AbbVie, Migraine Trust International Symposium 2022에서 강력한 편두통 포트폴리오 데이터 발표 예정

AbbVie, 편두통 포트폴리오 데이터 발표… 혁신 신약 아토게판트 주목 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)가 오는 9월 8일부터 11일까지 영국 런던에서 개최되는 편두통 국제 심포지엄(Migraine Trust International Symposium, MTIS) 2022에서 자사의 강력한 편두통 치료제 포트폴리오 관련 최신 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 총 13건의 초록이 발표되며, 이 중 4건은 구두 발표로 진행됩니다. 발표될 데이터는 onabotulinumtoxinA, 아토게판트(atogepant), 우브로게판트(ubrogepant) 등 AbbVie의 주요 편두통 치료제 전반에 걸친 다양한 연구 결과를 포함합니다. AbbVie 신경과학 부문 글로벌 메디컬 어페어즈 부사장인 Mudra Kapoor 박사는 "편두통은 복잡하고 만성적인 신경계 질환으로, 환자들에게 종종 일상생활을 불가능하게 만드는 발작을 유발합니다"라며, "현재의 편두통 치료제는 편두통 환자들의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하려는 당사의 헌신을 보여주며, 우리는 의미 있는 변화를 만드는 과학을 위해 계속 노력하고 있습니다"라고 말했습니다. 이어 "MTIS 2022에서 당사의 성장하는 편두통 포트폴리오 전반에 걸친 강력한 데이터를 발표하고 환자들의 삶에 긍정적인 영향을 미치겠다는 목표를 더욱 발전시키기를 기대합니다"라고 덧붙였습니다. 이번 심포지엄에서 연구진들은 만성 편두통 예방 치료를 위한 아토게판트의 3상 PROGRESS 임상시험 결과를 발표할 예정입니다. 또한, onabotulinumtoxinA 또는 CGRP 단클론항체(CGRP mAbs)로 치료받은 만성 편두통 환자들의 실제 치료 지속성 및 비용에 대한 후향적 청구 분석 연구 데이터도 공개됩니다. AbbVie는 또한 편두통 예방 약물 사용과 예방 치료 대상자들 사이의 잠재적 치료 격차를 평가하는 만성 편두통 역학 및 결과 - 국제(Chronic Migraine Epidemiology and Outcomes - International, CaMEO-I) 연구의 글로벌 결과도 발표합니다. 발표될 데이터 외에도 AbbVie는 9월 9일 금요일, 영국 표준시(BST) 기준 12:00부터 13:00까지 "편두통의 진화하는 얼굴(Evolving Faces of Migraine)"이라는 주제로 의료 심포지엄을 개최합니다. 이 심포지엄에서는 증거 기반 의학, 가이드라인, 합의 성명 및 환자에게 미치는 영향 등을 통해 편두통 치료 환경의 변화를 논의할 예정입니다. MTIS 2022에서 발표될 AbbVie의 주요 초록은 다음과 같습니다. 주요 AbbVie 초록 (MTIS 2022) 초록 제목 발표 내용 및 시간 질환 상태 편두통 예방 치료의 격차 규명: CaMEO-International 연구의 글로벌 결과 9월 10일 토요일 16:00-17:30 BST 구두 발표 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 및 영국에서 편두통 환자 및 예방 치료 실패 환자의 삶의 질 및 기능에 미치는 예방 약물 실패의 영향: 효과적인 예방 치료의 필요성 9월 10일 토요일 16:00-17:30 BST 구두 발표 만성 편두통 역학 및 결과 – 국제 (CaMEO-I) 연구: 진단율 및 치료를 위한 방법론 및 글로벌 결과 9월 9일 금요일 13:30-14:30 BST 디지털 포스터 발표 편두통의 두통 전후 단계 규명: CaMEO-International 연구 (미국 표본)의 중간 결과 9월 9일 금요일 13:30-14:30 BST 디지털 포스터 발표 편두통 발작의 두통 전(전구 증상) 특징 규명: CaMEO 연구 결과 9월 9일 금요일 13:30-14:30 BST 디지털 포스터 발표 아토게판트 만성 편두통 예방 치료를 위한 아토게판트: PROGRESS 3상 임상시험 결과 9월 10일 토요일 16:00-17:30 BST 구두 발표 12주, 이중 맹검, 무작위, 3상 (PROGRESS) 만성 편두통 예방 치료 임상시험에서 아토게판트가 편두통 관련 활동 장애 및 업무 생산성 및 활동 장애 설문지에 미치는 영향 9월 8일 목요일 - 9월 10일 토요일 포스터 12주, 이중 맹검, 무작위, 3상 (PROGRESS) 만성 편두통 예방 치료 임상시험에서 아토게판트가 편두통 특이적 삶의 질 설문지 및 두통 영향 테스트-6에 미치는 영향 9월 8일 목요일 - 9월 10일 토요일 포스터 PROGRESS 임상시험 결과: 만성 편두통 예방 치료를 위한 아토게판트의 조기 