Bristol Myers Squibb, 2023년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 2023년 4분기 및 연간 실적 발표: 신제품 포트폴리오 성장세 지속, 2024년 성장 모멘텀 강화 브리스톨 마이어스 스큅(NYSE: BMY)이 2023년 4분기 및 연간 실적을 발표했습니다. 이번 실적은 기존 제품과 신제품 포트폴리오의 지속적인 강세, 파이프라인 실행 및 사업 개발 활동을 통해 2024년까지 성장 모멘텀을 이어갈 것으로 전망됩니다. 4분기 매출은 $11.5 billion을 기록했으며, GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 $0.87, 비 GAAP 기준 EPS는 $1.70을 기록했습니다. 기존 제품 및 신제품 포트폴리오 매출은 9% 증가한 $9.8 billion을 달성했습니다. 연간 매출은 $45.0 billion으로, GAAP 기준 EPS는 $3.86, 비 GAAP 기준 EPS는 $7.51을 기록했습니다. 연간 기준 기존 제품 및 신제품 포트폴리오 매출은 7% 증가한 $37.9 billion을 기록했습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 Karuna Therapeutics 및 RayzeBio 인수 계획, SystImmune과의 전략적 협력 등 다수의 거래를 통해 장기적인 성장 프로필을 강화했습니다. 또한 Mirati Therapeutics 인수를 완료했습니다. 연구 개발 부문에서는 Augtyro의 미국 승인과 Breyanzi의 여포성 림프종 및 외투세포 림프종 적응증에 대한 우선 심사 신청이 FDA에 의해 수락되는 등 중요한 성과를 거두었습니다. 2024년 가이던스로는 매출이 한 자릿수 초반대 증가를 예상하며, 비 GAAP 기준 EPS는 $7.10에서 $7.40 범위로 제시했습니다. 이는 현재 진행 중인 거래의 영향을 제외한 수치입니다. Christopher Boerner, Ph.D. 브리스톨 마이어스 스큅 최고경영자(CEO)는 "4분기에는 기존 제품과 신제품에서 좋은 성과를 거두었으며, 회사를 강화하고 지속 가능한 성장의 기반을 마련하기 위한 여러 조치를 취했습니다."라며, "2024년에는 강력한 상업적 실행에 집중하고, 2020년대 중반 이후의 성장 프로필을 강화할 기회를 가속화하는 데 주력할 것입니다."라고 말했습니다. 2023년 4분기 실적 요약: - 총 매출: $11.5 billion (전년 동기 대비 1% 증가) - GAAP 기준 EPS: $0.87 (전년 동기 대비 8% 감소) - 비 GAAP 기준 EPS: $1.70 (전년 동기 대비 7% 감소) 2023년 연간 실적 요약: - 총 매출: $45.0 billion (전년 대비 2% 감소) - GAAP 기준 EPS: $3.86 (전년 대비 31% 증가) - 비 GAAP 기준 EPS: $7.51 (전년 대비 2% 감소) 4분기 주요 제품별 매출 현황: - 기존 제품(In-Line Products) 매출은 $8.7 billion으로 전년 동기 대비 5% 증가했습니다. 특히 Eliquis는 7% 증가한 $2.9 billion, Opdivo는 8% 증가한 $2.4 billion의 매출을 기록했습니다. - 신제품 포트폴리오(New Product Portfolio) 매출은 $1.1 billion으로 전년 동기 대비 65% 증가하며 높은 성장세를 보였습니다. Reblozyl, Opdualag, Camzyos, Sotyktu, Zeposia, Breyanzi 등의 제품이 성장을 견인했습니다. - Revlimid와 같은 최근 특허 만료 제품(Recent LOE Products) 매출은 $1.7 billion으로 전년 동기 대비 30% 감소했습니다. 제품 및 파이프라인 업데이트: - Augtyro는 2023년 11월 비소세포폐암 치료제로 미국 승인을 받았습니다. - Breyanzi는 여포성 림프종 및 외투세포 림프종 치료제로 FDA의 우선 심사 신청을 수락받았습니다. - 항암제 부문에서는 KRAZATI®(adagrasib)가 유럽 집행위원회로부터 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 치료제로 조건부 판매 허가를 받았습니다. - repotrectinib은 ROS1 양성 및 NTRK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 및 기타 고형암 치료제로 유럽의약품청(EMA)의 판매 허가 신청이 검토 중입니다.