 제품 구성 변화에 기인합니다. Non-GAAP 기준 총이익률은 74.0%로, 전년 동기 76.4%에서 소폭 하락했습니다. 마케팅, 판매 및 관리 비용은 GAAP 및 Non-GAAP 기준 모두 약 $2.1 billion으로 거의 변동이 없었습니다. GAAP 기준 연구개발(R&D) 비용은 최근 인수에 따른 영향과 IPRD 손상차손으로 인해 29% 증가한 $3.2 billion을 기록했습니다. Non-GAAP 기준 R&D 비용은 최근 인수에 따른 영향으로 13% 증가한 $2.8 billion을 기록했습니다. GAAP 및 Non-GAAP 기준 인수 관련 IPRD는 $600 million에서 $30 million으로 감소했습니다. 라이선스 수입은 $48 million으로, 전년 동기 $67 million 대비 감소했습니다. GAAP 기준 인수 무형자산 상각비는 Revlimid 관련 상각비 감소와 RayzeBio 인수(2024년)로 인한 증가가 상쇄되어 26% 감소한 $1.7 billion을 기록했습니다. GAAP 기준 유효세율은 56.6%로, 주로 무형자산 손상차손 및 인수 무형자산 상각비의 영향 때문입니다. Non-GAAP 기준 유효세율은 관할 지역별 이익 구성 변화로 인해 14.9%에서 19.9%로 변경되었습니다. GAAP 기준 4분기 순이익은 $72 million (주당 $0.04)으로, 전년 동기 $1.8 billion (주당 $0.87) 대비 감소했습니다. Non-GAAP 기준 순이익은 $3.4 billion (주당 $1.67)으로, 전년 동기 $3.5 billion (주당 $1.70) 대비 소폭 감소했습니다. **4분기 주요 제품별 매출** * **성장 포트폴리오:** Opdivo ($2.5 billion), Orencia ($1.0 billion), Yervoy ($675 million), Reblozyl ($547 million), Opdualag ($254 million), Breyanzi ($263 million), Camzyos ($223 million) 등 주요 제품들이 높은 성장세를 보였습니다. 특히 Breyanzi와 Camzyos는 100% 이상의 높은 성장률을 기록했습니다. * **레거시 포트폴리오:** Eliquis는 $3.2 billion의 매출을 기록하며 견조한 수요를 유지했으나, Revlimid, Pomalyst/Imnovid, Sprycel 등은 제네릭 의약품 출시로 인해 매출이 감소했습니다. **제품 및 파이프라인 업데이트** * **신경과학:** Cobenfy(xanomeline and trospium chloride)는 조현병 성인 환자 대상 3상 임상 시험에서 52주 동안 내약성이 양호했으며 증상 개선 효과를 보였습니다. * **종양학:** Opdivo + Yervoy는 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)로부터 비절제 또는 진행성 간세포암종 1차 치료제로 승인 권고를 받았습니다. Augtyro(repotrectinib)는 ROS1 양성 진행성 비소세포폐암 및 NTRK 유전자 융합 양성 진행성 고형암 치료제로 유럽연합 집행위원회(EC)의 승인을 받았습니다. Opdivo Qvantig은 대부분의 이전에 승인된 성인 고형암 환자에게 피하 주사제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.