AbbVie와 Allergan Aesthetics, 피부과 및 미용 포트폴리오의 깊이와 강점을 선보이는 2024 연례 AAD 학회에서 새로운 데이터 발표
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중요도
AI 요약
ABBV는 미국 피부과학회(AAD)에서 29건의 데이터 발표를 통해 피부과 및 에스테틱 포트폴리오의 강점을 강조하며 기대감을 높였습니다.
특히 RINVOQ과 SKYRIZI의 효능 데이터, 그리고 lutikizumab의 새로운 2상 임상 결과 발표는 ABBV의 성장 잠재력을 보여줍니다.
핵심 포인트
- ABBV는 미국 피부과학회(AAD)에서 29건의 데이터 발표를 통해 피부과 및 에스테틱 포트폴리오의 강점을 강조하며 기대감을 높였습니다.
- 특히 RINVOQ과 SKYRIZI의 효능 데이터, 그리고 lutikizumab의 새로운 2상 임상 결과 발표는 ABBV의 성장 잠재력을 보여줍니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 피부과 및 에스테틱 포트폴리오의 강점 부각
- RINVOQ 및 SKYRIZI의 효능 데이터 발표
- lutikizumab의 새로운 2상 임상 결과 발표
- BOTOX Cosmetic의 새로운 적응증(platysma prominence) 임상 3상 긍정적 결과 발표
- JUVÉDERM VOLUMA XC의 새로운 적용 부위(temple) 안전성 및 효과 데이터 발표
기사 전문
AbbVie, 피부과 및 에스테틱 포트폴리오 강화 위한 신규 데이터 대거 공개
[북 일리노이, 미국] - 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)와 그 자회사인 Allergan Aesthetics는 오는 3월 8일부터 12일까지 캘리포니아 샌디에이고에서 개최되는 2024 미국 피부과학회(AAD) 연례 회의에서 총 29건의 초록을 발표한다고 밝혔다. 이 중에는 3건의 최신 연구 결과 발표도 포함되어 있다.
이번 발표는 AbbVie와 Allergan Aesthetics가 면역 매개 피부 질환 및 에스테틱 분야에서 과학 발전을 선도하려는 공동의 노력을 보여준다. 양사는 광범위한 포트폴리오를 통해 혁신적인 의료 피부과 및 에스테틱 치료제 개발에 대한 지속적인 헌신을 강조하며, 환자 치료의 표준을 발전시키고 재정의하겠다는 의지를 피력했다.
AbbVie의 발표는 자사의 피부과 포트폴리오 전반에 걸쳐 효능, 지속성 및 안전성에 대한 데이터를 중심으로 이루어진다. 주요 발표 내용으로는 다음과 같다.
* 중등도-중증 아토피 피부염 환자의 야간 가려움증 및 수면 장애 개선, 최소 질병 활성도 달성에 대한 RINVOQ®(upadacitinib)의 효능 데이터
* 중등도 건선 성인 환자에서 두피 및 손발톱 건선 치료를 포함한 치료가 어려운 부위에 대한 SKYRIZI®(risankizumab-rzaa)의 효능 평가 데이터, 그리고 손발바닥(비농포성) 침범이 있는 중등도-중증 판상 건선 성인 환자에서의 SKYRIZI®(risankizumab-rzaa) 안전성 및 효능 데이터
* 중등도-중증 판상 건선 환자에서 SKYRIZI®(risankizumab-rzaa)의 고용량 유도 요법 후 조직 상주 기억 T세포(Trm) 집단의 변화를 평가하는 데이터
또한 AbbVie는 새로운 분자와 기존 분자를 활용하여 충족되지 않은 다양한 피부 질환에 대한 연구 데이터도 발표한다. 주요 연구에는 다음과 같은 내용이 포함된다.
* 새로운 작용 기전을 가진 lutikizumab (ABT-981)의 중등도-중증 화농성 한선염 치료에 대한 2상 임상시험 효능 및 안전성 데이터 (의학 학회에서 최초 공개)
* 비분절 백반증 치료에서 upadacitinib의 52주 2상 임상시험 효능 및 안전성 결과
* 미국 내 탈모증의 질병 및 경제적 부담에 대한 새로운 데이터
AbbVie 면역학 부문 글로벌 의료 업무 부사장인 Andrew Anisfeld 박사는 "올해 AAD에서 발표되는 광범위한 신규 연구는 피부과 분야에서 치료 표준을 발전시키려는 AbbVie의 노력을 잘 보여준다"며, "우리는 환자 결과를 개선하고 치료 기대치를 재정의하여 모든 환자가 자신의 피부에 만족감을 느낄 수 있도록 돕는 데 전념하고 있다"고 말했다.
60개 이상의 개발 프로그램을 보유한 Allergan Aesthetics는 업계에서 가장 강력한 에스테틱 혁신 포트폴리오 중 하나를 자랑한다. AAD에서 Allergan Aesthetics는 다음과 같은 내용을 중점적으로 발표할 예정이다.
* 노화 과정의 일부로 나타날 수 있는, 미적으로 보기 좋지 않은 안면 및 경부 윤곽의 불균형을 유발하는 플라티스마 돌출증 치료를 위한 onabotulinumtoxinA (BOTOX® Cosmetic)의 2건의 3상 임상시험 상세 결과. 2023년에 발표된 예비 결과에 따르면 두 연구 모두 주요 및 이차 평가 변수를 충족했으며, 승인될 경우 onabotulinumtoxinA는 이 적응증에 대한 최초이자 유일한 신경독소가 될 것이다.
* 21세 이상 성인의 중등도-중증 관자놀이 함몰 개선을 위한 JUVÉDERM® VOLUMA® XC 주사에 대한 안전성 및 유효성 데이터. JUVÉDERM® VOLUMA® XC는 중등도-중증 관자놀이 함몰 개선에 대해 미국 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 히알루론산(HA) 필러로, 최적의 치료 시 최대 13개월까지 지속된다.
* 경증-중등도 안면 여드름에 대한 새로운 화장품 요법 데이터.
Allergan Aesthetics의 글로벌 에스테틱 의료 업무 부사장인 John Maltman 박사는 "Allergan Aesthetics는 에스테틱 의학을 발전시키고 전 세계 환자와 의료 제공자의 진화하는 요구를 충족시키는 근거 기반 제품 및 기술 개발에 집중하고 있다"며, "환자 안전과 최적의 결과를 최우선으로 삼아, AAD에서 우리의 학습 내용을 공유하고 더 넓은 의료 커뮤니티와 교류하게 된 것을 자랑스럽게 생각한다"고 말했다.
AAD 2024에서 AbbVie와 Allergan Aesthetics의 주요 초록은 다음과 같다. 2024 AAD 연례 회의 e-포스터 및 최신 연구 발표 세션은 각각 해당 링크를 통해 확인할 수 있다.