Bristol Myers Squibb, 2024년 2분기 재무 실적 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 2024년 2분기 호실적 발표 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 2024년 2분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 매출은 $12.2 billion으로 전년 동기 대비 9% 증가했으며, 외환 효과를 제외하면 11% 성장했습니다. 특히 성장 포트폴리오 매출은 18% 증가하며(외환 효과 제외 시 21% 증가) 전체 실적을 견인했습니다. Christopher Boerner 박사, Bristol Myers Squibb CEO는 "2분기 실적은 BMS를 장기적이고 지속 가능한 성장을 위한 전략적 위치에 올려놓는 진전을 보여줍니다. 연말을 향해 나아가면서, 우리는 환자들에게 가장 큰 성장 잠재력과 영향을 미칠 기회에 집중할 것이며, 여기에는 KarXT의 미국 출시가 포함됩니다. 또한 우리는 운영 우수성을 강화하고 민첩성을 높이며 실행력을 강화하고 있습니다."라고 말했습니다. 2분기 총 매출은 $12.2 billion으로, 전년 동기 대비 9% 증가했습니다. 이는 주로 성장 포트폴리오와 Eliquis의 성장에 힘입은 결과입니다. 미국 내 매출은 13% 증가한 $8.8 billion을 기록했으며, 성장 및 레거시 포트폴리오의 기여가 컸습니다. 반면, 국제 매출은 1% 감소한 $3.4 billion을 기록했는데, 이는 주로 외환 효과(-7%)와 Revlimid의 영향이 Opdivo로 일부 상쇄되었기 때문입니다. GAAP 기준 총이익률은 74.4%에서 73.2%로 감소했으며, 이는 시장성 있는 제품 권리에 대한 일회성 손상차손 때문입니다. 비 GAAP 기준 총이익률은 제품 믹스 개선으로 75.0%에서 75.6%로 증가했습니다. GAAP 및 비 GAAP 기준 마케팅, 판매 및 관리 비용은 $1.9 billion으로 전년과 유사한 수준을 유지했습니다. GAAP 기준 연구 개발 비용은 alnuctamab 개발 중단 결정으로 인한 IPRD 손상차손으로 인해 28% 증가한 $2.9 billion을 기록했습니다. 비 GAAP 기준 연구 개발 비용은 $2.3 billion으로 전년과 유사했습니다. GAAP 및 비 GAAP 기준 인수 IPRD는 $158 million에서 $132 million으로 감소했으며, 라이선스 수입은 $20 million에서 $37 million으로 증가했습니다. GAAP 기준 인수 무형자산 상각비는 2024년 RayzeBio 인수와 2023년 4분기 Augtyro 승인으로 인해 7% 증가한 $2.4 billion을 기록했습니다. GAAP 기준 법인세 혜택은 세전 이익 $1.3 billion에도 불구하고, 법인세 준비금 환입으로 인해 $398 million을 기록했습니다. 비 GAAP 기준 유효세율은 법인세 준비금 환입으로 인해 16.9%에서 14.1%로 변동했습니다. GAAP 기준 순이익은 $1.7 billion, 주당 순이익은 $0.83을 기록했으며, 이는 전년 동기 $2.1 billion, 주당 $0.99 대비 감소한 수치입니다. 이러한 감소는 앞서 언급된 항목 외에도 최근 인수를 위한 신규 부채 발행으로 인한 이자 비용 증가도 영향을 미쳤습니다. 비 GAAP 기준 순이익은 $4.2 billion, 주당 순이익은 $2.07을 기록하며 전년 동기 $3.7 billion, 주당 $1.75 대비 증가했습니다. 2분기 주요 제품별 매출 현황을 살펴보면, 성장 포트폴리오에서는 Opdivo가 15% 증가한 $1,406 million, Reblozyl이 96% 증가한 $348 million, Opdualag가 48% 증가한 $223 million, Breyanzi가 47% 증가한 $153 million을 기록하며 성장을 견인했습니다. 레거시 포트폴리오에서는 Eliquis가 10% 증가한 $2,544 million, Pomalyst/Imnovid가 27% 증가한 $959 million을 기록하며 견조한 실적을 보였습니다. 다만, Revlimid는 제네릭 경쟁 심화로 4% 감소한 $1,353 million을 기록했습니다. 제품 및 파이프라인 업데이트 측면에서는, Breyanzi가 여포성 림프종 및 외투세포 림프종에 대한 미국 FDA 승인을 획득했습니다. 또한, 피하 주사형 니볼루맙(Subcutaneous Nivolumab)이 미국과 유럽에서 규제 검토 중에 있습니다. 항암 분야에서는 Opdivo와 Yervoy 병용 요법이 유럽의약품청(EMA)으로부터 절제 불가능하거나 진행성 간세포암종 1차 치료 옵션으로 승인 신청이 접수되었습니다. Krazati는 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 대장암 환자 대상 병용 요법으로 FDA 가속 승인을 받았습니다. Augtyro는 NTRK 유전자 융합 고형암 환자 치료제로 FDA 가속 승인을 획득했습니다. 회사는 2024년 비 GAAP 가이던스를 상향 조정했습니다.