Bristol Myers Squibb, American Heart Association Scientific Sessions 2023에서 혁신적인 심혈관 포트폴리오 데이터 발표 예정

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 심부전 치료제 CAMZYOS®(mavacamten)의 임상적 이점 재확인 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)은 오는 11월 11일부터 13일까지 미국 필라델피아에서 개최되는 미국심장학회(American Heart Association, AHA) 연례 학술대회에서 자사의 심혈관 질환 치료제 포트폴리오에 대한 새로운 임상 분석 및 실제 임상 데이터가 발표될 예정이라고 밝혔습니다. 이번 학회에서 주목받는 데이터 중에는 CAMZYOS®(mavacamten)의 효과에 대한 새로운 분석 결과가 포함됩니다. 특히, 임상 3상 EXPLORER-HCM 연구에서 유전자 변이 유무에 따른 CAMZYOS®의 치료 효과를 분석한 결과와 함께, 실제 임상 현장에서 증상성 비후성 심근병증(obstructive hypertrophic cardiomyopathy, HCM) 환자(NYHA class II-III)에게 CAMZYOS®를 투여한 실제 데이터를 분석한 내용이 발표될 예정입니다. 또한, 브리스톨 마이어스 스큅-화이자 얼라이언스(Bristol Myers Squibb-Pfizer Alliance)는 미국 내에서 비판막성 심방세동(non-valvular atrial fibrillation, NVAF)을 앓고 있는 고위험군 환자들의 경구용 항응고제 사용 패턴에 대한 지역별 및 인종별 격차를 보여주는 새로운 데이터를 공개할 예정입니다. 롤랜드 첸(Roland Chen) 브리스톨 마이어스 스큅 심혈관 및 신경과학 개발 총괄 부사장은 "이번 AHA 학술대회에서 저희 심혈관 질환 치료제 포트폴리오 전반에 걸친 새로운 임상 및 실제 임상 분석 결과를 선보일 수 있게 되어 기쁘게 생각한다"며, "이는 심혈관 질환의 전 세계적인 부담을 해결하기 위한 의약품 개발에 대한 저희의 헌신을 보여주는 것"이라고 말했습니다. 그는 또한 "이번에 발표되는 데이터들은 임상 연구뿐만 아니라 실제 임상 현장에서도 다양한 증상성 비후성 심근병증 환자들에게 CAMZYOS® 치료가 제공하는 이점을 지속적으로 입증하고 있다"고 덧붙였습니다. 주요 발표 내용으로는 다음과 같습니다. * 임상 3상 EXPLORER-HCM 연구의 탐색적 하위 그룹 분석: 사코메어 유전자 변이 유무에 따른 CAMZYOS® 치료 효과 분석 * EXPLORER-HCM 연구 분석 결과: 환자 보고 KCCQ 점수와 의사 평가 NYHA 등급 간의 관계를 평가하여 KCCQ 점수에 대한 이해를 높이고 환자와 의사 간의 공유 의사 결정 과정을 지원 * 미국 내 600명 이상의 증상성 비후성 심근병증 환자를 대상으로 한 실제 임상 데이터 분석: 상업용 전문 약국의 청구 데이터를 이용한 후향적 코호트 연구에서 CAMZYOS®의 높은 실제 복약 순응도 입증 * 65세 이상 비후성 심근병증 환자의 진단 관련 격차 조사: 2016년부터 2020년까지의 메디케어 청구 데이터를 분석하여 인종/민족 및 카운티 수준의 격차 조사 브리스톨 마이어스 스큅은 이번 AHA 학술대회에서 CAMZYOS®의 효과와 안전성에 대한 다양한 데이터를 발표하며, 심혈관 질환 치료 분야에서의 리더십을 강화할 것으로 기대됩니다.