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ImmunoGen, Isabel Kalofonos를 수석 부사장 겸 최고 상업 책임자로 임명

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중요도

AI 요약

ImmunoGen이 Isabel Kalofonos를 신임 최고 상업 책임자로 임명하며 ELAHERE의 성공적인 출시와 성장에 대한 기대감을 높였다.

Kalofonos는 글로벌 신약 출시 경험이 풍부하며, ELAHERE의 표준 치료제 확립 및 포트폴리오 확장에 기여할 것으로 예상된다.

이는 회사의 상업적 역량 강화에 긍정적인 신호이다.

핵심 포인트

  • ImmunoGen이 Isabel Kalofonos를 신임 최고 상업 책임자로 임명하며 ELAHERE의 성공적인 출시와 성장에 대한 기대감을 높였다.
  • Kalofonos는 글로벌 신약 출시 경험이 풍부하며, ELAHERE의 표준 치료제 확립 및 포트폴리오 확장에 기여할 것으로 예상된다.
  • 이는 회사의 상업적 역량 강화에 긍정적인 신호이다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 신임 최고 상업 책임자 임명
  • ELAHERE의 성공적인 출시 및 채택
  • 글로벌 신약 출시 경험이 풍부한 인재 영입

기사 전문

이뮤노젠, 신임 최고 상업 책임자(CCO)에 이사벨 칼로포노스 선임 항암제 개발 선도 기업 이뮤노젠(ImmunoGen, Inc., Nasdaq: IMGN)이 이사벨 칼로포노스(Isabel Kalofonos)를 수석 부사장 겸 최고 상업 책임자(Senior Vice President and Chief Commercial Officer)로 임명했다고 4월 24일 발표했습니다. 마크 에니디(Mark Enyedy) 이뮤노젠 사장 겸 CEO는 "이사벨을 이뮤노젠 경영진에 합류시켜 회사의 중요한 시점에 최고 수준의 상업 조직을 이끌게 된 것을 기쁘게 생각한다"며, "지난해 11월 말 백금 불응성 난소암 치료제 ELAHERE® (mirvetuximab soravtansine-gynx) 승인 이후, ELAHERE의 광범위하고 깊이 있는 채택, FRα 검사에 대한 높은 수요, 유리한 시장 접근성 확보 등 출시 과정에서 상당한 진전을 이루었다"고 밝혔습니다. 그는 또한 "이사벨의 글로벌 파이프라인 상업화 및 제품 출시 경험은 우리의 출시 실행 역량을 강화하고, ELAHERE를 FRα 양성 백금 불응성 난소암의 표준 치료법으로 확립하고, 백금 민감성 질환에서의 잠재력을 탐색하며, 초기 단계의 ADC 포트폴리오를 발전시키는 데 기여할 것"이라고 덧붙였습니다. 칼로포노스 신임 CCO는 이뮤노젠 합류 전 갈더마(Galderma)에서 수석 부사장 겸 처방 사업부 글로벌 총괄을 역임했습니다. 갈더마 재직 기간 동안 아토피 피부염 및 결절성 양진 치료용 단클론 항체인 네몰리주맙(nemolizumab)의 출시 준비를 주도했으며, 글로벌 시장 접근, 실제 임상 데이터, 가격 책정, 보건 경제 및 결과 연구를 총괄했습니다. 또한 처방 제품의 모든 상업 부문을 이끌었습니다. 갈더마 이전에는 다케다제약(Takeda Pharmaceuticals, 구 샤이어 Shire)에서 점차 책임 있는 역할을 맡았으며, 가장 최근에는 25억 달러 규모의 유전성 혈관부종(Hereditary Angioedema, HAE) 사업부 부사장 겸 총괄을 역임했습니다. 이 역할에서 그는 블록버스터 신약인 TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo)의 글로벌 출시를 감독했습니다. 다케다의 샤이어 인수 이전에는 샤이어에서 기업 전략, 신제품 기획, 상업 부문에서 다양한 역할을 수행하며 면역학, 희귀 질환, 종양학, 신경학, 이식, 유전자 치료 등 여러 치료 영역에서 경험을 쌓았습니다. 샤이어 이전에는 포레스트 랩스(Forest Labs), 바이오네비아 파마슈티컬스(Bionevia Pharmaceuticals), 수노비온 파마슈티컬스(Sunovion Pharmaceuticals)에서 상업, 비즈니스 전략, 제품 출시 관련 직책을 맡았습니다. 칼로포노스 CCO는 폰티피시아 우니베르시다드 하베리아나(Pontificia Universidad Javeriana)에서 학사 학위를, 바브슨 칼리지(Babson College)에서 MBA를 취득했습니다. 칼로포노스 CCO는 "이뮤노젠이 상업 조직으로 발전하는 흥미로운 시기에 합류하게 되어 기쁘다"며, "난소암 최초이자 유일한 ADC로 승인받은 ELAHERE의 성공적인 초기 출시와 의료진의 긍정적인 반응에 고무되어 있으며, ELAHERE의 지속적인 출시를 지원하고 유럽 시장으로의 상업적 확장을 확대하며, 고형암 및 혈액암 치료를 위한 이뮤노젠의 다른 혁신적인 ADC를 환자들에게 제공하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 말했습니다. 이뮤노젠은 항체-약물 접합체(ADC) 기술을 통해 암 환자의 치료 결과를 개선하는 차세대 ADC를 개발하고 있습니다. 표적 치료법으로 항종양 활성을 강화하고 내약성 프로파일을 개선함으로써 암의 진행을 막고 환자들에게 더 나은 현재를 제공하는 것을 목표로 합니다. ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx)는 엽산 수용체 알파(FRα) 결합 항체, 분해 가능한 링커, 그리고 강력한 튜불린 억제제인 DM4 페이로드를 포함하는 최초의 ADC로, 표적 암세포를 사멸시키도록 설계되었습니다.

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