AbbVie와 FutureGen, 염증성 장 질환 차세대 치료제 개발 라이선스 계약 체결

AbbVie, 염증성 장질환 치료제 개발 위해 FutureGen과 라이선스 계약 체결 글로벌 제약사 AbbVie (티커: ABBV)가 염증성 장질환(IBD) 치료제 개발을 위해 중국 바이오 기업 FutureGen Biopharmaceutical과 라이선스 계약을 체결했다고 13일 발표했습니다. 이번 계약을 통해 AbbVie는 FutureGen의 차세대 TL1A 항체 후보물질인 FG-M701의 글로벌 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보했습니다. FG-M701은 염증성 장질환에서 임상적으로 검증된 표적인 TL1A를 겨냥하는 완전 인간 단일클론 항체입니다. 특히, 1세대 TL1A 항체 대비 우수한 효능과 더 적은 투여 빈도를 목표로 최적화된 기능적 특성을 갖도록 설계되었습니다. AbbVie의 연구개발 부문 총괄인 Jonathon Sedgwick 박사는 "염증성 장질환의 발병률이 계속 증가하고 있으며, 궤양성 대장염 및 크론병 환자 중 상당수가 현재 치료법에 반응하지 않고 있다"며, "AbbVie는 자가면역 질환으로 고통받는 더 많은 환자들이 완화 상태에 도달하도록 돕는 혁신적인 치료법을 추구함으로써 치료 표준을 높이는 것을 사명으로 삼고 있다. FutureGen과의 협력을 통해 FG-M701의 개발을 가속화할 수 있기를 기대한다"고 밝혔습니다. FutureGen의 창립자 겸 CEO인 Zhaoyu Jin 박사는 "혁신적인 염증 및 자가면역 치료제 개발 및 상업화 분야의 세계적인 선두주자인 AbbVie와 파트너십을 맺게 되어 매우 기쁘다"며, "AbbVie는 FG-M701의 치료 잠재력을 실현하고 염증성 장질환으로 고통받는 환자들을 위한 치료법을 신속하게 발전시킬 수 있는 전문성과 글로벌 규모를 갖춘 훌륭한 파트너라고 믿는다. 이번 협력은 또한 FutureGen의 독자적인 구조 기반 표적 진화 플랫폼(STEP) 기술을 통해 잠재적인 최고 수준의 제품 후보를 발굴하는 능력을 보여준다"고 덧붙였습니다. 이번 계약 조건에 따라 FutureGen은 계약금 및 단기 마일스톤으로 1억 5천만 달러를 지급받으며, 향후 임상 개발, 규제 승인 및 상업화 마일스톤으로 최대 15억 6천만 달러를 추가로 받을 수 있습니다. 또한, 순매출에 대한 낮은 두 자릿수 비율의 단계별 로열티도 지급될 예정입니다. AbbVie는 현재의 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품 및 솔루션을 발굴하고 제공하는 데 전념하고 있습니다. 면역학, 종양학, 신경과학, 안과 등 주요 치료 영역과 Allergan Aesthetics 포트폴리오 전반에 걸쳐 사람들의 삶에 주목할 만한 영향을 미치기 위해 노력하고 있습니다.