효능 발현 9월 9일 금요일 13:30-14:30 BST 디지털 포스터 발표 PROGRESS 임상시험 결과: 급성 약물 과용 여부에 따른 만성 편두통 환자에서 경구용 아토게판트의 효능 9월 9일 금요일 13:30-14:30 BST 디지털 포스터 발표 PROGRESS 임상시험 결과: 만성 편두통 예방 치료를 위한 경구용 아토게판트의 치료 반응률 9월 9일 금요일 13:30-14:30 BST 디지털 포스터 발표 OnabotulinumtoxinA 만성 편두통 환자에서 OnabotulinumtoxinA 또는 CGRP mAbs 치료 시 실제 지속성 및 비용: 후향적 청구 분석 연구 9월 10일 토요일 16:00-17:30 BST 구두 발표 Ubrogepant 장기간 간헐적 우브로게판트 사용 시 환자 보고 정상 기능 및 만족도 유지 9월 8일 목요일 - 9월 10일 토요일 포스터 MTIS 2022 심포지엄은 대면으로 진행되며, 전체 프로그램은 이곳에서 확인할 수 있습니다. 아토게판트는 편두통 예방 치료를 위해 특별히 개발된 경구 투여 가능한 CGRP 수용체 길항제(gepant)입니다. CGRP와 그 수용체는 편두통 병태생리학과 관련된 신경계 부위에 발현됩니다. 연구에 따르면 편두통 발작 시 CGRP 수치가 상승하며, 선택적 CGRP 수용체 길항제가 편두통에서 임상적 이점을 제공하는 것으로 나타났습니다. 아토게판트의 편두통 치료 용도는 영국 또는 유럽 연합에서 승인되지 않았으며, 안전성과 유효성은 평가되지 않았습니다. 미국 내 QULIPTA™ (아토게판트) 적응증 및 중요 안전성 정보 QULIPTA는 성인의 삽화성 편두통 예방 치료에 사용되는 처방약입니다. 중요 안전성 정보 QULIPTA™ (아토게판트) 정제를 복용하기 전에, 신장 문제 또는 투석 중인지 여부, 간 문제, 임신 또는 임신 계획 여부, 수유 중 또는 수유 계획 여부 등 모든 의학적 상태에 대해 의료 제공자에게 알리십시오. QULIPTA가 태아에게 해를 끼칠지 여부는 알려져 있지 않습니다. QULIPTA가 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. QULIPTA 복용 중 아기에게 가장 좋은 수유 방법에 대해 의료 제공자와 상담하십시오. 처방약, 일반의약품, 비타민 및 허브 보충제를 포함한 모든 복용 약물에 대해 의료 제공자에게 알리십시오. QULIPTA는 다른 약물의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있으며, 다른 약물은 QULIPTA의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 의료 제공자는 특정 약물과 함께 복용할 때 QULIPTA의 용량을 변경해야 할 수 있습니다. QULIPTA의 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 변비 및 피로입니다. 이는 QULIPTA의 가능한 모든 부작용이 아닙니다. 처방약의 부정적인 부작용을 FDA에 보고하는 것이 권장됩니다. www.fda.gov/medwatch를 방문하거나 1-800-FDA-1088로 전화하십시오. 약물 비용 지불에 어려움이 있는 경우 AbbVie가 도움을 드릴 수 있습니다. 자세한 내용은 AbbVie.com/myAbbVieAssist를 방문하십시오. 전체 처방 정보는 여기를 참조하십시오. 전 세계적으로 처방 정보는 다를 수 있으므로 완전한 정보는 개별 국가의 제품 라벨을 참조하십시오. 미국 내 BOTOX® (onabotulinumtoxinA) 적응증 및 중요 안전성 정보 적응증 BOTOX® (onabotulinumtoxinA)는 근육에 주사되는 처방약으로 다음과 같은 경우에 사용됩니다. 다른 유형의 약물(항콜린제)이 충분히 효과가 없거나 복용할 수 없는 18세 이상 성인의 과민성 방광 증상(예: 소변 누출 또는 젖음 사고(절박성 요실금), 즉시 소변을 보고 싶은 강한 느낌(절박감), 빈뇨) 치료 다른 유형의 약물(항콜린제)이 충분히 효과가 없거나 복용할 수 없는 신경 질환으로 인한 과민성 방광을 가진 18세 이상 성인의 요실금 치료 다른 유형의 약물(항콜린제)이 충분히 효과가 없거나 복용할 수 없는 신경 질환으로 인한 과민성 방광을 가진 5세 이상 소아 치료 18세 이상 성인에서 월 15일 이상, 하루 4시간 이상 두통이 지속되는 만성 편두통 환자의 두통 예방 2세 이상 근육 경직 환자의 근육 경직 증가 치료 16세 이상 경부 근긴장 이상(CD)으로 인한 비정상적인 머리 위치 및 목 통증 치료 12세 이상 특정 유형의 눈 근육 문제(사시) 또는 눈꺼풀의 비정상적인 경련(안검연축) 치료 BOTOX는 또한 국소 약물이 충분히 효과가 없는 18세 이상 성인의 심한 겨드랑이 발한(심한 원발성 겨드랑이 다한증) 증상 치료를 위해 피부에 주사됩니다. BOTOX의 안전성과 유효성은 알려져 있지 않습니다.