Bristol Myers Squibb, ASCO, EHA 및 ICML 2023에서 암 및 심각한 혈액 질환 환자의 결과 개선을 위한 다각적인 접근 방식과 노력 강조 예정

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb), ASCO 및 EHA 학회에서 혁신적인 항암 및 혈액 질환 치료제 데이터 발표 [뉴욕] 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)은 2023 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의, 유럽혈액학회(EHA) 학술대회, 국제악성림프종학회(ICML)에서 발표될 다수의 데이터를 공개하며 환자들의 임상 결과 개선을 위한 혁신적인 치료 옵션 제공에 대한 회사의 모멘텀을 강조했습니다. 이번 세 학회에서는 20가지 암종 및 심각한 혈액 질환을 평가하는 160개 이상의 회사 후원 연구, 연구자 후원 연구 및 협력 연구의 데이터가 발표될 예정입니다. 특히, COMMANDS 연구는 ASCO 공식 보도자료 프로그램(초록 #7003) 및 EHA 전체 세션(초록 #S102)에 선정되었습니다. Samit Hirawat, M.D., Bristol Myers Squibb 글로벌 신약 개발 최고 의학 책임자는 "ASCO, EHA, ICML에서 우리의 연구를 공유하게 되어 기쁘게 생각합니다. 이는 우리의 다양한 자산, 최첨단 파이프라인, 그리고 차세대 암 치료를 선도하는 과학 중심 전략을 보여줄 것입니다. 데이터의 폭넓은 범위와 결과는 우리가 어떻게 혁신적인 기술을 활용하여 고형암, 혈액암, 혈액 질환 환자들의 질병 경과를 바꾸는 치료법을 개발하고 있는지 보여줍니다. 긍정적인 연구 결과도 중요하지만, 이러한 결과가 다양한 환자 집단을 대표하고 혜택을 줄 수 있도록 보장하는 것 또한 중요합니다. 우리의 건강 형평성 약속은 포용적인 혁신, 더 나은 과학, 그리고 가장 도움이 필요한 환자들에게 우리 약물의 도달 범위를 확대하는 데 기여하고 있습니다."라고 말했습니다. Bristol Myers Squibb이 ASCO, EHA 및 ICML 2023에서 발표하는 주요 데이터는 다음과 같습니다. 혈액학 Reblozyl(luspatercept-aamt)의 3상 COMMANDS 연구 데이터가 처음으로 공개되었습니다. 이 연구는 적혈구 수혈이 필요하고 EPO 자극제(ESA)를 사용한 경험이 없는 매우 낮거나 중간 위험군의 골수형성이상증후군 환자에서 적혈구 생성 촉진제(EPO) 대비 Reblozyl의 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선 효과를 입증했습니다. (ASCO/EHA) 알루크타맙(alnuctamab)의 피하 투여 방식에 대한 1상 CC-93269-MM-001 연구의 용량 증량 및 확장 부분의 예비 결과는 중증의 사전 치료를 받은 다발성 골수종 환자에서 용량 의존적인 항종양 활성을 보였으며, 높은 비율의 반응 환자가 최소 잔존 질병 음성(MRD negativity)을 달성했습니다. (EHA) BET 억제제 BMS-986158 단독 요법 및 루קס올리티닙(ruxolitinib) 또는 Inrebic(fedratinib)과 병용 요법을 평가하는 1/2상 연구의 용량 증량 부분 결과는 중간 또는 고위험 골수섬유증 환자에서 전반적으로 관리 가능한 안전성과 현저한 비장 크기 감소를 보여주었습니다. (EHA) 이전에 치료받지 않은 공격성 B세포 림프종 환자에서 R-CHOP과 병용하여 새로운 CELMoD™ 제제인 골카도마이드(golcadomide, CC-99282)를 평가하는 1b상 연구의 임상 데이터가 처음으로 공개됩니다. (ICML) 이전에 치료받지 않은 삼중 계열 내성 다발성 골수종 환자에서 새로운 CELMoD 제제인 메지그도마이드(mezigdomide)와 덱사메타손(dexamethasone)을 평가하는 1/2상 CC-92480-MM-001 연구의 용량 확장 코호트 결과는 해당 병용 요법의 안전성 프로파일과 유망한 효능을 보여주었습니다. (EHA) 세포 치료 Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)의 1차 분석 결과가 처음으로 공개되었습니다. 