ImmunoGen, Mimi Huizinga 박사를 수석 부사장 겸 의료 사업부 책임자로 임명

면역항암제 전문 기업 ImmunoGen, 의료 부문 강화 위해 미미 후징가 박사 영입 미국 매사추세츠주 월섬 – 2022년 1월 31일 – 항암 치료를 위한 항체-약물 접합체(ADC) 분야의 선도 기업인 ImmunoGen Inc.(Nasdaq: IMGN)는 오늘 미미 후징가(Mimi Huizinga) 박사(MD, MPH, FACP)를 수석 부사장 겸 의료 부문 총괄 책임자로 임명했다고 발표했습니다. ImmunoGen의 마크 에니디(Mark Enyedy) 사장 겸 최고경영자(CEO)는 “증거 생성과 이해관계자 참여가 혁신적인 치료법을 환자에게 전달하는 데 점점 더 중요한 역할을 함에 따라, 의료 부문은 연구개발(R&D) 및 상업 부문과 함께 우리 사업의 세 번째 전략적 기둥으로 발전했습니다”라며, “후징가 박사는 풍부한 임상 경험, 의료 및 데이터 분석 전문성, 그리고 종양학 분야 주요 이해관계자들과의 강력한 관계를 바탕으로 ImmunoGen의 경영진에 합류하여 성장하는 의료 부문을 이끌게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 이 신설된 직책에서 그녀는 올해 하반기에 난소암을 앓고 있는 여성들에게 선도 후보 물질인 mirvetuximab soravtansine을 제공하고, 당사의 혁신적인 ADC 포트폴리오를 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것입니다”라고 말했습니다. 후징가 박사는 Rafael Holdings에서 최고 의료 책임자(CMO) 및 연구개발 총괄을 역임하며 회사의 신약 개발 프로그램을 이끌었습니다. Rafael 합류 전에는 Novartis의 미국 종양학 의료 부문 수석 부사장(SVP)으로 근무하며 미국 내 Novartis 종양학 포트폴리오의 임상 개발 및 의료 활동을 총괄했습니다. 의료 부문을 이끌기 전, 후징가 박사는 Novartis의 미국 종양학 사업부에서 전략 데이터 및 디지털 기능을 구축하고 이끌었습니다. Novartis 재직 기간 동안 12개 이상의 제품 및 적응증 출시에 참여했습니다. Novartis 이전에는 Premier, Inc.에서 최고 건강 정보 책임자(Chief Health Information Officer)로 근무하며 품질 및 인구 건강 전략, 그리고 제약 회사들과의 증거 생성 니즈 관련 파트너십을 형성하는 응용 과학 부서를 이끌었습니다. 경력 초기에는 Lifepoint Health에서 품질 부문 부사장(VP)을 역임했으며, McKinsey & Company의 컨설턴트, Johns Hopkins University School of Medicine의 조교수로도 활동했습니다. 또한 영상의학 정보학 기업인 HealthMyne의 독립 이사로도 활동 중입니다. 후징가 박사는 Vanderbilt University에서 의학박사(MD) 및 공중보건학 석사(MPH) 학위를 취득했으며, 미국내과협회(American College of Physicians) 펠로우입니다. 후징가 박사는 “ImmunoGen에 합류하여 중요한 시기에 회사의 주요 프로그램 출시와 초기 단계 자산 개발을 지원하는 글로벌 의료 부문을 이끌게 되어 매우 기쁩니다”라며, “의료 혁신은 저의 열정이며, 환자, 보호자, 의료 전문가 및 지불 기관을 위한 고품질 데이터, 교육 및 결과 제공에 집중하는 팀을 구축하기를 기대합니다”라고 소감을 밝혔습니다. ImmunoGen은 암 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 차세대 항체-약물 접합체(ADC)를 개발하고 있습니다. 항종양 활성을 강화하고 내약성 프로파일을 개선한 표적 치료제를 개발함으로써, 암 진행을 억제하고 환자들에게 더 나은 일상을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이를 ‘TARGET A BETTER NOW™’라는 약속으로 표현하고 있습니다. ImmunoGen에 대한 자세한 정보는 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. 본 보도자료에는 경영진의 현재 기대를 바탕으로 한 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 진술에는 ImmunoGen의 제품 후보 물질, 특히 mirvetuximab soravtansine과 관련된 규제 이벤트의 발생, 시기 및 결과, 그리고 2022년 하반기 mirvetuximab soravtansine 출시 계획, 그리고 회사의 사업 및 혁신적인 ADC 제품 개발에 대한 기대가 포함됩니다. 이러한 진술에 대해 ImmunoGen은 증권거래법 개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에서 제공하는 미래 예측 진술에 대한 안전 항구 조항의 보호를 주장합니다. 다양한 요인으로 인해 ImmunoGen의 실제 결과가 미래 예측 진술에서 논의되거나 암시된 내용과 실질적으로 다를 수 있으며, 본 보도자료 발표 시점을 기준으로만 유효한 이러한 미래 예측 진술에 과도하게 의존하지 않도록 주의해야 합니다. 향후 결과가 이러한 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인에는 회사의 전임상 및 임상 개발 과정의 시기와 결과, 혁신적인 의약품 개발의 고유한 어려움(전임상 연구, 임상 시험 및 규제 절차의 시기, 비용 및 결과에 대한 불확실성 포함, 특히 mirvetuximab soravtansine에 대한 생물학적 제제 허가 신청 승인 관련), 회사의 제품 프로그램 재정 지원 능력, COVID-19 팬데믹의 규모와 기간 및 이로 인한 ImmunoGen 산업 및 사업에 미치는 영향과 관련된 위험 및 불확실성, 그리고 2021년 3월 1일에 증권거래위원회(SEC)에 제출된 Form 10-K 연례 보고서 및 SEC에 제출된 기타 보고서에 명시된 기타 요인이 포함될 수 있습니다. 문의: ImmunoGen 투자자 관계 및 미디어 담당 Courtney O'Konek 또는 FTI Consulting Robert Stanislaro