AI 요약
ABBV의 2023년 1분기 실적은 총 매출 122억 2,500만 달러로 전년 대비 9.7% 감소하며 위축된 모습을 보였습니다.
특히 주력 제품인 휴미라 매출이 25.2% 급감하며 전체 실적 하락을 주도했습니다.
다만, 스카이리지와 린보크의 매출이 각각 44.7%, 47.5% 급증하며 긍정적인 성장세를 보였고, 연간 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정하며 일부 호재를 보였습니다.
핵심 포인트
- ABBV의 2023년 1분기 실적은 총 매출 122억 2,500만 달러로 전년 대비 9.7% 감소하며 위축된 모습을 보였습니다.
- 특히 주력 제품인 휴미라 매출이 25.2% 급감하며 전체 실적 하락을 주도했습니다.
- 다만, 스카이리지와 린보크의 매출이 각각 44.7%, 47.5% 급증하며 긍정적인 성장세를 보였고, 연간 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정하며 일부 호재를 보였습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 스카이리지 매출 44.7% 증가
- 린보크 매출 47.5% 증가
- 연간 조정 주당순이익 가이던스 상향 조정
부정 요인
- 총 매출 9.7% 감소
- 휴미라 매출 25.2% 감소
- 면역학 포트폴리오 매출 9.0% 감소
- 혈액암 포트폴리오 매출 14.0% 감소
- 미용 포트폴리오 매출 5.4% 감소
기사 전문
AbbVie, 1분기 실적 발표…매출 122억 달러, 조정 주당순이익 2.46달러 기록
[서울=뉴스핌] 시니어 편집장 = 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)가 2023년 1분기 실적을 발표했습니다. 1분기 GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 0.13달러로 전년 동기 대비 94.8% 감소했으나, 조정 주당순이익은 2.46달러를 기록하며 22.2% 감소했습니다. 이는 인수 연구개발(IPR&D) 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 0.08달러의 부정적 영향이 반영된 결과입니다.
1분기 전체 순매출은 122억 2,500만 달러로, 보고 기준 9.7%, 운영 기준 8.3% 감소했습니다.
주요 사업 부문별 매출 현황을 살펴보면 다음과 같습니다.
면역학 포트폴리오의 1분기 글로벌 순매출은 55억 8,700만 달러로, 보고 기준 9.0%, 운영 기준 7.8% 감소했습니다. 대표 제품인 Humira의 글로벌 순매출은 35억 4,100만 달러를 기록했으며, Skyrizi는 13억 6,000만 달러, Rinvoq는 6억 8,600만 달러의 매출을 올렸습니다.
혈액암 포트폴리오의 1분기 글로벌 순매출은 14억 1,600만 달러로, 보고 기준 14.0%, 운영 기준 12.9% 감소했습니다. Imbruvica의 글로벌 순매출은 8억 7,800만 달러, Venclexta는 5억 3,800만 달러를 기록했습니다.
신경과학 포트폴리오의 1분기 글로벌 순매출은 16억 9,500만 달러로, 보고 기준 13.9%, 운영 기준 15.0% 증가했습니다. Botox Therapeutic의 글로벌 순매출은 7억 1,900만 달러, Vraylar는 5억 6,100만 달러를 기록했습니다.
미용 포트폴리오의 1분기 글로벌 순매출은 13억 달러로, 보고 기준 5.4%, 운영 기준 2.0% 감소했습니다. Botox Cosmetic의 글로벌 순매출은 6억 5,900만 달러, Juvederm은 3억 5,500만 달러를 기록했습니다.
AbbVie는 2023년 연간 조정 주당순이익 가이던스를 기존 10.62~11.02달러에서 10.72~11.12달러로 상향 조정했습니다. 이는 1분기에 발생한 인수 연구개발 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 0.08달러의 부정적 영향을 포함한 수치입니다.
리처드 A. 곤잘레스 AbbVie 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "올해 1분기는 다양한 포트폴리오 전반에 걸친 강력한 상업적 실행에 힘입어 예상치를 뛰어넘는 매출과 EPS를 기록하며 훌륭하게 시작했다"며 "이번 균형 잡힌 실적을 바탕으로 연간 가이던스를 상향 조정했으며, 주요 자산들이 매력적인 장기 성장을 견인할 수 있는 수많은 기회를 보고 있다"고 밝혔습니다.
최근 주요 소식으로는 유럽연합 집행위원회(EC)가 Rinvoq를 성인 중등도에서 중증의 활동성 크론병(CD) 치료제로 승인했습니다. 또한, Skyrizi는 성인 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료를 위한 임상 3상 유도 연구에서 주요 평가 지표를 충족했으며, Rinvoq는 전신 홍반성 루푸스(SLE) 치료를 위한 임상 2상 연구에서 긍정적인 결과를 보여 임상 3상 진입을 계획하고 있습니다.
한편, AbbVie는 만성 림프구성 백혈병(MCL) 및 변연부 림프종(MZL) 환자에 대한 Imbruvica의 미국 가속 승인 철회를 자발적으로 진행할 예정입니다. 이는 미국 식품의약국(FDA)의 가속 승인 요건과 관련된 조치입니다.
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