이 데이터는 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병 또는 소림프구성 림프종 환자에서 깊고 지속적인 반응과 관리 가능한 안전성 프로파일을 보여주었으며, 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았습니다. (ASCO) KarMMa-3 연구의 여러 분석 결과는 삼중 계열 노출 후 재발성 및 불응성 다발성 골수종 환자에서 Abecma(idecabtagene vicleucel) 투여 시, 기저 위험 질환 또는 이전 치료 횟수에 관계없이 질병 진행 위험 감소와 함께 건강 관련 삶의 질(HRQOL) 및 환자 보고 결과 개선을 보여주었습니다. (ASCO/EHA) GPRC5D CAR T(BMS-986393/CC-95266)의 1상 연구 중간 결과는 이전 BCMA 표적 치료 경험이 있는 환자를 포함하여 전반적으로 관리 가능한 안전성 프로파일과 함께 지속적인 반응을 보였습니다. (EHA) 고형암 등록 연구인 TRIDENT-1 임상시험 결과는 ROS1 티로신 키나아제 억제제(TKI)에 처음 노출되거나 이전에 TKI 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 ROS1 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서, 중추신경계 전이 유무에 관계없이 repotrectinib의 지속적인 임상 활동과 현저한 두개내 반응을 보여주었습니다. (ASCO) 4년차 CheckMate -9LA 3상 임상시험 데이터는 전이성 NSCLC 환자에서 Opdivo(nivolumab)와 Yervoy(ipilimumab) 및 두 사이클의 화학 요법 병용 투여 시 지속적이고 장기적인 생존 혜택을 강화했습니다. (ASCO) 3년차 CheckMate -816 3상 임상시험 결과는 절제 가능한 NSCLC 환자에서 수술 전에 Opdivo와 화학 요법을 병용 투여했을 때 장기적인 임상적 이점을 지속적으로 보여주었습니다. (ASCO) CheckMate -76K 3상 임상시험의 바이오마커 분석은 모든 바이오마커 하위 그룹에 걸쳐 2기 IIB/C기 흑색종 환자의 보조 치료에 대한 Opdivo의 잠재적인 임상적 이점을 뒷받침합니다. (ASCO) CheckMate -649 3상 임상시험의 3년차 데이터는 진행성 또는 전이성 위암, 위식도 접합부암, 식도 선암종 환자에서 Opdivo와 화학 요법 병용 투여 시 지속적인 장기 생존 및 HRQOL 혜택을 계속해서 보여주었습니다. (ASCO) RELATIVITY-047 2/3상 임상시험의 2년차 데이터는 이전에 치료받지 않은 전이성 또는 절제 불가능한 흑색종 환자에서 회사의 세 번째 독립적인 면역관문억제제인 Opdualag(nivolumab and relatlimab-rmbw)의 일관된 이점을 보여주었습니다. (ASCO) 투자자 이벤트 Bristol Myers Squibb은 2023년 6월 6일 화요일, CT 오전 7:00-8:00 / ET 오전 8:00-9:00에 ASCO에서 발표된 데이터를 논의하기 위한 가상 투자자 이벤트를 개최할 예정입니다. 회사 경영진은 발표된 데이터에 대한 개요를 제공하고 투자자 및 분석가의 질문에 답변할 것입니다. 이 이벤트는 다음 링크에서 라이브로 청취할 수 있습니다: [링크 삽입] 해당 세션의 아카이브 버전은 당일 이후에 이용 가능합니다.