AbbVie, 미국 소화기학회 연례 학술회의에서 광범위한 포트폴리오 데이터 발표 예정

AbbVie, 미국 소화기학회서 광범위한 포트폴리오 데이터 발표 [서울=뉴스핌] 시니어 편집장 = 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)가 오는 10월 21일부터 26일까지 미국 노스캐롤라이나주 샬럿에서 열리는 미국소화기학회(American College of Gastroenterology, ACG) 연례 학술대회에서 자사의 소화기 질환 포트폴리오 전반에 걸친 26건의 연구 데이터를 발표한다고 24일 밝혔다. 이번 학술대회에서 AbbVie는 염증성 장 질환(IBD)을 포함한 다양한 소화기 질환 분야에서 환자들의 삶의 질 향상을 위한 연구 및 혁신적인 솔루션 제공에 대한 회사의 노력을 강조할 예정이다. 특히, 중등도에서 중증의 크론병 치료를 위한 SKYRIZI® (risankizumab-rzaa)의 주요 임상 프로그램 결과와 upadacitinib의 52주 유지 요법 임상 3상 시험에 대한 최신 데이터가 구두 발표를 통해 공개된다. 또한, 만성 췌장염 또는 췌장 수술로 인한 외분비 췌장 기능 부전 환자에서 CREON® (pancrelipase)이 환자가 보고하는 일상 증상에 미치는 영향에 대한 분석 결과도 포스터 발표를 통해 공유될 예정이다. Celine Goldberger AbbVie 미국 의학부 총괄 부사장은 "AbbVie는 면역 매개 위장관 질환에 대한 이해를 높이는 증거 기반의 임상 프로그램을 설계하는 데 집중하고 있다"며, "이번 ACG에서 발표될 선구적인 연구들은 증상 관리뿐만 아니라 질병 활성도를 개선하고 위장관 질환 관리의 미래를 형성하는 데 기여할 것"이라고 밝혔다. 이번 학술대회에서 AbbVie는 SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) 및 RINVOQ® (upadacitinib)의 임상 3상 시험 프로그램에 대한 구두 발표와 함께 최신 데이터를 공개한다. 또한, SKYRIZI®, LINZESS® (linaclotide), RINVOQ® (upadacitinib), CREON® (pancrelipase) 및 염증성 장 질환의 영향에 대한 포스터 발표도 진행된다. 주요 발표 내용은 다음과 같다. 크론병(Crohn's Disease) 관련 발표에서는 SKYRIZI®의 유도 요법 및 유지 요법 투여 시 위약 대비 임상적 및 내시경적 개선 효과, 이전 생물학적 제제 실패 횟수에 따른 효과 차이, 그리고 중등도에서 중증 크론병 환자에서 12주차 IV SKYRIZI® 유도 요법에 지연 반응을 보인 환자에서 52주차 피하 유지 요법의 유효성 및 내약성 등이 다뤄진다. 또한, 중등도에서 중증 크론병 환자에서 upadacitinib 유도 요법 및 유지 요법의 유효성과 안전성에 대한 임상 3상 연구 결과도 발표된다. 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 관련 발표에서는 upadacitinib 치료의 이익-위험 평가, 8주간의 유도 요법에 반응을 보인 환자에서 upadacitinib 고용량과 저용량 유지 요법의 이점, upadacitinib과 vedolizumab 간의 간접 비교 분석 등이 포함된다. 염증성 장 질환(IBD) 전반에 걸쳐서는 푸에르토리코 환자들의 장기적인 평가, 미국 내 염증성 장 질환 관련 입원 및 수술의 경제적 비용 및 추세, 미국 보험 청구 데이터를 이용한 인종 및 민족별 진단 유병률, 전문의 방문, 치료 이용률 차이 등에 대한 분석이 발표된다. 과민성 대장 증후군(IBS-C, IBS-D), 만성 특발성 변비(CIC), 외분비 췌장 기능 부전(EPI) 등 다른 소화기 질환 분야에서도 환자 보고 증상, 질병 부담, 치료 효과 등에 대한 다양한 연구 결과가 공유될 예정이다. SKYRIZI® (risankizumab-rzaa)는 Boehringer Ingelheim과 AbbVie 간의 협력으로 개발되었으며, AbbVie가 전 세계적으로 개발 및 상업화를 주도하고 있다. RINVOQ® (upadacitinib)의 크론병 치료에 대한 사용은 아직 승인되지 않았으며, 안전성과 유효성은 규제 당국에 의해 평가되지 않았다. LINZESS® (linaclotide)는 미국 내 개발 및 상업화를 위한 AbbVie와 Ironwood Pharmaceuticals 간의 협력의 일환이다.