AbbVie, 2023 Digestive Disease Week®에서 소화기 질환 포트폴리오의 폭넓음을 입증하는 새로운 데이터 발표

AbbVie, 소화기 질환 포트폴리오 데이터 공개… 업다시티닙, 리산키주맙, 리나클로티드 임상 결과 발표 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)가 2023 소화기 질환 주간(Digestive Disease Week, DDW) 연례 학회에서 자사의 광범위한 소화기 질환 포트폴리오를 입증하는 새로운 데이터를 발표했습니다. 이번 학회는 5월 6일부터 9일까지 시카고에서 개최되었으며, 온라인으로도 진행되었습니다. AbbVie는 이번 학회에서 총 29건의 초록을 발표하며, 염증성 장 질환(IBD) 및 기능성 변비 등 다양한 소화기 질환 분야에서 환자 치료 개선을 위한 지속적인 노력을 강조했습니다. 셀린 골드버거 AbbVie 미국 의료 사업부 부사장은 "이번 발표는 당사의 포괄적이고 심도 있게 연구된 소화기 질환 포트폴리오를 보여준다"며, "다양한 소화기 및 염증성 장 질환에 걸친 데이터를 통해 환자 치료 개선에 대한 당사의 의지를 재확인할 수 있었다"고 밝혔습니다. 이번 학회에서 AbbVie는 크론병, 궤양성 대장염, 기능성 변비 등 다양한 질환에 대한 연구 결과를 발표했습니다. 주요 발표 내용은 다음과 같습니다. 크론병 치료 관련: 중등도에서 중증의 활동성 크론병 성인 환자를 대상으로 한 업다시티닙(upadacitinib, 상품명: RINVOQ®)의 임상 시험 데이터가 구두 발표 및 포스터 발표를 통해 공개되었습니다. 특히, 누공 및 치열 환자, 그리고 기존 생물학적 제제 또는 일반 치료에 실패한 환자군에서의 효능 및 안전성 데이터가 주목받았습니다. 또한, 리산키주맙(risankizumab, 상품명: SKYRIZI®)의 중등도에서 중증의 활동성 크론병 성인 환자 대상 3상 임상 연구(ADVANCE, MOTIVATE, FORTIFY) 결과와 장기 효능 및 안전성 데이터도 발표되었습니다. 기능성 변비 치료 관련: 6세에서 17세 소아 환자의 기능성 변비 치료를 위한 리나클로티드(linaclotide, 상품명: LINZESS®)의 연구 결과도 발표되었습니다. 3상 임상 시험에서의 효능 및 안전성 데이터와 장기 안전성에 대한 중간 분석 결과가 구두 발표 및 포스터 발표를 통해 공유되었습니다. 이 외에도 AbbVie는 췌장 외분비 기능 부전(EPI) 진단 도구 개발, 염증성 장 질환 환자의 약물 치료 주기, 히스패닉계 IBD 환자의 식단 관리 장벽, 염증성 장 질환 환자의 위장관 천공 발생률 등 다양한 주제에 대한 연구 결과를 발표했습니다. 한편, 업다시티닙의 크론병 치료 적용은 현재 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 기다리고 있으며, 관련 등록 연구가 진행 중입니다. 리산키주맙은 Boehringer Ingelheim과 AbbVie 간의 협력으로 개발 및 상용화되고 있으며, 리나클로티드는 AbbVie와 Ironwood Pharmaceuticals 간의 협력을 통해 미국 내에서 개발 및 상용화되고 있습니다.