AbbVie, 성장하는 종양학 파이프라인의 혈액암 데이터 64회 ASH 연례 회의에서 발표

애브비, 혈액암 파이프라인 데이터 대거 공개… 64회 미국혈액학회(ASH)서 발표 글로벌 바이오 제약 기업 애브비(AbbVie, NYSE: ABBV)가 오는 12월 10일부터 13일까지 미국 뉴올리언스에서 개최되는 제64회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 자사의 혈액암 치료제 파이프라인 관련 최신 연구 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서 애브비는 7개 연구 및 승인 의약품에 걸쳐 8가지 암종에 대한 65건에 육박하는 초록을 공개할 예정이며, 이 중 15건은 구두 발표로 진행됩니다. 모하메드 자키(Mohamed Zaki) 애브비 혈액암 개발 부문 부사장 겸 글로벌 총괄은 "우리의 최신 연구는 혈액암을 앓고 있는 환자들의 건강과 삶을 개선하려는 헌신에서 비롯되었다"며, "이번 ASH 연례 회의에서 발표되는 데이터는 확장되고 있는 당사의 혈액학 분야 포트폴리오의 발전을 보여주며, 향후 더 많은 혈액암 환자들의 니즈를 충족시킬 잠재력을 가지고 있다"고 말했습니다. 애브비는 이번 ASH에서 다음과 같은 연구 및 승인된 혈액암 치료제에 대한 최신 데이터를 발표할 예정입니다. * 비호지킨 림프종(NHL), 특히 거대 B세포 림프종(LBCL) 및 여포성 림프종(FL) 치료를 위한 젠맵(Genmab)과의 파트너십을 통해 개발 중인 항-CD20 x CD3 이중특이항체인 '에프코리타맙(epcoritamab)' * JAK 억제제 치료 경험이 없는 원발성 골수섬유증(MF) 환자를 대상으로 '나비토클락스(navitoclax)'와 '룩솔리티닙(ruxolitinib)' 병용 요법 * 만성 림프구성 백혈병(CLL)/소림프구성 림프종(SLL) 환자를 대상으로 연구용 약물인 '이브루티닙(ibrutinib, IMBRUVICA®)'과 '베네토클락스(venetoclax, VENCLEXTA®)' 병용 요법의 잔존 질환 및 무병 생존율 결과를 평가한 임상 2상 CAPTIVATE 연구 및 임상 3상 GLOW 연구의 새로운 데이터 * 승인된 CLL 및 급성 골수성 백혈병(AML) 적응증과 연구 중인 다발성 골수종(MM) 적응증에 대한 베네토클락스 평가 초록 다수 애브비는 이번 학회에서 이브루티닙과 베네토클락스 관련 다양한 연구 결과를 발표할 예정입니다. 특히, 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 한 '이브루티닙'과 '베네토클락스' 병용 요법의 치료 결과, 잔존 질환 역학, 실제 임상 환경에서의 효과 등을 다루는 구두 발표 및 포스터 발표가 다수 포함되어 있습니다. 또한, '이브루티닙' 단독 요법 또는 다른 치료법과의 비교 연구 결과도 발표될 예정입니다. 급성 골수성 백혈병(AML) 분야에서는 '베네토클락스'와 '아자시티딘(azacitidine)' 병용 요법의 장기 추적 결과, 치료 효과 예측 인자, 실제 임상에서의 치료 패턴 및 이식 부담 등에 대한 연구 결과가 발표될 예정입니다. 이번 ASH 연례 회의에서 애브비는 혈액암 분야의 혁신적인 연구 성과를 공유하고, 환자들의 삶에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 새로운 치료 옵션 개발에 대한 의지를 재확인할 것으로 기대됩니다.