AI 요약
AbbVie는 2분기 순매출 144억 6,200만 달러로 4.3% 증가하며 견조한 실적을 기록했습니다.
다만, GAAP 기준 주당순이익은 0.77달러로 32.5% 감소했으며, 이는 인수 관련 비용의 영향이 컸습니다.
특히 면역, 항암, 신경과학 포트폴리오에서 괄목할 만한 성장을 보였으며, 2024년 연간 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정하며 긍정적인 전망을 제시했습니다.
핵심 포인트
- AbbVie는 2분기 순매출 144억 6,200만 달러로 4.3% 증가하며 견조한 실적을 기록했습니다.
- 특히 면역, 항암, 신경과학 포트폴리오에서 괄목할 만한 성장을 보였으며, 2024년 연간 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정하며 긍정적인 전망을 제시했습니다.
- 다만, GAAP 기준 주당순이익은 0.77달러로 32.5% 감소했으며, 이는 인수 관련 비용의 영향이 컸습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 2분기 순매출 144억 6,200만 달러 기록 (4.3% 증가)
- 면역 포트폴리오 매출 2.3% 증가
- 항암 포트폴리오 매출 10.5% 증가
- 신경과학 포트폴리오 매출 14.7% 증가
- Skyrizi 매출 44.8% 증가
부정 요인
- GAAP 기준 주당순이익 0.77달러 기록 (32.5% 감소)
- 인수 관련 비용으로 인한 주당 0.52달러의 부정적 영향
- Humira 매출 29.8% 감소
기사 전문
AbbVie, 2분기 실적 발표… 면역, 항암, 신경과학 포트폴리오 성장 견인
[2024년 7월 25일] 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)가 2024년 2분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 실적은 시장의 예상을 상회하는 호조를 보였으며, 특히 면역, 항암, 신경과학 분야의 견고한 성장이 두드러졌습니다.
AbbVie의 2분기 순매출은 144억 6,200만 달러로, 보고 기준 4.3%, 운영 기준 5.6% 증가했습니다. 조정 희석 주당순이익(Adjusted Diluted EPS)은 2.65달러를 기록하며 전년 동기 대비 8.9% 감소했으나, 이는 인수 관련 연구개발(IPR&D) 및 마일스톤 비용 0.52달러의 영향이 반영된 결과입니다. GAAP 기준 희석 주당순이익은 0.77달러로 32.5% 감소했습니다.
사업 부문별로는 면역 포트폴리오에서 69억 7,100만 달러의 순매출을 기록하며 보고 기준 2.3%, 운영 기준 3.5% 성장했습니다. 대표 제품인 Humira의 글로벌 순매출은 28억 1,400만 달러로 29.8% 감소했으나, Skyrizi는 27억 2,700만 달러로 44.8%, Rinvoq는 14억 3,000만 달러로 55.8%의 높은 성장률을 기록하며 Humira의 빈자리를 성공적으로 메우고 있습니다.
항암 포트폴리오는 16억 3,400만 달러의 순매출을 달성하며 보고 기준 10.5%, 운영 기준 12.2% 성장했습니다. Imbruvica는 8억 3,300만 달러의 매출을 기록했으며, Venclexta는 6억 3,700만 달러로 11.5% 증가했습니다.
신경과학 포트폴리오는 21억 6,200만 달러의 순매출을 기록하며 보고 기준 14.7%, 운영 기준 15.2%의 견조한 성장세를 보였습니다. Botox Therapeutic은 8억 1,400만 달러, Vraylar는 7억 7,400만 달러, Ubrelvy는 2억 3,100만 달러, Qulipta는 1억 5,000만 달러의 매출을 각각 기록했습니다.
미용(Aesthetics) 포트폴리오는 13억 9,000만 달러의 순매출을 기록하며 보고 기준 0.5%, 운영 기준 2.8% 소폭 성장했습니다. Botox Cosmetic은 7억 2,900만 달러, Juvederm은 3억 4,300만 달러의 매출을 올렸습니다.
AbbVie는 2024년 연간 조정 희석 주당순이익 가이던스를 기존 10.61~10.81달러에서 10.71~10.91달러로 상향 조정했습니다. 이는 올해 2분기까지 발생한 인수 관련 연구개발 및 마일스톤 비용 0.60달러의 영향을 포함한 수치입니다.
Robert A. Michael AbbVie CEO는 "2분기 실적은 우리의 예상을 훨씬 뛰어넘는 성과를 달성했다"며, "Humira를 제외한 성장 플랫폼의 강력한 모멘텀과 지속적인 사업 투자, 파이프라인의 진전을 바탕으로 장기적인 전망을 성공적으로 달성할 수 있을 것으로 확신한다"고 밝혔습니다.
최근 AbbVie는 Skyrizi가 성인 중등증에서 중증 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터도 긍정적인 의견을 받았다고 발표했습니다. 또한, 거대세포동맥염(GCA) 치료를 위한 Rinvoq의 신규 적응증 신청서를 FDA와 EMA에 제출했습니다.
이 외에도 AbbVie는 Landos Biopharma 인수를 완료하여 UC 및 CD 치료를 위한 새로운 접근법을 제시할 수 있는 ABBV-113(NX-13)을 파이프라인에 추가했으며, 염증성 장질환(IBD) 치료를 위한 차세대 항-TL1A 항체 FG-M701 개발을 위한 라이선스 계약을 체결했습니다. 또한, 염증성 질환 치료제를 개발하는 Celsius Therapeutics를 인수하여 IBD 치료를 위한 잠재적인 최초의 항-TREM1 항체인 CEL383을 확보했습니다.
최근에는 Epkinly(epcoritamab)가 두 가지 이상의 이전 치료 후 재발성 또는 불응성 여포성 림프종(FL) 환자 치료제로 FDA 승인을 받았으며, EMA CHMP로부터도 긍정적인 의견을 받았습니다. Epkinly는 Genmab과의 공동 개발을 통해 진행되고 있습니다.
관련 기사
애브비, 퀘벡에서 RIME 테라퓨틱스를 애브비 바이오테크 혁신가상 수상자로 발표
긍정2026년 4월 30일 PM 07:02애브비, 성인 및 청소년 중증 원형탈모증 치료를 위한 업다시티닙(린보크®) FDA 허가 신청 제출
긍정2026년 4월 28일 PM 12:06애브비, 중등도-중증 활성 크론병 성인 환자 대상 SKYRIZI® (리스키주맙-rzaa) 피하 주사 요법 FDA 규제 신청 제출
긍정2026년 4월 27일 PM 12:07애브비, 미국 내 트레니보툴리눔톡신E 생물학적 제제 허가 신청 업데이트 제공
중립2026년 4월 23일 PM 08:06애브비, 14억 달러 규모 신규 제조 캠퍼스 부지로 노스캐롤라이나 선정
긍정2026년 4월 22일 PM 04:03