AI 요약
그러나 전체 순매출은 4.9% 감소했으며, 특히 휴미라 매출은 25.2% 급감했습니다.
AbbVie의 2분기 실적은 예상치를 상회했으며, 비-휴미라 사업부의 견조한 성장세가 두드러졌습니다.
그럼에도 불구하고, AbbVie는 2023년 연간 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정하며 긍정적인 전망을 제시했습니다.
핵심 포인트
- AbbVie의 2분기 실적은 예상치를 상회했으며, 비-휴미라 사업부의 견조한 성장세가 두드러졌습니다.
- 그러나 전체 순매출은 4.9% 감소했으며, 특히 휴미라 매출은 25.2% 급감했습니다.
- 그럼에도 불구하고, AbbVie는 2023년 연간 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정하며 긍정적인 전망을 제시했습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 비-휴미라 사업부의 견조한 성장
- 2023년 연간 조정 주당순이익 가이던스 상향 조정
부정 요인
- 전체 순매출 4.9% 감소
- 휴미라 매출 25.2% 급감
기사 전문
AbbVie, 2분기 실적 발표… 비(非) 휴미라 포트폴리오 성장 견인
[2023년 7월 27일] 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)가 2023년 2분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 실적은 시장의 예상을 상회했으며, 특히 휴미라(Humira)를 제외한 포트폴리오의 견고한 성장이 두드러졌습니다.
2분기 GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 $1.14로 전년 동기 대비 123.5% 증가했습니다. 다만, 조정 주당순이익(Adjusted Diluted EPS)은 $2.91로 13.6% 감소했습니다. 이는 인수 관련 연구개발(IPR&D) 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 $0.15의 부정적 영향이 반영된 결과입니다.
총 순매출은 $13.865 billion으로, 보고 기준 4.9%, 운영 기준 4.2% 감소했습니다.
주요 사업 부문별 매출 현황은 다음과 같습니다.
면역학 포트폴리오에서는 총 $6.813 billion의 순매출을 기록했으며, 보고 기준 5.5%, 운영 기준 5.0% 감소했습니다. 이 중 휴미라의 글로벌 순매출은 $4.012 billion으로, 보고 기준 25.2%, 운영 기준 24.8% 감소했습니다. 반면, 스카이리지(Skyrizi)는 $1.883 billion, 린보크(Rinvoq)는 $918 million의 매출을 올리며 각각 50.4%, 55.1%의 높은 성장률을 기록했습니다.
혈액암 포트폴리오에서는 총 $1.478 billion의 순매출을 기록했으며, 보고 기준 10.4%, 운영 기준 9.8% 감소했습니다. 임브루비카(Imbruvica)는 $907 million, 벤클렉스타(Venclexta)는 $571 million의 매출을 기록했습니다. 벤클렉스타는 보고 기준 13.1%, 운영 기준 15.0% 증가하며 성장세를 보였습니다.
신경과학 포트폴리오에서는 총 $1.885 billion의 순매출을 기록했으며, 보고 기준 13.6%, 운영 기준 14.2% 증가했습니다. 보톡스 테라퓨틱(Botox Therapeutic)은 $748 million, 브레이라(Vraylar)는 $658 million의 매출을 올리며 각각 10.2%, 33.9%의 성장률을 기록했습니다.
에스테틱 포트폴리오에서는 총 $1.384 billion의 순매출을 기록했으며, 보고 기준 1.0%, 운영 기준 2.9% 증가했습니다. 보톡스 코스메틱(Botox Cosmetic)은 $685 million, 쥬비덤(Juvederm)은 $368 million의 매출을 기록했습니다.
AbbVie는 2023년 연간 조정 주당순이익(Adjusted Diluted EPS) 가이던스를 기존 $10.57~$10.97에서 $10.90~$11.10으로 상향 조정했습니다. 이는 올해 2분기까지 발생한 인수 관련 연구개발 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 $0.23의 부정적 영향을 포함한 수치입니다.
리처드 A. 곤잘레스 AbbVie 회장 겸 CEO는 "2분기 실적은 우리의 예상을 훨씬 뛰어넘는 성과를 달성했으며, 이는 뛰어난 운영 실행 능력을 보여준다"며, "특히 휴미라를 제외한 사업 부문의 견고한 성장이 우리의 장기적인 전망에 부합한다"고 밝혔습니다. 또한, "파이프라인 전반에 걸쳐 지속적인 진전을 이루고 있으며, 다각화된 포트폴리오의 강력한 모멘텀을 바탕으로 올해 연간 가이던스를 다시 한번 상향 조정하게 되었다"고 덧붙였습니다.
최근 AbbVie는 린보크(Rinvoq)가 성인 중등도-중증 활동성 크론병 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 스카이리지(Skyrizi)는 중등도-중증 활동성 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 3상 유지 요법 연구에서 주요 및 핵심 이차 평가 변수를 충족했다고 발표했습니다. 또한, 에프킨리(Epkinly)는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 성인 환자 치료를 위한 최초의 이중 특이 항체로 FDA 승인을 받았습니다.
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