Bristol Myers Squibb, 유럽심장학회 연례학술대회 2024에서 심혈관 포트폴리오 데이터 발표 예정

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY), 심혈관 질환 분야 리더십 강화 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, 이하 BMS)이 오는 8월 30일부터 9월 2일까지 영국 런던에서 개최되는 유럽심장학회(ESC) 연례 학술대회에서 자사의 강력한 심혈관 포트폴리오에 대한 연구 결과를 발표하며 심혈관 질환 분야에서의 리더십과 전문성을 더욱 공고히 할 예정이라고 밝혔습니다. 이번 학회에서 BMS는 비후성 심근병증(oHCM) 치료제인 CAMZYOS®(mavacamten)의 장기 유효성 및 안전성 데이터를 공개합니다. 해당 데이터는 뉴욕심장협회(NYHA) 분류 II-III 등급의 증상성 비후성 심근병증 환자를 대상으로 최대 180주(3.5년)까지 추적 관찰한 결과를 포함합니다. 또한, BMS-화이자(Pfizer) 얼라이언스의 ELIQUIS®(apixaban)와 BMS-존슨앤드존슨(Johnson & Johnson) 협력의 milvexian에 대한 데이터도 발표될 예정입니다. BMS의 롤랜드 첸(Roland Chen) 박사(면역학, 심혈관 및 신경과학 개발 부문 수석 부사장)는 "올해 ESC 학회에서 발표될 심혈관 프랜차이즈의 데이터는 심혈관 질환으로 고통받는 환자들의 삶을 개선하려는 BMS의 오랜 헌신을 다시 한번 보여줄 것"이라며, "항응고 및 혈전 관리, 그리고 비후성 심근병증 치료 분야에서 혁신적인 의약품 개발을 어떻게 발전시키고 있는지 선보일 수 있기를 기대한다"고 말했습니다. 주요 발표 내용으로는 다음과 같습니다. * **CAMZYOS®(mavacamten)**: 비후성 심근병증 환자를 대상으로 최대 180주(약 3.5년)까지 추적 관찰한 CAMZYOS의 장기 유효성 및 안전성을 강조하는 구연 발표가 진행됩니다. 이는 비후성 심근병증 치료제로 승인된 최초이자 유일한 심장 미오신 억제제 사용 환자에 대한 전례 없는 추적 관찰 기간입니다(EXPLORER Ph3 MAVA LTE 연구). * **milvexian**: AXIOMATIC-TKR 연구 환자들을 대상으로 혈액 응고의 주요 생체 표지자와 전신 milvexian 노출 간의 관계를 규명하는 발표가 있을 예정입니다. * **ELIQUIS®(apixaban)**: 경구용 항응고제를 투여받은 비판막성 심방세동(NVAF) 환자 중 메디케어 수혜자들의 임상 결과에서 나타나는 성별 및 인종별 차이를 조명하는 발표가 진행됩니다. BMS, BMS-화이자 얼라이언스, BMS-존슨앤드존슨 협력이 후원한 ESC 2024 학회 초록 일부는 아래와 같습니다. 전체 초록은 온라인에서 확인할 수 있습니다. BMS의 과학적 접근 방식과 심혈관 질환 관련 정보는 BMS.com의 해당 페이지에서 더 자세히 알아볼 수 있습니다. **주요 발표 초록 (일부)** | 초록 제목