AbbVie, Digestive Disease Week®에서 소화기 포트폴리오 및 파이프라인의 깊이를 선보일 예정

AbbVie, 소화기 질환 포트폴리오 및 파이프라인 강점 DDW에서 공개 [2022년 5월 16일] - 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)는 오는 5월 21일부터 24일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 소화기 질환 주간(Digestive Disease Week, DDW) 연례 학회에서 자사의 소화기 질환 포트폴리오와 파이프라인에 대한 27건의 초록을 발표한다고 밝혔다. 이번 발표는 염증성 장 질환(IBD) 및 과민성 대장 증후군(IBS)을 포함한 다양한 소화기 질환 분야에서 AbbVie의 연구 리더십과 치료 표준 발전에 기여하는 노력을 강조한다. 특히, 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료제로 개발 중인 RINVOQ(upadacitinib)의 3상 임상 연구 프로그램에 대한 추가 분석 결과와 중등도에서 중증의 활동성 크론병(CD)에 대한 risankizumab의 연구 결과가 발표될 예정이다. AbbVie의 셀린 골드버거(Celine Goldberger M.D., Ph.D.) 미국 의료 사업부 총괄 부사장은 "15년 전 소화기 질환 분야에 대한 헌신을 시작한 이래, AbbVie의 DDW 참여는 포트폴리오 확장과 함께 꾸준히 성장해왔다"며, "이번 학회에서 다양한 소화기 질환에 대한 포트폴리오 및 파이프라인 데이터를 발표하게 되어 자랑스럽다. AbbVie는 소화기 및 염증성 장 질환 환자들에 대한 헌신을 이어갈 것이며, DDW에서 소화기 질환 커뮤니티와 다시 만날 것을 기대한다"고 말했다. 이번 DDW에서 AbbVie는 RINVOQ(upadacitinib)와 LINZESS(linaclotide)에 대한 구두 발표를 진행한다. 주목할 만한 점은, 이전 생물학적 제제 치료에 실패한 중등도에서 중증의 활동성 크론병 성인 환자에서 upadacitinib의 효능과 안전성에 대한 최신 발표가 있을 예정이라는 것이다. 또한, 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 한 RINVOQ의 주요 3상 임상 시험(U-ACHIEVE 유도 요법 및 U-ACCOMPLISH 유지 요법) 분석 결과가 발표된다. 여기에는 치료 1일차부터 궤양성 대장염 증상 변화를 평가한 데이터와 유지 치료 전 연장된 유도 요법을 받은 환자 데이터가 포함된다. LINZESS와 관련해서는 과민성 대장 증후군(IBS-C) 환자의 의미 있는 개선 역치에 대한 평가 결과도 구두 발표될 예정이다. AbbVie의 DDW 2022 초록 데이터베이스는 여기서 확인할 수 있다. 또한, 5월 22일부터 24일까지 태평양 표준시 기준 오후 12시 30분부터 1시 30분까지 포스터 발표가 진행되며, 중등도에서 중증의 활동성 크론병 환자를 대상으로 한 risankizumab의 3상 연구 효능 및 안전성 데이터, 그리고 기능성 변비가 있는 2세에서 5세 소아 환자를 대상으로 한 linaclotide의 2상 연구 데이터가 공개될 예정이다. AbbVie의 DDW 2022 구두 발표 세부 내용은 다음과 같다. 궤양성 대장염 (UC) - 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 환자에서 매일 45mg upadacitinib을 이용한 연장 유도 치료 후 매일 15mg 또는 30mg upadacitinib 유지 치료의 효능 및 안전성 구두 발표; Controlled IBD Trials 2: Small Molecules; 5월 24일; 오전 10:15 - 10:30 - Upadacitinib 치료는 치료 시작 1일 이내에 궤양성 대장염 증상을 감소시킵니다. 구두 발표; Controlled IBD Trials 2: Small Molecules; 5월 24일; 오전 10:30 - 10:45 크론병 (CD) - 이전 생물학적 제제 치료에 실패한 중등도에서 중증의 활동성 크론병 환자에서 upadacitinib 유도 요법의 효능 및 안전성: 무작위 3상 U-EXCEED 연구 결과 구두 발표; Late-Breaking Clinical Science Abstract Plenary; 5월 24일; 오전 9:15 - 9:30 과민성 대장 증후군 (IBS-C) - 과민성 대장 증후군에서 새로운 복부 점수 결과 측정 지표에 대한 환자 유래 의미 있는 변화 역치 구두 발표; New Concepts In Diseases of the Colon & Rectum; 5월 21일; 오후 3:00 - 3:15 SKYRIZI는 Boehringer Ingelheim과 AbbVie의 협력의 일환으로, AbbVie가 SKYRIZI의 전 세계 개발 및 상업화를 주도하고 있습니다. 크론병에서의 risankizumab 사용은 아직 승인되지 않았으며, 안전성과 효능은 규제 당국에 의해 평가되지 않았습니다. LINZESS는 미국 내 LINZESS의 개발 및 상업화를 공유하기 위한 AbbVie와 Ironwood Pharmaceuticals 간의 협력의 일환입니다.