AbbVie 자회사 Allergan, 2022 American Society of Cataract and Refractive Surgery 연례 회의에서 안과 포트폴리오 신규 데이터 발표

AbbVie, 안과 분야 리더십 강화…ASCRS 학회서 최신 연구 결과 발표 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie (티커: ABBV)의 자회사인 Allergan이 오는 4월 22일부터 26일까지 미국 워싱턴 D.C.에서 개최되는 2022 미국 백내장 및 굴절 수술 학회(ASCRS) 연례 회의에서 자사의 선도적인 안과 포트폴리오에 대한 새로운 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서 Allergan은 노안 치료제 VUITY™ (pilocarpine HCl ophthalmic solution) 1.25%와 녹내장 수술용 임플란트 XEN® Gel Stent에 대한 최신 연구 결과를 선보일 예정입니다. VUITY™는 성인의 노안으로 인한 근거리 시력 저하 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 최초이자 유일한 안약이며, XEN® Gel Stent는 고안압증 치료를 위해 FDA 승인을 받은 수술용 임플란트입니다. AbbVie의 안과 분야 글로벌 치료 영역 책임자인 Michael R. Robinson 박사는 "ASCRS 학회에서 발표될 데이터는 노안 및 녹내장과 같은 안과 질환을 앓고 있는 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하려는 AbbVie의 지속적인 노력을 보여줍니다"라고 말했습니다. 이번 학회에서 연구진은 VUITY™의 다양한 임상 환경에서의 안전성과 유효성에 대한 새로운 연구 결과를 발표할 예정입니다. 특히, 중등도에서 진행된 노안 환자를 대상으로 VUITY™ 사용을 평가한 사후 분석과 노안 환자의 치료 효과 발현 시점을 평가한 새로운 분석 결과가 주목받을 것으로 예상됩니다. 또한, VUITY™로 치료받은 노안 환자의 중간 시력에 대한 분석 결과도 공개됩니다. 더불어, XEN® Gel Stent의 안전성과 유효성을 평가하는 연구에 대한 새로운 분석 결과도 발표됩니다. XEN® Glaucoma Treatment System은 기존 수술 치료에 실패했거나 최대 내약 용량의 약물 치료에도 반응하지 않는 원발 개방각 녹내장, 가성 박리성 녹내장, 색소성 녹내장 등 난치성 녹내장의 수술적 관리에 사용됩니다. XEN® Gel Stent는 'ab interno' 접근법을 통한 삽입에 대해 FDA 승인을 받았으며, 'ab externo' 삽입법은 현재 연구 단계에 있으며 FDA의 안전성 및 유효성 평가를 받지 않았습니다. Allergan은 70년 이상 안과 분야에서 혁신적인 제품을 개발하고 공급해왔습니다. 녹내장, 안구 표면 질환, 당뇨병성 황반부종 및 망막정맥폐쇄와 같은 망막 질환 치료를 위해 수십억 달러를 투자했으며, 125개 이상의 안과 제품을 출시했습니다. AbbVie의 사명은 현재의 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의학적 과제를 해결할 혁신적인 의약품을 발견하고 제공하는 것입니다.