Bristol Myers Squibb, 2023년 1분기 재무 실적 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), 1분기 매출 113억 달러 기록 브리스톨 마이어스 스큅(NYSE:BMY)이 2023년 1분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기에는 견고한 기존 제품 및 신제품 포트폴리오 성장, 강력한 상업적 실행, 지속적인 파이프라인 발전을 보여주었습니다. 조반니 카포리오(Giovanni Caforio, M.D.) 브리스톨 마이어스 스큅 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "우리의 강력한 실행력을 바탕으로 기존 제품 및 신제품 포트폴리오에서 두 자릿수 매출 성장을 달성했습니다"라며, "핵심 전략적 우선순위에 대한 실행을 성공적으로 이어가고 있으며, 포트폴리오 갱신 전략을 의미 있게 발전시켜 환자들에게 도움이 될 중요한 규제 및 임상 마일스톤을 달성하고 있습니다. 우리는 상업적 실행, 파이프라인 진행, 그리고 강력한 재무 기반을 활용하여 차세대 혁신에 투자하고 모든 이해관계자에게 가치를 제공하는 데 집중할 것입니다"라고 말했습니다. 1분기 총 매출은 113억 달러로, 전년 동기 대비 3% 감소했습니다. 이는 Revlimid의 제네릭 출시와 외환 영향 때문이지만, Opdivo, Eliquis 등 기존 제품과 Opdualag, Abecma, Reblozyl 등 신제품 포트폴리오의 성장이 이를 일부 상쇄했습니다. 외환 영향을 제외하면 매출은 1% 감소했습니다. 기존 제품 및 신제품 포트폴리오 매출은 8% 증가한 93억 달러를 기록했으며, 외환 영향을 제외하면 10% 증가했습니다. 미국 내 매출은 Eliquis, Opdivo 및 신제품 포트폴리오의 성장에 힘입어 4% 증가한 80억 달러를 기록했습니다. 다만, Revlimid의 제네릭 출시가 이를 일부 제한했습니다. 국제 매출은 Revlimid 및 Eliquis의 제네릭 출시와 외환 영향으로 인해 16% 감소한 33억 달러를 기록했습니다. 외환 영향을 제외하면 11% 감소했습니다. GAAP 기준 총 매출 총이익률은 78.8%에서 77.4%로 감소했으며, Non-GAAP 기준으로는 79.2%에서 77.8%로 감소했습니다. 이는 주로 제품 믹스 변화 때문이며, 외환 영향 및 관련 헤지 결제가 일부 상쇄했습니다. GAAP 및 Non-GAAP 기준 마케팅, 판매 및 관리 비용은 신제품 출시 지원 비용 증가가 일부 상쇄했으나, 전년 대비 지출 시점 차이 및 외환 영향으로 인해 4% 감소한 18억 달러를 기록했습니다. GAAP 및 Non-GAAP 기준 연구 개발 비용은 포트폴리오 전반에 걸친 비용 증가로 인해 3% 증가했습니다. GAAP 및 Non-GAAP 기준 인수 연구 개발 비용(Acquired IPRD)은 전년 동기 3억 3,300만 달러에서 7,500만 달러로 감소했습니다. 라이선스 수입은 전년 동기 5,200만 달러에서 4,300만 달러로 감소했습니다. GAAP 기준 인수 무형자산 상각비는 Abraxane의 시장 판매 권리가 2022년 4분기에 전액 상각됨에 따라 7% 감소한 23억 달러를 기록했습니다. GAAP 기준 유효 법인세율은 2023년 1분기의 특정 항목으로 인한 지역별 수익 믹스 및 법인세 준비금 환입, 푸에르토리코 세금 규정 변경 등이 영향을 미쳐 23.9%에서 18.2%로 변동했습니다. Non-GAAP 기준 유효 법인세율은 15.9%에서 15.5%로 소폭 변동했습니다. 1분기 순이익은 23억 달러, GAAP 주당순이익(EPS)은 1.07달러를 기록했습니다. 이는 전년 동기 13억 달러, 0.59달러 대비 크게 증가한 수치입니다. GAAP EPS 증가는 앞서 언급된 항목 외에도 지분 투자 손실 감소, 소송 및 기타 합의 소득 증가, 전년 동기의 부채 상환 비용 감소 등이 영향을 미쳤습니다. Non-GAAP 순이익은 43억 달러, Non-GAAP EPS는 2.05달러를 기록했습니다. 이는 전년 동기 42억 달러, 1.96달러 대비 증가한 수치입니다. 주당순이익 결과에는 가중평균 발행 주식 수 감소의 영향도 포함되었습니다. 제품별 매출 현황을 살펴보면, 기존 제품(In-Line Products)의 경우 Opdivo는 전년 대비 15% 증가한 22억 달러의 전 세계 매출을 기록했습니다. 특히 미국 내 매출은 17% 증가한 13억 달러를 기록했으며, 이는 다양한 적응증에서의 수요 증가에 따른 것입니다. 국제 매출은 11% 증가한 9억 1,200만 달러를 기록했으며, 외환 영향을 제외하면 18% 증가했습니다. Eliquis는 전년 대비 7% 증가한 34억 달러의 전 세계 매출을 기록했습니다. 미국 내 매출은 19% 증가한 26억 달러를 기록했으나, 캐나다 및 영국에서의 제네릭 출시와 외환 영향으로 국제 매출은 18% 감소한 8억 6,900만 달러를 기록했습니다. 외환 영향을 제외하면 13% 감소했습니다. 신제품 포트폴리오(New Product Portfolio)의 경우, 2022년 3월 Opdualag 출시와 Abecma 및 Reblozyl에 대한 수요 증가에 힘입어 전 세계 매출이 7억 2,300만 달러로 크게 증가했습니다. 이는 전년 동기 3억 5,000만 달러 대비 두 배 이상 증가한 수치입니다. 최근 독점권 상실 제품(Recent LOE Products) 중 Revlimid는 제네릭 출시로 인해 전년 대비 37% 감소한 17억 5,000만 달러의 전 세계 매출을 기록했습니다. 제품 및 파이프라인 업데이트 측면에서는, 심혈관 분야에서 Camzyos® (mavacamten)가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 성인 환자의 증상성 뉴욕심장협회(NYHA) class II-III 폐쇄성 비대성 심근병증(HCM) 치료제로 승인을 권고받았습니다. 유럽 집행위원회(EC)가 최종 승인 여부를 검토할 예정입니다. 이는 EXPLORER-HCM 및 VALOR-HCM 임상 3상 시험의 긍정적인 결과에 기반한 것입니다. 또한, 얀센 제약(Janssen Pharmaceuticals, Inc.)과의 협력을 통해 milvexian에 대한 임상 연구를 진행 중입니다.