AbbVie, 제19회 유럽 크론병 및 대장염 학회에서 강력한 위장병 포트폴리오의 새로운 데이터 공개

AbbVie, 유럽 염증성 장질환 학회서 최신 연구 결과 발표 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)가 오는 2월 21일부터 24일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 제19회 유럽 크론병 및 궤양성 대장염 학회(ECCO)에서 염증성 장질환(IBD) 포트폴리오 관련 최신 연구 데이터 17건을 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서 AbbVie는 9건의 구두 발표와 8건의 포스터 발표를 통해 염증성 장질환 환자들의 삶의 질 향상을 목표로 하는 제품 포트폴리오 구축에 대한 회사의 노력을 강조할 예정입니다. 주요 발표 내용으로는 염증성 장질환 치료제인 risankizumab (상품명: SKYRIZI®)과 upadacitinib (상품명: RINVOQ®) 관련 연구 결과가 포함됩니다. 특히, risankizumab과 ustekinumab을 비교한 SEQUENCE 임상시험의 새로운 사후 분석 데이터가 구두 발표될 예정입니다. 이 분석은 임상 및 내시경적 결과에 대한 비교를 포함합니다. 또한, 성인 중등도-중증 활동성 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 risankizumab의 유지 요법 효과를 평가한 COMMAND 3상 연구 결과와, 성인 중등도-중증 활동성 크론병 환자를 대상으로 한 upadacitinib의 장기 안전성 결과가 발표됩니다. AbbVie의 국제 면역학 치료 영역 책임자인 Sofie Berg 박사는 "지속적인 발전에도 불구하고, 많은 염증성 장질환 환자들이 여전히 고통받고 있습니다"라며, "이번 학회에서 발표되는 데이터들은 내시경적 치유와 같은 결과를 주요 임상 평가 지표에 포함함으로써 염증성 장질환 치료 기준을 발전시키려는 우리의 끊임없는 노력을 보여줍니다"라고 말했습니다. 이번 학회에서 발표될 주요 데이터에는 다음과 같은 내용이 포함됩니다. - risankizumab과 ustekinumab을 비교한 SEQUENCE 임상시험의 사후 분석: - 중등도-중증 크론병 환자에서 임상 결과 및 증상 개선 달성을 위한 risankizumab 대 ustekinumab 비교 (2월 24일) - 중등도-중증 크론병 환자에서 내시경적 결과 달성을 위한 risankizumab 대 ustekinumab 비교 (2월 22일) - 중등도-중증 활동성 크론병 환자에서 스테로이드 절감 효과 비교 (2월 23일) - 크론병 발병 부위에 따른 risankizumab 대 ustekinumab 효과 비교 (2월 22일) - 성인 중등도-중증 활동성 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 risankizumab 유지 요법의 효과 및 안전성: COMMAND 3상 연구 결과 (2월 22일) - risankizumab 2b/3상 임상시험의 사후 분석: - 궤양성 대장염 관련 입원 및 업무 생산성에 대한 내시경적 치유 달성의 경제적 영향 (2월 23일) - 이전 고급 치료 실패 및 작용 기전에 따른 risankizumab 효과 분석 (2월 23일) - 크론병 환자를 대상으로 한 장기 유지 요법 연구 결과: - upadacitinib의 중등도-중증 활동성 크론병 환자에서의 장기 유효성 및 안전성: U-ENDURE 장기 연장 연구 결과 (2월 23일) - risankizumab의 중등도-중증 크론병 환자에서 최대 3년간의 장기 유효성 및 안전성: FORTIFY 공개 연장 연구 결과 (2월 23일) - 궤양성 대장염 환자에서의 upadacitinib 재치료 효과: U-ACTIVATE 장기 연장 연구 데이터 (2월 23일) AbbVie는 이번 학회를 통해 염증성 장질환 분야의 최신 연구 결과를 공유하고, 의료 커뮤니티의 요구를 이해하며 치료 기준을 발전시키려는 노력을 지속할 것이라고 밝혔습니다. 염증성 장질환(IBD)은 위장관의 만성적인 염증을 특징으로 하는 질환군으로, 크론병(CD)과 궤양성 대장염(UC)이 가장 흔한 형태입니다. 이들 질환은 면역 체계가 장의 점막에 염증과 손상을 일으켜 발생합니다. 크론병은 주로 소장과 대장 사이에 염증이 발생하며 지속적인 설사와 복통을 유발합니다. 궤양성 대장염은 대장의 만성적인 점막 염증으로 직장에서부터 결장 근위부까지 영향을 미칩니다. 두 질환 모두 진행성 질환으로 시간이 지남에 따라 악화될 수 있으며, 생명을 위협하는 합병증이나 수술을 초래할 수 있습니다. Risankizumab (SKYRIZI®)은 염증 과정에 관여하는 사이토카인인 인터루킨-23(IL-23)을 선택적으로 억제하는 약물로, 현재 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선, 건선성 관절염, 크론병 치료제로 승인받았습니다. Upadacitinib (RINVOQ®)은 여러 자가면역 염증 질환에 대해 연구되고 있는 선택적 JAK 억제제입니다.