Bristol Myers Squibb, 2023년 2분기 재무 결과 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 2분기 실적 발표: Revlimid 매출 감소에도 신제품 포트폴리오 성장 견인 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE:BMY)이 2023년 2분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 총 매출은 112억 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 6% 감소한 수치입니다. 주당순이익(GAAP 기준)은 0.99달러, 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익은 1.75달러를 기록했습니다. 회사는 이번 실적 발표와 함께 연간 재무 전망을 일부 수정했습니다. Revlimid와 Pomalyst의 예상 매출 감소로 인해 연간 총 매출은 한 자릿수 낮은 감소를 기록할 것으로 전망했습니다. GAAP 기준 주당순이익은 3.72달러에서 4.02달러, Non-GAAP 기준 주당순이익은 7.35달러에서 7.65달러로 조정되었습니다. 조반니 카포리오(Giovanni Caforio, M.D.) 브리스톨 마이어스 스큅 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "이번 분기는 브리스톨 마이어스 스큅에게 중요한 시기였다"며, "예상보다 빠른 Revlimid 매출 감소로 인해 연간 재무 전망을 수정하게 되었지만, 핵심 제품과 신제품 포트폴리오의 견고한 성과를 바탕으로 포트폴리오의 갱신과 다각화를 지속적으로 추진했다"고 밝혔습니다. 그는 또한 "환자들이 심각한 질병을 극복하도록 돕는 사명을 수행하면서 미래 성장과 혁신을 이끌어갈 수 있다고 확신한다"고 덧붙였습니다. 2분기 실적 상세 내용 총 매출은 112억 달러로, 외환 영향을 제외하면 5% 감소했습니다. 이는 주로 Revlimid 매출 감소에 기인하며, 일부는 인라인(In-Line) 제품과 신제품 포트폴리오의 성장이 상쇄했습니다. 미국 내 매출은 79억 달러로 5% 감소했습니다. 이는 주로 제네릭 의약품 출시와 브리스톨 마이어스 스큅 환자 지원 재단(Bristol Myers Squibb Patient Assistance Foundation)을 통한 무료 약품 제공 증가로 인한 Revlimid 매출 감소와, Pomalyst 매출 감소가 영향을 미쳤습니다. 해외 매출은 33억 달러로 8% 감소했습니다. 외환 영향을 제외하면 6% 감소했으며, 이는 주로 Revlimid와 Eliquis의 제네릭 의약품 출시 및 평균 판매 가격 하락에 기인합니다. Opdivo와 신제품 포트폴리오의 성장이 일부 상쇄했습니다. GAAP 기준 총 매출 총이익률은 74.4%로 전년 동기 77.1% 대비 하락했으며, Non-GAAP 기준으로는 75.0%로 전년 동기 78.3% 대비 하락했습니다. 이는 주로 제품 구성 변화에 따른 것입니다. 마케팅, 판매 및 일반 관리비는 GAAP 및 Non-GAAP 기준으로 각각 8%, 7% 증가한 19억 달러를 기록했습니다. 이는 신제품 출시를 포함한 포트폴리오 가속화를 지원하기 위한 비용 증가에 따른 것입니다. 연구개발(R&D) 비용은 GAAP 및 Non-GAAP 기준으로 각각 3%, 2% 감소한 23억 달러를 기록했습니다. 인수 관련 연구개발(Acquired IPRD) 비용은 1억 5,800만 달러로 전년 동기 4억 달러 대비 감소했습니다. 라이선스 수입은 2,000만 달러로 전년 동기 1,600만 달러 대비 증가했습니다. GAAP 기준 무형자산 상각비는 23억 달러로 7% 감소했습니다. 이는 Abraxane 관련 영업권이 2022년 4분기에 전액 상각되었기 때문입니다. GAAP 기준 법인세 혜택은 2억 1,800만 달러를 기록했습니다. 이는 세전 이익 19억 달러에도 불구하고 발생했으며, 비미국 세법 관련 법규 해석에 따른 것입니다. Non-GAAP 기준 유효세율은 17.0%에서 16.9%로 소폭 하락했습니다. 2분기 순이익은 21억 달러(GAAP 기준 주당순이익 0.99달러)로, 전년 동기 14억 달러(주당순이익 0.66달러) 대비 증가했습니다. 이는 2023년 2분기의 낮은 투자 손실도 기여했습니다. Non-GAAP 기준 순이익은 37억 달러(Non-GAAP 주당순이익 1.75달러)로, 전년 동기 42억 달러(Non-GAAP 주당순이익 1.93달러) 대비 감소했습니다. 주요 제품별 매출 현황 인라인 제품 매출은 86억 달러로 전년 동기 대비 소폭 감소했습니다. Opdivo의 전 세계 매출은 4% 증가했으며, 특히 해외 매출은 추가 적응증 및 핵심 적응증 출시로 인한 수요 증가에 힘입어 외환 영향을 제외하면 10% 증가했습니다. Eliquis의 전 세계 매출은 1% 감소했으며, 미국 내 매출은 수요 증가로 7% 증가했으나 캐나다 및 영국에서의 제네릭 의약품 출시와 정부 가격 정책으로 인해 해외 매출은 17% 감소했습니다. 신제품 포트폴리오 매출은 8억 6,200만 달러로 전년 동기 4억 8,200만 달러 대비 79% 급증했습니다. 이는 Opdualag, Reblozyl, Breyanzi, Abecma, Camzyos, Zeposia 등 주요 신제품에 대한 수요 증가에 힘입은 결과입니다. 최근 출시 중단 제품(Recent LOE Products) 매출은 17억 2,600만 달러로 37% 감소했습니다. Revlimid의 전 세계 매출은 제네릭 의약품 출시 및 환자 지원 프로그램 증가로 인해 예상보다 빠른 41% 감소를 기록했습니다. 제품 및 파이프라인 업데이트 심혈관 부문에서는 Camzyos(mavacamten)가 유럽연합(EU) 집행위원회로부터 증상성 비폐쇄성 비대성 심근병증(HCM) 성인 환자 치료제로 승인받았습니다. 또한, 미국 식품의약국(FDA)은 Camzyos에 대한 보충 신약 허가 신청을 승인하여 VALOR-HCM 임상 3상 시험의 긍정적인 데이터를 미국 처방 정보에 추가했습니다. Milvexian은 얀센(Janssen Pharmaceuticals, Inc.)과의 협력을 통해 FDA로부터 신속 심사 대상으로 지정되었습니다.